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联邦制药(3933.HK)首发报告
买入2025年11月7日
原料药价格下跌见底,UBT251有望明年推进海外临床
➢25年H1公司收入+4.8%:联邦制药25年H1收入+4.8%,分部来看:中
间体收入-23.1%至10.1亿元,收入占比13.5%;原料药收入+27%至25.3但玉翠
亿元,收入占比33.6%;制剂收入+65.9%至39.8亿元(含授权给诺和诺
852-253219539
德的UBT251授权收入14.4亿元)。公司归母利润为18.9亿元(其中授
权利润为11亿元)。公司上半年派息16分/股,派息率为15.3%。Tracy.dan@.hk
➢原料药价格企稳:25年H1中间体+原料药收入下降25.9%至35.4亿
元,分部溢利-44.3%至8.9亿元。由于工艺改进行业产能提升约15%,主要资料
但需求持续疲软,原料药价格从年初跌至3季度,6-APA最新的终端含
税价为160-170元/公斤,阿莫西林165元/公斤,以上价格为过去3年行业医疗服务
的最低价,但看到价格在3季度触底,目前价格企稳。行业上游没有股价12.74港元
新增产能,竞争格局稳定,抗生素的终端和渠道库存处于低位,后续目标价17.8港元
价格有望缓慢回升。
➢制剂业务向创新药转型:制剂业务分版块来看:人用抗生素25年H1(+39.9%)
收入-12.1%至8.9亿元;动保抗生素由于内蒙基地新版GMP认证影响股票代码3933
交货速度,以及大客户用药方案调整和成本控制减少采购导致收入-已发行股本19.73亿股
15.9%至5.6亿元,内蒙古动保、河南联牧(牧原占40%股份)和珠海
总市值251.36亿港元
动保于25年下半年陆续投产,目前动保产品主要为经济类动物(其中
畜类占90%),未来要加快宠物药品的发展。糖尿病产品受益于中国集52周高/低17.81港元/9.09港元
采续标完成胰岛素类似物开始放量,和中标巴西卫生部采购标单,收每股净资产8.6港元
入+74.5%至9.6亿。UBT251已收到诺和诺德的首付款,诺和诺德计划
明年初开展海外临床,预计明年可收取2-3千万美元的里程碑付款。主要股东HerenFarEast45.91%
UBT251的国内临床在快速推进,共开展4个适应症,其中超重/肥胖25
年4月完成II期入组,预计28年上市;成人2型糖尿病25年5月完
成II期入组,预计29年上市;MAFLD和慢性肾脏病已启动II期,预
计30年后上市。UBT37034二代胃肠道激素(神经肽Y2受体)已获
中美临床批件。UBT48128(GLP-1口服制剂)预计明年初申报临床。另
治疗特应性皮炎的JAK1抑制剂III期启动阶段,治疗干眼症的RASP
(活性醛)抑制剂位于IIa期临床。
➢目标价17.8港元,买入评级:公司原料药价格企稳带动企业盈利基
本盘渐趋稳定,公司后续持续加大研发投入,未来发展的关键为UBT251
的海外进展和国内II期临床数据。我们以DCF模型为公司估值,WACC
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