探寻IPF氧化损伤发病机制及抗氧化治疗新路径：从理论到临床实践.docxVIP

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2025-11-12 发布于上海
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探寻IPF氧化损伤发病机制及抗氧化治疗新路径：从理论到临床实践.docx

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探寻IPF氧化损伤发病机制及抗氧化治疗新路径：从理论到临床实践

一、引言

1.1IPF疾病概述

特发性肺纤维化（IdiopathicPulmonaryFibrosis，IPF）是一种病因不明的慢性进行性纤维化间质性肺炎，病变主要局限于肺部。其主要病理特征表现为肺泡上皮细胞反复受损后异常修复，导致成纤维细胞灶形成、大量细胞外基质沉积，进而引起肺间质纤维化，最终致使肺组织结构严重破坏、肺功能进行性减退。在影像学上，IPF常呈现出双肺基底部和胸膜下分布为主的网格状阴影、蜂窝肺改变等典型特征；高分辨率CT（HRCT）是目前诊断IPF的重要手段之一，能够清晰显示肺部细微结构变化，有助于