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2025年执业药师考试《药学知识一》习题及答案(17)

一、最佳选择题

1.关于药物的溶解度，下列说法错误的是

A.药物的溶解度是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量

B.药物的溶解度通常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的克数来表示

C.药物的溶解度与溶剂的性质、温度、药物的晶型等因素有关

D.溶解度小的药物，其吸收一定差

答案：D

解析：溶解度小的药物，其吸收不一定差，药物的吸收还受到其他多种因素的影响，如药物的脂溶性、剂型、给药途径等。而A选项，药物溶解度的确是指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量；B选项，溶解度常用一定温度下100g溶剂中溶解溶质的克数来表示；C选项，溶剂性质、温度、药物晶型等都会影响药物溶解度。

2.以下哪种剂型药物的溶出速度最快

A.片剂

B.胶囊剂

C.散剂

D.丸剂

答案：C

解析：散剂的粒子比片剂、胶囊剂、丸剂更细小，药物的比表面积大，溶出速度快。片剂有辅料的包裹和压制过程形成的结构，胶囊剂也有囊壳包裹，丸剂同样存在一定的成型结构，都会在一定程度上影响药物溶出速度。

3.药物与血浆蛋白结合的特点不包括

A.可逆性

B.饱和性

C.特异性高

D.竞争性

答案：C

解析：药物与血浆蛋白结合具有可逆性、饱和性和竞争性。结合是疏松的、可逆的，当血浆中游离药物浓度降低时，结合型药物可释放出游离药物。血浆蛋白结合位点有限，具有饱和性。同时不同药物之间可竞争相同的血浆蛋白结合位点。但药物与血浆蛋白结合特异性不高，很多药物都能与血浆蛋白结合。

4.以下不属于药物代谢第Ⅰ相生物转化的是

A.氧化反应

B.还原反应

C.水解反应

D.结合反应

答案：D

解析：药物代谢第Ⅰ相生物转化主要包括氧化、还原、水解反应，使药物分子结构中引入或暴露出极性基团。而结合反应属于第Ⅱ相生物转化，是将第Ⅰ相产生的极性基团与体内的内源性成分如葡萄糖醛酸、硫酸、氨基酸等结合。

5.关于药物的首过效应，正确的是

A.药物进入血液循环后，与血浆蛋白结合，使游离药物减少的现象

B.药物在体内发生化学结构改变的过程

C.药物口服后，经胃肠道吸收及第一次通过肝脏时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象

D.药物与受体结合后，产生生理效应的过程

答案：C

解析：首过效应是指药物口服后，经胃肠道吸收及第一次通过肝脏时被代谢，使进入体循环的药量减少的现象。A选项描述的是药物与血浆蛋白结合；B选项是药物代谢；D选项是药物与受体结合产生效应的过程。

6.下列关于药物排泄的说法，错误的是

A.药物的排泄途径主要有肾排泄、胆汁排泄等

B.肾小球滤过是药物肾排泄的主要方式之一

C.药物经胆汁排泄后，不会再进入体循环

D.影响药物肾排泄的因素有药物的脂溶性、血浆蛋白结合率等

答案：C

解析：药物经胆汁排泄后，部分药物可在肠道被重吸收，重新进入体循环，形成肝-肠循环。A选项，药物排泄途径主要有肾排泄、胆汁排泄等；B选项，肾小球滤过是药物肾排泄的重要方式之一；D选项，药物的脂溶性、血浆蛋白结合率等都会影响药物的肾排泄。

7.以下哪种药物的半衰期最长

A.青霉素

B.地高辛

C.阿司匹林

D.对乙酰氨基酚

答案：B

解析：地高辛的半衰期较长，可达36小时左右。青霉素的半衰期较短，一般在0.5-1小时；阿司匹林半衰期约为15-20分钟；对乙酰氨基酚半衰期约为1-3小时。

8.关于药物的生物利用度，下列说法正确的是

A.是指药物被吸收进入体循环的速度

B.是指药物被吸收进入体循环的程度

C.生物利用度高的药物，疗效一定好

D.生物利用度与药物的剂型无关

答案：B

解析：生物利用度是指药物被吸收进入体循环的程度。A选项描述的是药物吸收速度；生物利用度高的药物疗效不一定好，还受到药物的作用机制、靶点等多种因素影响；生物利用度与药物剂型密切相关，不同剂型的药物生物利用度可能不同。

9.以下哪种药物属于前体药物

A.阿司匹林

B.硝苯地平

C.洛伐他汀

D.对乙酰氨基酚

答案：C

解析：洛伐他汀是前体药物，在体内经水解开环后才具有活性。阿司匹林、硝苯地平、对乙酰氨基酚本身就具有药理活性，不属于前体药物。

10.药物的效价强度是指

A.引起等效反应的相对剂量或浓度

B.药物所能产生的最大效应

C.药物安全范围的大小

D.药物与受体亲和力的大小

答案：A

解析：效价强度是指引起等效反应的相对剂量或浓度。B选项描述的是效能；C选项药物安全范围与最小有效量、最小中毒量等有关；D选项药物与受体亲和力大小与药物和受体结合的能力相关。

二、配伍选择题

[11-13]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂