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2025年免疫学综合试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共20分）

1.下列哪项属于模式识别受体（PRR）的配体？

A.抗体Fc段

B.细菌脂多糖（LPS）

C.肿瘤特异性抗原（TSA）

D.MHCⅡ类分子

答案：B

解析：PRR识别病原体相关分子模式（PAMP），如LPS（革兰氏阴性菌细胞壁成分）是TLR-4的配体；抗体Fc段是Fc受体配体，TSA是特异性抗原，MHCⅡ类分子提呈抗原肽，均非PAMP。

2.参与B细胞活化第二信号的关键分子对是？

A.TCR-CD3与抗原肽-MHCⅡ

B.CD40与CD40L

C.B7与CTLA-4

D.IgG与FcγRⅡB

答案：B

解析：B细胞活化需双信号：第一信号为BCR识别抗原，第二信号由Th细胞表面CD40L与B细胞CD40结合提供；CTLA-4是抑制性分子，FcγRⅡB参与负反馈调节。

3.关于Treg细胞的描述，错误的是？

A.高表达CD25和Foxp3

B.主要通过分泌IL-10和TGF-β发挥抑制作用

C.来源于胸腺的天然Treg（nTreg）和外周诱导的iTreg

D.特异性识别肿瘤抗原并直接杀伤靶细胞

答案：D

解析：Treg通过接触抑制或分泌抑制性细胞因子抑制效应T细胞活化，不直接杀伤靶细胞；直接杀伤肿瘤细胞的是CTL或NK细胞。

4.与Ⅰ型超敏反应无关的成分是？

A.IgE

B.嗜碱性粒细胞

C.C3a/C5a

D.组胺

答案：C

解析：Ⅰ型超敏反应由IgE介导，激活肥大细胞/嗜碱性粒细胞释放组胺等介质；C3a/C5a是补体活化产生的过敏毒素，主要参与Ⅱ、Ⅲ型超敏反应。

5.肿瘤细胞逃避免疫监视的机制不包括？

A.下调MHCⅠ类分子表达

B.高表达PD-L1

C.分泌IL-12激活Th1细胞

D.招募调节性T细胞（Treg）

答案：C

解析：IL-12可促进Th1分化和CTL活化，增强抗肿瘤免疫；肿瘤细胞常分泌抑制性因子（如TGF-β）或招募Treg，抑制免疫应答。

6.关于固有免疫应答的特点，正确的是？

A.有免疫记忆

B.识别特异性抗原表位

C.应答迅速（数分钟至数小时）

D.主要由T/B细胞介导

答案：C

解析：固有免疫无记忆性，通过PRR识别PAMP，应答快速（感染早期），主要由单核-巨噬细胞、NK细胞等介导；适应性免疫由T/B细胞介导，有特异性和记忆性。

7.参与经典补体激活途径的起始分子是？

A.C1q

B.C3

C.MBL

D.备解素（P因子）

答案：A

解析：经典途径由抗原-抗体复合物激活，C1q识别IgM或IgG的Fc段启动级联反应；MBL途径由MBL结合病原体糖链启动，备解素参与旁路途径。

8.关于HLA分子的功能，错误的是？

A.HLAⅠ类分子提呈内源性抗原给CD8+T细胞

B.HLAⅡ类分子提呈外源性抗原给CD4+T细胞

C.参与T细胞在胸腺中的阳性选择

D.直接杀伤病毒感染的靶细胞

答案：D

解析：HLA分子负责抗原提呈，CTL通过TCR识别HLAⅠ类分子提呈的抗原肽后杀伤靶细胞，HLA分子本身无杀伤功能。

9.下列哪种细胞因子属于Th2型细胞因子？

A.IFN-γ

B.IL-4

C.IL-12

D.TNF-α

答案：B

解析：Th2细胞分泌IL-4、IL-5、IL-13，促进B细胞增殖和IgE类别转换；IFN-γ（Th1）、IL-12（促进Th1分化）、TNF-α（促炎）均非Th2型。

10.关于单克隆抗体（mAb）的应用，错误的是？

A.靶向治疗肿瘤（如利妥昔单抗针对CD20）

B.中和病原体毒素（如抗蛇毒血清）

C.诱导自身免疫病（如抗TNF-α抗体治疗类风湿关节炎）

D.作为诊断试剂（如流式细胞术检测细胞表面分子）

答案：C

解析：抗TNF-α抗体通过中和促炎因子治疗类风湿关节炎，属于抑制异常免疫应答，而非诱导自身免疫病。

二、简答题（每题8分，共40分）

1.简述T细胞活化的双信号模型及其生物学意义。

答案：T细胞活化需双信号：①第一信号（抗原识别信号）：TCR与抗原提呈细胞（APC）表面的抗原肽-MHC分子复合物结合，CD4/CD8辅助受体与MHCⅡ/Ⅰ类分子结合增强信号；②第二信号（协同刺激信号）：T细胞表面CD28与APC表面B7（CD80/CD86）结合。若仅有第一信号而无第二信号，T细胞将发生克隆无能（免疫耐受）。生物学意义：双信号确