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危化品出口欧盟REACH法规实操测试卷

考试时间：______分钟总分：______分姓名：______

一、选择题（请将正确选项的字母填入括号内）

1.根据REACH法规的变化，以下哪种物质类型最有可能适用分阶段注册（Phase2Registration）？（）

A.在欧盟生产或进口量达到1吨/年的物质

B.在欧盟生产或进口量达到10吨/年的物质，且在REACH注册截止日期前已提交简化注册申请

C.在欧盟生产或进口量达到1000吨/年的物质

D.所有物质均必须进行完整注册，分阶段注册仅适用于欧盟进口商

2.REACH法规的变化主要延长了哪些物质的注册截止日期？（）

A.仅涉及新增化学物质

B.仅涉及现有化学物质清单（CLP清单）上的物质

C.涵盖所有自REACH法规生效以来需要注册的物质

D.仅涉及高生产量物质（HPVC）

3.对于出口商而言，REACH法规变化带来的最直接挑战之一是？（）

A.SDS的更新频率增加

B.需要为更多物质进行完整注册

C.分阶段注册申请的复杂性增加

D.需要更频繁地向ECHA提交更新信息

4.在REACH法规新框架下，对于未列入CLP附件I的物质，出口到欧盟时，关于其合规性的说法正确的是？（）

A.可以直接出口，无需任何REACH合规文件

B.必须先在REACH进行简化注册或清单注册，并准备相应的合规文件

C.必须先在ECHA进行完整注册，然后才能出口

D.只需确保符合CLP法规要求即可，REACH要求不再适用

5.根据REACH法规，出口商在将物质从欧盟出口到非欧盟国家时，通常需要进行哪项操作？（）

A.向ECHA提交出口申报

B.获取物质在欧盟的注册号码

C.获取出口目的国的事先知情同意（AICS）

D.获取欧盟的出口授权

二、判断题（请将正确的判断打“√”，错误的判断打“×”）

1.REACH法规的变化取消了所有物质的简化注册选项。（）

2.根据新的REACH法规，所有物质（无论是否在CLP清单上）出口到欧盟时，出口商都必须确保其合规性。（）

3.分阶段注册（Phase2）的成功申请者，在完整注册（Phase1）窗口期结束后，将自动获得该物质在欧盟的注册权。（）

4.对于出口商来说，REACH法规变化后，与供应商沟通确认其物质合规性的重要性降低了。（）

5.安全数据表（SDS）在REACH法规变化后，其结构和内容需要完全按照REACH附件XIII的要求进行更新。（）

三、填空题（请将答案填入横线上）

1.REACH法规变化中，对于在欧盟生产或进口量低于1吨/年的物质，出口到欧盟时，出口商通常需要依赖其供应商提供的______来完成合规文件准备。

2.根据新的REACH法规，对于适用分阶段注册的物质，如果在完整注册窗口期结束后仍需使用该物质，分阶段注册申请者需要向ECHA提交一份______，以获得临时注册权。

3.出口商在准备出口文件时，除了REACH法规的要求外，还需要确保文件符合欧盟______指令的相关规定。

4.REACH法规要求出口商在物质标签上提供必要的安全信息，这些信息的主要来源是物质的安全数据表（SDS）中的______部分。

5.对于需要出口的物质，如果其在欧盟的生产或进口量达到或超过______吨/年，则必须在该物质被列入欧盟CLP附件I之前完成REACH注册。

四、简答题

1.简述REACH法规变化对适用分阶段注册的物质所带来的主要影响。

2.请列举至少三种REACH法规变化后，出口商需要重点关注的合规文件。

3.阐述出口商在供应链管理中，如何应对REACH法规变化带来的挑战。

五、实操操作题/案例分析题

假设你是一家化工产品的出口商，负责将多种物质出口到欧盟市场。目前，你正在评估以下两种物质出口的合规状况：

物质A：年出口量约2吨，目前尚未在欧盟进行任何REACH注册，但已列入欧盟CLP附件I。

物质B：年出口量约500吨，已在欧盟通过简化注册方式完成了REACH注册。

请根据REACH法规的要求，回答以下问题：

1.物质A出口到欧盟时，出口商需要采取哪些合规措施？

2.物质B在REACH法规变化后，出口商需要关注哪些潜在的变化或更新要求？

3.针对这两种物质，出口商在准备出口文件时需要特别注意哪些信息或声明？

试卷答案

一、选择题

1.B

2.C

3.B

4.B

5.A

二、判断