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药物临床试验计算机化系统设置、安装和使用标准操作规程
(SOP)
一、目的与范围
1.1目的
规范药物临床试验计算机化系统(含EDC、LIMS、随机化系统
等)的设置、安装、调试及日常使用流程,确保系统功能合规、运行稳定,数据采集与管理符合《药物临床试验质量管理规范》、
《临床试验电子数据采集技术指导原则》及公司《计算机化系统数据安全管理制度》要求,防范操作失误与数据风险,保障试验数据真实、完整、可追溯。
1.2范围
1.系统类型:覆盖临床试验全流程所用计算机化系统,包括电子
数据采集系统(EDC)、实验室信息管理系统(LIMS)、随机化与盲态管理系统、不良事件(AE)/严重不良事件(
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