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第1篇
一、目的
为确保水处理药剂的安全、有效使用，防止药剂变质、失效，保障生产安全和环境保护，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于公司所有水处理药剂的管理、储存、使用及废弃处理。
三、药剂分类
1.氧化剂：如氯、臭氧等；
2.净化剂：如活性炭、絮凝剂等；
3.杀菌剂：如二氧化氯、过氧化氢等；
4.缓蚀剂：如磷酸盐、硅酸盐等；
5.其他药剂：如水质稳定剂、除垢剂等。
四、储存要求
1.药剂应储存在通风、干燥、阴凉、避光的库房内，避免阳光直射和高温；
2.不同种类的药剂应分开存放，避免相互污染；
3.药剂应按照生产日期、有效期、批号等进行分类存放，便于管理和使用；
4.药剂储存区域应设置明显的警示标志，提醒人员注意安全；
5.药剂储存库房应定期检查，确保库房内温度、湿度等环境条件符合要求。
五、储存管理
1.药剂入库前，应检查药剂包装是否完好，有无破损、泄漏等情况；
2.药剂入库时，应登记药剂名称、规格、批号、生产日期、有效期、数量等信息；
3.药剂储存期间，应定期检查药剂质量，如有变质、失效等情况，应及时处理；
4.药剂出库时，应核对出库凭证，确保出库药剂与凭证相符；
5.药剂储存区域应设立专人负责，负责药剂的管理、使用和废弃处理。
六、使用要求
1.使用药剂前，应仔细阅读药剂说明书，了解药剂性能、使用方法和注意事项；
2.使用药剂时，应按照规定的浓度、剂量和使用方法进行操作；
3.使用药剂过程中，应做好个人防护，避免药剂接触皮肤、眼睛等；
4.使用后的药剂容器应清洗干净，并妥善处理。
七、废弃处理
1.药剂废弃前，应确认药剂已失去使用价值，无回收价值；
2.废弃药剂应按照国家有关危险废物处理规定进行处理，不得随意丢弃；
3.废弃药剂处理过程中，应做好个人防护，避免对环境和人体造成危害。
八、监督检查
1.公司应定期对药剂储存、使用、废弃处理等情况进行检查，确保本制度的有效执行；
2.对违反本制度的行为，应予以严肃处理，并追究相关责任人的责任。
九、附则
本制度由公司安全生产管理部门负责解释，自发布之日起实施。如有未尽事宜，可根据实际情况予以补充和修改。
第2篇
一、目的
为确保水处理药剂的安全、有效储存，防止药剂污染、变质和浪费，保障生产安全，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于公司所有水处理药剂及其相关材料的储存、管理。
三、职责
1.生产部门：负责水处理药剂的使用，监督药剂储存环境的维护，定期检查药剂储存情况，发现问题及时上报。
2.仓库部门：负责水处理药剂的接收、储存、发放，确保药剂储存环境符合要求，对储存药剂进行定期检查，发现问题及时处理。
3.质量部门：负责水处理药剂的质量检验，确保药剂质量符合国家标准，对储存药剂进行质量监控。
四、储存要求
1.药剂储存场所应具备通风、干燥、避光、防潮、防腐蚀等条件，并配备必要的消防设施。
2.药剂应按照品种、规格、批号分类存放，标签清晰，易于识别。
3.不同品种、规格的药剂应分开存放，避免交叉污染。
4.药剂储存区域应保持清洁，无杂物，地面、墙面、顶面无裂缝、渗漏。
5.药剂储存温度应符合药剂说明书要求，避免过高或过低。
6.药剂储存时应避免直接接触地面，应使用垫板或托盘。
五、储存管理
1.仓库部门应根据药剂储存要求，配备相应的储存设备，如货架、托盘、防潮垫等。
2.仓库部门应定期对储存药剂进行检查，包括外观、包装、有效期等，发现问题及时处理。
3.仓库部门应建立药剂储存台账，详细记录药剂品种、规格、批号、数量、储存日期、有效期等信息。
4.药剂领用时应凭有效手续，由仓库部门进行发放，并做好记录。
5.药剂储存期间，如遇异常情况（如温度、湿度变化等），应及时采取措施，确保药剂质量。
六、药剂报废
1.药剂储存期间，如发现以下情况，应立即报废：
（1）药剂变质、过期或质量不合格；
（2）药剂包装破损，影响储存安全；
（3）药剂储存环境不符合要求，导致药剂质量受损。
2.报废的药剂应隔离存放，由质量部门进行检验，确认报废原因后，按照规定进行处理。
七、奖惩
1.对严格遵守本制度，在药剂储存管理工作中表现突出的个人或部门，给予表彰和奖励。
2.对违反本制度，造成药剂损失、浪费或安全事故的个人或部门，按照公司相关规定进行处罚。
八、附则
1.本制度由生产部门负责解释。
2.本制度自发布之日起实施。
注：本制度可根据实际情况进行修订和完善。
第3篇
一、目的
为规范水处理药剂的管理，确保药剂的质量和安全，防止药剂过期、变质，提高药剂使用效率，特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于公司所有水处理药剂的储存、管理、使用和报废等环节。
三、职责
1.仓库管理员：负责药剂的收货、储存、盘点
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