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腹膜透析相关性腹膜炎护理
演讲人:
日期:
目录
CATALOGUE
02
临床识别
03
治疗原则
04
专科护理要点
05
并发症管理
06
健康教育与随访
01
疾病概述
01
疾病概述
PART
2014
定义与发病机制
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腹膜透析相关性腹膜炎定义
指在腹膜透析过程中,由于病原微生物侵入腹腔或透析管路系统,导致腹膜发生炎症反应的并发症,是腹膜透析患者最常见的感染性并发症之一。
细菌感染途径
病原体可通过透析管道的连接口、隧道感染或肠道菌群易位等途径侵入腹腔,其中以革兰阳性球菌(如金黄色葡萄球菌)和革兰阴性杆菌(如大肠杆菌)为主。
炎症反应机制
病原体侵入后激活腹膜巨噬细胞和中性粒细胞,释放炎症因子(如TNF-α、IL-6),导致腹膜通透性增加、超滤功能下降及纤维蛋白沉积,严重时可形成腹腔粘连。
病理生理变化
长期反复感染可导致腹膜结构改变,表现为间皮细胞脱落、腹膜增厚及血管增生,最终影响透析效能。
糖尿病患者、老年患者及长期使用免疫抑制剂者因免疫功能受损,更易发生腹腔感染。
宿主免疫功能低下
便秘、肠炎等导致肠道菌群易位,增加革兰阴性菌感染风险;既往腹部手术史可能导致腹膜防御屏障破坏。
胃肠道因素
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包括换液操作不规范(如未严格无菌操作)、导管连接系统污染、出口处或隧道感染等,占发病原因的60%以上。
操作相关因素
长期使用高糖透析液会抑制腹膜巨噬细胞功能,生物不相容性透析液也可能加重腹膜损伤。
透析相关因素
主要危险因素
流行病学特征
发病率与死亡率
全球范围内腹膜透析相关性腹膜炎年发病率为0.1-0.5次/患者年,占腹膜透析技术失败的15%-20%,重症感染死亡率可达2%-5%。
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病原体分布特点
不同地区病原谱存在差异,发达国家以凝固酶阴性葡萄球菌为主,发展中国家则以革兰阴性菌感染比例更高,真菌感染占比约3%-6%。
时间分布特征
发病高峰多在透析开始后6个月内,与操作熟练度相关;冬季因呼吸道感染增多可能导致血源性感染风险上升。
耐药性趋势
近年来耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)和产超广谱β-内酰胺酶(ESBL)肠杆菌科细菌的检出率逐年升高,给治疗带来挑战。
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临床识别
PART
典型症状表现
腹痛与腹部压痛
患者常出现持续性或阵发性腹痛,疼痛程度从轻度不适到剧烈绞痛不等,腹部查体可发现局部或弥漫性压痛,严重者可伴有反跳痛和肌紧张。
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透析液浑浊
透出液呈现明显浑浊或絮状物,是腹膜炎最直观的临床表现,通常由白细胞和纤维蛋白渗出增多所致,需立即送检确认。
全身炎症反应
包括发热(体温>38℃)、寒战、乏力等系统性症状,部分患者可能伴随恶心、呕吐等消化道症状,提示感染可能已进入全身循环。
关键诊断标准
透析液白细胞计数升高
透出液白细胞计数>100/μL且中性粒细胞比例>50%是核心诊断指标,需结合临床症状综合判断,若患者无症状但白细胞升高仍需密切监测。
病原学证据确认
透出液细菌培养阳性可明确致病菌,但培养阴性不能排除诊断,需结合临床表现和其他实验室指标(如降钙素原)辅助判断。
两项次要标准支持
包括透出液pH值降低(<7.35)、葡萄糖浓度快速下降(差值>50mg/dL)或乳酸脱氢酶(LDH)水平升高,这些指标可增强诊断的敏感性。
透出液生化分析
C反应蛋白(CRP>8mg/L)和降钙素原(PCT>0.5ng/mL)水平升高可辅助判断感染严重程度,并用于评估治疗效果。
血清炎症标志物
血培养与药敏试验
对于伴发热的患者需进行血培养,阳性结果提示血流感染;药敏试验可指导抗生素选择,尤其对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)等耐药菌的识别至关重要。
除白细胞计数外,需同步检测透出液总蛋白(通常>0.4g/dL)、葡萄糖(与血葡萄糖比值<0.5提示感染)及LDH(>225U/L提示腹膜损伤)。
实验室检查指标
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治疗原则
PART
抗生素应用策略
耐药菌管理
对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)或耐万古霉素肠球菌(VRE),需选用利奈唑胺、达托霉素等二线药物,并加强感染控制措施。
给药途径与疗程
抗生素可通过腹腔注射或静脉输注,疗程通常为14-21天,重症患者需延长至4-6周,并监测血药浓度以避免毒性反应。
经验性抗生素选择
初始治疗需覆盖革兰阳性菌(如葡萄球菌、链球菌)和革兰阴性菌(如大肠杆菌、克雷伯菌),常用万古霉素联合头孢他啶或氨基糖苷类,并根据药敏结果调整。
透析方案调整
透析液留腹时间优化
急性期缩短留腹时间至1-2小时,减少毒素吸收;稳定后逐步恢复常规方案,避免超滤不足或过度脱水。
临时转为血液透析
对于严重腹膜炎或腹膜功能衰竭者,需临时转为血液透析以维持溶质清除,直至腹膜功能恢复。
透析液成分调整
高糖透析液可
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