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专升本药物化学试题库与参考答案解析

一、单选题（共70题，每题1分，共70分）

1.属于半合成的抗结核药物的是

A、利福平

B、异烟肼

C、磺胺嘧啶

D、甲氧苄啶

E、硫酸链霉素

正确答案：A

答案解析：利福平是半合成的抗结核药物。它是从利福霉素B得到的一种半合成抗生素，对结核杆菌等有良好的抗菌作用。异烟肼是合成抗结核药物；磺胺嘧啶是磺胺类抗菌药；甲氧苄啶是抗菌增效剂；硫酸链霉素是从链霉菌培养液中提取的抗生素，不是半合成的抗结核药物。

2.下述维生素能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色的是

A、维生素B1

B、维生素C

C、维生素A

D、维生素D3

E、维生素E

正确答案：C

答案解析：维生素A能与三氯化锑的氯仿溶液作用显蓝色后渐变为红色，这是维生素A的专属鉴别反应。维生素B1与碱性酒石酸铜共热生成氧化亚铜的橙红色沉淀；维生素C具有还原性，可使2,6-二氯靛酚钠试液褪色；维生素D3与醋酐-浓硫酸反应显黄→红→紫→蓝等颜色变化；维生素E与硝酸反应显橙红色。

3.临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂是

A、克拉维酸

B、头孢克洛

C、亚胺培南

D、酮康唑

E、多西环素

正确答案：A

答案解析：克拉维酸是临床上应用的第一个β-内酰胺酶抑制剂。它能与β-内酰胺酶牢固结合，使酶失活，从而保护β-内酰胺类抗生素不被酶破坏，增强了β-内酰胺类抗生素的抗菌活性。

4.地西泮基本结构为

A、二苯并氮杂卓

B、黄嘌呤

C、吩噻嗪环

D、苯二氮卓环

E、丙二酰脲

正确答案：D

答案解析：地西泮属于苯二氮卓类药物，其基本结构为苯二氮卓环。丙二酰脲是巴比妥类药物的基本结构；吩噻嗪环是氯丙嗪等药物的结构；二苯并氮杂卓是卡马西平等药物的结构；黄嘌呤是咖啡因等药物的结构基础。

5.引入()基团，可以增强药物的脂溶性

A、磺酸基

B、氨基

C、烃基

D、羟基

E、羧基

正确答案：C

答案解析：引入烃基可以增强药物的脂溶性。烃基本身就是疏水性基团，增加烃基能够降低药物分子的亲水性，提高脂溶性，使其更容易透过生物膜，从而影响药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程。羧基、羟基、磺酸基一般是亲水性基团，会增加药物的水溶性；氨基具有一定亲水性，引入后通常不是增强脂溶性。

6.维生素C有几个立体异构

A、有2个对映异构体

B、有2个几何异构体

C、有4个对映异构体

D、有4个几何异构体

E、有6个对映异构体

正确答案：C

答案解析：维生素C分子中有2个手性碳原子，根据公式\(2^n\)（\(n\)为手性碳原子个数），可知其立体异构体数目为\(2^2=4\)个，且这4个为对映异构体。

7.下列叙述中与对乙酰氨基酚不符的是

A、pH6时最稳定

B、暴露在潮湿及酸碱条件下，颜色会逐渐变深

C、代谢产物之一是N-羟基衍生物有毒性反应，应服用N-乙酰半胱氨酸对抗

D、具有解热、镇痛、抗炎作用

E、加FeCl3显蓝紫色

正确答案：D

答案解析：对乙酰氨基酚具有解热、镇痛作用，但几乎没有抗炎作用。它在pH6时最稳定，暴露在潮湿及酸碱条件下颜色会逐渐变深，代谢产物之一N-羟基衍生物有毒性反应，可用N-乙酰半胱氨酸对抗，加FeCl3显蓝紫色。

8.下列哪个药不是抗高血压药的是

A、卡托普利

B、地高辛

C、利血平

D、氯沙坦

E、氢氯噻嗪

正确答案：B

答案解析：地高辛是强心苷类药物，主要用于治疗心力衰竭等心脏疾病，不是抗高血压药。利血平可通过耗竭去甲肾上腺素能神经末梢递质而降压；氢氯噻嗪是利尿剂，可通过排钠利尿降低血压；氯沙坦是血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，能阻断血管紧张素Ⅱ的作用而降压；卡托普利是血管紧张素转换酶抑制剂，抑制血管紧张素转换酶，减少血管紧张素Ⅱ生成从而降压。

9.芳基烷酸类药物含羧基，因此可用（）进行含量测定

A、沉淀法

B、酸碱滴定法

C、氧化还原法

D、配位滴定法

E、碘量法

正确答案：B

答案解析：芳基烷酸类药物含羧基，具有酸性，所以可用酸碱滴定法进行含量测定。氧化还原法是利用氧化还原反应进行测定；配位滴定法主要用于金属离子的测定；沉淀法是通过生成沉淀来测定；碘量法是利用碘的氧化性或碘离子的还原性进行测定，这些方法均不适合直接用于芳基烷酸类药物含羧基的含量测定。

10.卡托普利制剂常加入抗氧剂，是因为结构中具有（）基团

A、胺

B、烯键

C、酰胺

D、酯

E、巯基

正确答案：E

答案解析：卡托普利结构中含有巯基，具有还原性，易被氧化，所以常加入抗氧剂来防止其氧化变质。

11.硝苯地平在临床上用于

A、降血脂

B、心律失常、急慢性心力衰竭力、降血脂

C、阵发性心动过速、期前收缩

D、预防和治疗冠心病、心绞痛和重症高血压

E、阵发性心动过速和心绞痛

正确答案：D

答案解析：硝苯地平是第一代钙拮抗剂，具有抑制Ca2+内流作用，能松弛