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2025年事业单位笔试-新疆-新疆药物制剂（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、下列哪种药物在肝脏代谢后活性增强，属于前药？

A.阿司匹林

B.普萘洛尔

C.卡托普利

D.氯沙坦

【参考答案】A

【解析】阿司匹林本身无活性，进入体内后在肝脏代谢为水杨酸，发挥解热镇痛抗炎作用，属于前药。普萘洛尔为非选择性β受体阻滞剂，直接起效；卡托普利为ACEI类药物，直接抑制血管紧张素转化酶；氯沙坦为ARB类药物，直接阻断AT1受体，均非前药。前药设计可提高药物生物利用度或减少不良反应。

2、下列辅料中，常用于片剂崩解剂的是？

A.微晶纤维素

B.羟丙甲纤维素

C.交联聚维酮

D.聚乙二醇

【参考答案】C

【解析】交联聚维酮（PVPP）为不溶性高分子材料，吸水后迅速膨胀，促进片剂崩解，是常用崩解剂。微晶纤维素为填充剂兼崩解剂，但主要功能为填充；羟丙甲纤维素为薄膜包衣材料或缓释骨架；聚乙二醇为水溶性润滑剂或软膏基质。选择崩解剂需考虑吸水性、膨胀性及不影响主药稳定性。

3、静脉注射给药的药物吸收速度主要受什么因素影响？

A.胃排空速率

B.肝脏首过效应

C.血流速度

D.药物脂溶性

【参考答案】C

【解析】静脉注射药物直接进入血液循环，无吸收过程，但分布速度受局部血流速度影响显著。胃排空影响口服药物吸收；首过效应见于经肝代谢的口服药；脂溶性影响跨膜转运，但静脉给药已绕过吸收屏障。因此，药物在注射部位的分布快慢取决于血流灌注程度。

4、下列哪种剂型可避免肝脏首过效应？

A.口服片剂

B.舌下片

C.肠溶片

D.缓释片

【参考答案】B

【解析】舌下片通过口腔黏膜吸收，直接进入体循环，避免肝脏首过效应。口服片剂经胃肠道吸收后经门静脉入肝，受首过代谢影响；肠溶片虽保护药物不被胃酸破坏，但仍经肝代谢；缓释片仅控制释放速度，不改变吸收路径。舌下给药适用于起效快、首过效应强的药物如硝酸甘油。

5、药物制剂的稳定性不包括以下哪项？

A.化学稳定性

B.物理稳定性

C.微生物稳定性

D.经济稳定性

【参考答案】D

【解析】药物稳定性分为化学（如水解、氧化）、物理（如晶型改变、沉淀）和微生物（如细菌污染）三个方面。经济稳定性不属于药剂学范畴，是药品市场管理内容。制剂稳定性研究旨在保证药品在有效期内安全有效，需通过加速试验和长期试验评估各项稳定性指标。

6、下列关于缓释制剂的叙述，正确的是？

A.可迅速达到有效血药浓度

B.血药浓度波动小

C.适用于半衰期极长的药物

D.吸收速率不受胃肠蠕动影响

【参考答案】B

【解析】缓释制剂通过控制释放速度，使血药浓度维持平稳，减少峰谷波动，提高安全性。但起效较慢，不适合抢救用药；半衰期长的药物本身维持时间久，无需缓释；胃肠蠕动影响缓释制剂的释放与吸收。设计缓释制剂需综合考虑药物溶解度、吸收部位及释放机制。

7、下列哪种物质可用作注射剂的等渗调节剂？

A.苯甲醇

B.氯化钠

C.亚硫酸钠

D.吐温-80

【参考答案】B

【解析】氯化钠是常用等渗调节剂，用于调节注射液渗透压与血浆相等，避免溶血或组织刺激。苯甲醇为抑菌剂兼止痛剂；亚硫酸钠为抗氧化剂；吐温-80为增溶剂或乳化剂。注射剂必须等渗或接近等渗，尤其静脉注射，否则会引起细胞脱水或破裂。

8、下列关于乳剂的叙述，错误的是？

A.可分为O/W型和W/O型

B.热力学稳定体系

C.可改善难溶性药物吸收

D.易发生分层、絮凝等不稳定现象

【参考答案】B

【解析】乳剂为热力学不稳定体系，即使加入乳化剂也只能延缓不稳定过程，长期放置仍可能发生分层、絮凝、转相或破裂。O/W型乳剂外相为水，可用于口服或静脉；W/O型外相为油，常用于外用。乳剂能提高药物分散度，促进吸收，但需关注其物理稳定性。

9、药物在体内的半衰期主要取决于？

A.给药剂量

B.吸收速度

C.消除速率常数

D.表观分布容积

【参考答案】C

【解析】半衰期（t1/2）=0.693/ke，其中ke为消除速率常数，反映药物从体内清除的快慢。表观分布容积影响初始血药浓度，但不直接决定t1/2。给药剂量影响浓度高低，但不改变消除速率；吸收速度影响达峰时间。半衰期是制定给药间隔的重要依据。

10、下列药物中，易发生水解降解的是？

A.阿司匹林

B.地西泮

C.肾上腺素

D.维生素C

【参考答案】A

【解析】阿司匹林分子含酯键，易在潮湿环境中水解生成水杨酸和醋酸，导致失效。地西泮为苯二氮?类，主要降解途径为氧化；肾上腺素含儿茶酚结构，易氧化变色；维生素C为烯醇结构，易被氧化。酯类、酰胺类药物常见水解反应，储存时需防潮。

11、下列辅料中，常用于制备肠溶衣的是？

A.HPMC

B.CAP

C.