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2025年执业药师考试《药学专业知识一》真题及参考答案

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.下列药物中，以共价键方式与靶点结合的是（）

A.阿司匹林

B.美沙酮

C.氯喹

D.普罗帕酮

E.普鲁卡因

答案：A

解析：共价键键合是一种不可逆的结合形式，多发生在化学治疗药物的作用机制上。阿司匹林的解热、镇痛和抗炎作用是通过抑制环氧合酶（COX）的活性，减少前列腺素合成，从而减轻炎症反应和疼痛感受。阿司匹林与COX的结合是通过共价键的方式，不可逆地抑制该酶的活性。而美沙酮、氯喹、普罗帕酮、普鲁卡因与靶点的结合多为非共价键结合，如范德华力、氢键、离子键等非共价键结合方式是可逆的。

2.药物的剂型对药物的吸收有很大影响，下列剂型中，药物吸收最慢的是（）

A.溶液剂

B.混悬剂

C.胶囊剂

D.包衣片

E.散剂

答案：D

解析：药物吸收的快慢顺序一般为：溶液剂＞混悬剂＞散剂＞胶囊剂＞片剂＞包衣片。包衣片由于有包衣层的存在，药物需要先溶解包衣层，然后才能释放出来被吸收，这就增加了药物吸收的时间和过程，所以药物吸收最慢。溶液剂药物以分子或离子状态分散在溶剂中，能直接被吸收，吸收速度最快。

3.关于药物代谢的说法，错误的是（）

A.药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程

B.药物代谢的主要部位是肝脏

C.药物代谢反应与药物的立体结构无关

D.药物代谢产物的活性可能低于原药物

E.药物代谢也可能产生毒性代谢产物

答案：C

解析：药物代谢是指药物在体内发生化学结构变化的过程，主要部位是肝脏，A、B选项正确。药物代谢产物的活性可能低于原药物，如可待因代谢后生成吗啡，活性增强；也可能低于原药物，同时药物代谢也可能产生毒性代谢产物，如对乙酰氨基酚在体内代谢产生的N-乙酰-p-苯醌亚胺具有肝毒性，D、E选项正确。药物的立体结构会影响药物的代谢反应，例如不同构型的药物在体内的代谢途径和代谢速度可能不同，所以C选项错误。

4.属于肝药酶诱导剂的药物是（）

A.西咪替丁

B.红霉素

C.利福平

D.胺碘酮

E.氯霉素

答案：C

解析：肝药酶诱导剂是指能使肝药酶的活性增强或合成加速的药物。利福平是典型的肝药酶诱导剂，它可以诱导细胞色素P450酶系的活性，加速其他药物的代谢。而西咪替丁、红霉素、胺碘酮、氯霉素属于肝药酶抑制剂，它们能抑制肝药酶的活性，使其他药物的代谢减慢，血药浓度升高。

5.药物的治疗指数是指（）

A.LD??/ED??

B.ED??/LD??

C.LD??/ED??

D.ED??/LD??

E.LD?/ED??

答案：A

解析：治疗指数（TI）是药物的半数致死量（LD??）与半数有效量（ED??）的比值，即TI=LD??/ED??。治疗指数越大，说明药物的安全性越高。通过比较LD??和ED??的大小，可以评估药物在产生治疗效果的同时引起毒性反应的可能性。

6.下列不属于注射剂溶剂的是（）

A.注射用水

B.乙醇

C.乙酸乙酯

D.丙二醇

E.聚乙二醇

答案：C

解析：注射剂的溶剂包括水性溶剂（如注射用水）、非水性溶剂（如乙醇、丙二醇、聚乙二醇等）。乙酸乙酯具有一定的毒性和刺激性，不能作为注射剂的溶剂使用。注射用水是最常用的水性溶剂，乙醇、丙二醇、聚乙二醇等非水性溶剂可增加药物的溶解度，提高药物的稳定性。

7.关于表面活性剂的说法，错误的是（）

A.表面活性剂分子具有亲水亲油基团

B.表面活性剂可降低溶液的表面张力

C.表面活性剂可分为离子型和非离子型两大类

D.吐温80属于阴离子型表面活性剂

E.司盘20属于非离子型表面活性剂

答案：D

解析：表面活性剂分子具有亲水亲油基团，能够在溶液表面定向排列，降低溶液的表面张力，A、B选项正确。表面活性剂可分为离子型和非离子型两大类，离子型又可分为阳离子型、阴离子型和两性离子型，C选项正确。吐温80属于非离子型表面活性剂，司盘20也属于非离子型表面活性剂，所以D选项错误，E选项正确。

8.以下关于液体制剂的特点，描述错误的是（）

A.药物分散度大，吸收快

B.给药途径广泛

C.便于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者

D.药物化学稳定性好

E.携带、运输和贮存不方便

答案：D

解析：液体制剂具有药物分散度大、吸收快的特点，A选项正确。给药途径广泛，可口服、外用、注射等，B选项正确。便于分剂量，特别适用于婴幼儿和老年患者，C选项正确。但液体制剂中药物以分子或离子状态分散在溶剂中，容易受外界因素（如温度、光线、氧气等）的影响，药物化学稳定性较差，D选项错误。同时，液体制剂体积较大，携带、运输和贮存不方便，E选项正确。

9.制