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2025年福建省卫生系统招聘考试（药学）历年参考题库含答案详解

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、某药物在光照下易分解，需避光保存，其化学结构中可能含有（）

A.酰胺基

B.硝基

C.羟基

D.硝酸酯基

A.酰胺基

B.硝基

C.羟基

D.硝酸酯基

【参考答案】B

【解析】基化合物（如硝基苯）在光照下易发生光化学反应分解，需避光保存。硝酸酯基（D）可能水解，酰胺基（A）稳定性较高，羟基（C）一般不影响光照稳定性。

2、关于药物配伍禁忌，错误的是（）

A.铁剂与维生素C同服

B.复方甘草片与阿托品类合用

C.硝苯地平与β受体阻滞剂合用

D.青霉素与苯妥英钠合用

A.铁剂与维生素C同服

B.复方甘草片与阿托品类合用

C.硝苯地平与β受体阻滞剂合用

D.青霉素与苯妥英钠合用

【参考答案】A

【解析】维生素C（抗坏血酸）与铁剂（如硫酸亚铁）同服可形成络合物，降低吸收率。其他选项中，甘草片含甘草酸，与阿托品（M受体激动剂）可能竞争M受体；硝苯地平（钙通道阻滞剂）与β受体阻滞剂（如普萘洛尔）合用可增强降压效果；青霉素与苯妥英钠（肝药酶诱导剂）合用可能降低青霉素疗效。

3、药物稳定性研究中，加速试验的模拟条件是（）

A.40℃、RH75%、光照

B.25℃、RH60%、光照

C.50℃、RH90%、光照

D.30℃、RH50%、光照

A.40℃、RH75%、光照

B.25℃、RH60%、光照

C.50℃、RH90%、光照

D.30℃、RH50%、光照

【参考答案】C

【解析】加速试验通常模拟高温高湿环境，条件为50℃±2℃、RH90%±5%，光照20000勒克斯。其他选项中，40℃（A）和30℃（D）温度未达标准，25℃（B）和50℃（C）湿度差异显著。

4、关于药物分类，错误的是（）

A.按来源分为天然药与合成药

B.按用途分为治疗药与诊断药

C.按剂型分为固体制剂与注射剂

D.按来源分为化学药与生物药

A.按来源分为天然药与合成药

B.按用途分为治疗药与诊断药

C.按剂型分为固体制剂与注射剂

D.按来源分为化学药与生物药

【参考答案】D

【解析】药物按来源分为天然药（植物、动物、微生物来源）和化学合成药（人工合成）。生物药（如疫苗、单抗）属于化学合成或生物技术制备，但分类标准应为来源而非来源类型。选项D表述不准确。

5、某片剂需在胃中释放，其包衣材料应选择（）

A.聚乙烯醇

B.聚乙二醇

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.聚甲基丙烯酸甲酯

A.聚乙烯醇

B.聚乙二醇

C.聚乙烯吡咯烷酮

D.聚甲基丙烯酸甲酯

【参考答案】B

【解析】胃溶性包衣材料需在胃酸（pH1-3）中溶解。聚乙二醇（PEG）在酸性条件下易溶，聚乙烯醇（PVA）需碱性条件，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为助悬剂，聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）为肠溶材料。

6、药物配伍变化中，产生沉淀的是（）

A.青霉素与钙盐

B.硝苯地平与硫酸镁

C维生素C与碳酸钠

D.奥美拉唑与克拉霉素

A.青霉素与钙盐

B.硝苯地平与硫酸镁

C.维生素C与碳酸钠

D.奥美拉唑与克拉霉素

【参考答案】A

【解析】青霉素（β-内酰胺环）与钙离子（如硫酸钙）生成不溶性沉淀。硝苯地平（二氢吡啶类）与硫酸镁（阳离子）可能产生沉淀，但更常见的是奥美拉唑（质子泵抑制剂）与克拉霉素（大环内酯类）因克拉霉素抑制H+/K+-ATP酶，导致奥美拉唑吸收减少（选项D为吸收障碍）。维生素C与碳酸钠反应生成盐和二氧化碳（选项C为气体生成）。

7、关于药物相互作用，正确的是（）

A.阿司匹林与华法林合用增加出血风险

B.铁剂与钙片同服降低吸收率

C.复方甘草片与地高辛合用降低疗效

D.奥美拉唑与阿仑膦酸钠合用增加骨折风险

A.阿司匹林与华法林合用增加出血风险

B.铁剂钙片同服降低吸收率

C.复方甘草片与地高辛合用降低疗效

D.奥美拉唑与阿仑膦酸钠合用增加骨折风险

【参考答案】A

【解析】阿司匹林（抑制COX酶）与华法林（抗凝）合用增加出血风险。铁剂（如硫酸亚铁）与钙片（如碳酸钙）同服因竞争肠道吸收，降低铁吸收率（选项B正确）。复方甘草片含甘草酸，可抑制11β-HSD1酶，增加地高辛（强效利尿剂）的代谢，降低疗效（选项C正确）。奥美拉唑（抑制胃酸分泌）与阿仑膦酸钠（需酸性环境吸收）合用可能降低阿仑膦酸钠吸收，增加骨折风险（选项D正确）。本题存在多选争议，需根据考试大纲判断。

8、药物制剂中，作为助悬剂的成分是（）

A.羧甲基纤维素钠

B.聚乙烯吡咯烷酮

C.氯化钠

D