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2025年执业药师之西药学专业一通关提分题库及完整答案

一、药物的结构与药物作用

（一）最佳选择题

1.药物的亲脂性与生物活性的关系是（）

A.增强亲脂性，有利于吸收，活性增强

B.降低亲脂性，不利于吸收，活性下降

C.适度的亲脂性有最佳活性

D.增强亲脂性，使作用时间缩短

E.降低亲脂性，使作用时间延长

答案：C

解析：药物亲脂性过强或过弱都不利于药物发挥最佳活性。适度的亲脂性有利于药物透过生物膜，在体内发挥作用，所以适度的亲脂性有最佳活性。增强亲脂性不一定就有利于吸收且活性增强，也可能导致药物难以从作用部位解离等问题；降低亲脂性不一定不利于吸收和使活性下降；增强亲脂性可能使药物在体内的作用时间延长；降低亲脂性不一定使作用时间延长。

2.可被氧化成亚砜或砜的为（）

A.酰胺类药物

B.胺类药物

C.酯类药物

D.硫醚类药物

E.醚类药物

答案：D

解析：硫醚类药物可被氧化成亚砜或砜。酰胺类药物易发生水解等反应；胺类药物可发生氧化、脱氨基等反应；酯类药物主要发生水解反应；醚类药物相对较稳定，但也可发生氧化等反应，但一般不会氧化成亚砜或砜。

3.不属于葡萄糖醛酸结合反应的类型是（）

A.O-葡萄糖醛苷化

B.C-葡萄糖醛苷化

C.N-葡萄糖醛苷化

D.S-葡萄糖醛苷化

E.P-葡萄糖醛苷化

答案：E

解析：葡萄糖醛酸结合反应有O-葡萄糖醛苷化、C-葡萄糖醛苷化、N-葡萄糖醛苷化、S-葡萄糖醛苷化四种类型，不存在P-葡萄糖醛苷化。

（二）配伍选择题

[4-6]

A.卤素

B.羟基

C.巯基

D.硫醚

E.酰胺

4.使酸性和解离度增加的是（）

5.有较强的吸电子性，可增强脂溶性及药物作用时间的是（）

6.可氧化成亚砜或砜，使极性增加的是（）

答案：4.B；5.A；6.D

解析：

4.羟基是极性基团，可增加药物的酸性和解离度。

5.卤素具有较强的吸电子性，能增强药物的脂溶性，并且可延长药物的作用时间。

6.硫醚可被氧化成亚砜或砜，氧化后极性增加。

（三）多项选择题

7.药物结构中引入哪些基团，脂溶性增大（）

A.烃基

B.羟基

C.羧基

D.卤素原子

E.脂肪环

答案：ADE

解析：烃基、卤素原子、脂肪环都可增加药物的脂溶性。羟基是极性基团，会降低药物的脂溶性；羧基也是极性较强的基团，会使药物的水溶性增加，脂溶性降低。

8.以下属于第Ⅱ相生物转化的反应有（）

A.与硫酸的结合反应

B.甲基化结合反应

C.与谷胱甘肽的结合反应

D.与葡萄糖醛酸的结合反应

E.与氨基酸的结合反应

答案：ABCDE

解析：第Ⅱ相生物转化是结合反应，包括与葡萄糖醛酸的结合反应、与硫酸的结合反应、与氨基酸的结合反应、与谷胱甘肽的结合反应、甲基化结合反应、乙酰化结合反应等。

二、药物剂型与制剂

（一）最佳选择题

9.下列有关药物剂型重要性的叙述，不正确的是（）

A.剂型可改变药物的作用性质

B.剂型能改变药物的作用速度

C.改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用

D.剂型决定药物的治疗作用

E.剂型可影响疗效

答案：D

解析：药物剂型的重要性体现在可改变药物的作用性质、作用速度，降低（或消除）药物的毒副作用，影响疗效等。但剂型不能决定药物的治疗作用，药物的治疗作用主要取决于药物本身的化学结构和药理活性，剂型只是影响药物发挥作用的方式和程度。

10.关于芳香水剂的叙述错误的是（）

A.芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液

B.芳香挥发性药物多数为挥发油

C.芳香水剂应澄明

D.芳香水剂制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法

E.芳香水剂宜大量配制和久贮

答案：E

解析：芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和的水溶液，多数芳香挥发性药物为挥发油。芳香水剂应澄明，其制备方法有溶解法、稀释法和蒸馏法。但芳香水剂不宜大量配制和久贮，因为挥发油易挥发、易氧化等，久贮会使药物含量降低，甚至产生浑浊、沉淀等现象。

11.乳剂合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相称为乳剂的（）

A.分层

B.絮凝

C.转相

D.合并

E.破裂

答案：E

解析：乳剂的分层是指乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象；絮凝是指乳剂中分散相的乳滴发生可逆的聚集现象；转相是指由于某些条件的变化而改变乳剂类型的现象；合并是指乳滴周围的乳化膜破坏，分散相液滴合并成大液滴的过程；破裂是指合并后进一步发展使乳剂分为油、水两相的现象。

（二）配伍选择题

[12-14]

A.溶液剂

B.溶胶剂

C.乳剂

D.混悬剂

E.芳香水剂

12.药物以分子或离子状态分散于液体分散介