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医院供应室消毒灭菌操作规程详解
医院供应室,作为医院感染控制的核心部门与无菌物品的“生产车间”,其工作质量直接关系到医疗安全和患者康复。消毒灭菌操作规程的严谨执行,是确保这一环节万无一失的基石。本文将从实际工作出发,详细阐述供应室消毒灭菌的标准操作流程与关键控制点,旨在为相关从业人员提供一份兼具专业性与指导性的实践参考。
一、回收与分类:源头把控,精准施策
回收与分类是消毒灭菌流程的第一道关口,其规范与否直接影响后续处理的效率与安全性。
1.回收
回收人员需身着规范的防护用品,使用密闭、防渗漏、有标识的专用回收容器或车辆。回收路线应固定,避免穿越清洁区。对于使用后的污染器械、器具和物品,应在使用科室进行初步的去污处理(如去除明显的血液、体液等有机物),并及时封闭存放。回收时,应与科室护士共同核对物品名称、数量,确认无误后双方签字。特别注意,感染性疾病患者使用过的物品,需有明确标识,并单独回收处理。
2.分类
回收至供应室去污区后,应立即进行分类处理。分类需在专用的分类台上进行,台面应光滑、耐腐蚀、易清洁。
*按材质分类:如金属器械、玻璃器皿、塑料制品等,不同材质耐受清洗消毒灭菌的参数不同。
*按用途分类:如手术器械、诊疗器械、护理用品等。
*按污染程度分类:区分一般污染物品与特殊感染物品(如朊病毒、气性坏疽病原体污染物品),后者需执行更为严格的处理流程。
*精细检查:仔细检查器械的完整性、功能状态,有无锈蚀、损坏、齿合不良等情况,剔除不合格品。
二、清洗与消毒:去污为本,杀灭微生物
清洗是去除医疗器械、器具和物品上污物的过程,是消毒灭菌成功的前提。消毒则是杀灭或清除传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。
1.清洗
根据器械的材质、结构、污染程度选择合适的清洗方式,包括机械清洗和手工清洗。
*机械清洗:适用于大部分常规器械,尤其是结构复杂、数量较多的物品。应选用专用的医用清洗消毒器,按照设备说明书和物品特性选择合适的程序(如预洗、主洗、漂洗、终末漂洗、干燥)。正确装载物品,确保水流能充分接触所有表面。清洗剂的选择与浓度应符合要求,并定期监测其有效性。
*手工清洗:适用于精密、复杂器械,带电源器械的电气部分,以及不能耐受机械清洗的物品。操作流程包括:
*冲洗:用流动水去除明显污物。
*洗涤:使用含有酶清洁剂的溶液浸泡、擦洗,对于管腔类器械,需用专用毛刷或压力水枪冲洗。
*漂洗:用流动水彻底冲洗,去除残留清洁剂。
*终末漂洗:宜用软水、纯化水或蒸馏水进行。
*清洗后的物品应外观洁净,无可见污物、血迹、水垢等。
2.消毒
清洗后的物品在进入检查包装区前必须进行消毒处理。
*机械清洗消毒:许多清洗消毒器自带消毒程序,如热力消毒,应确保消毒温度和时间达到规定要求。
*化学消毒:对于不耐热物品,可选用合适的化学消毒剂,严格按照说明书控制浓度、温度和作用时间,并确保消毒后彻底冲洗残留消毒剂。
消毒后的物品应达到规定的消毒水平,为后续灭菌处理奠定基础。
三、检查、包装与灭菌装载:细致入微,保障无菌
清洗消毒后的物品需经过严格检查,合格后方可进行包装,并按规范装载进行灭菌。
1.检查与保养
在清洁区的检查包装台上进行。
*目测检查:在充足光源下,检查物品的洁净度、完整性、功能是否正常。
*功能测试:对有轴节、卡锁的器械进行开合、松紧度测试;对锋利器械检查其锋利度。
*保养:对金属器械的轴节、齿槽等部位,应在检查合格后涂抹专用的医用润滑油,防止锈蚀,确保其灵活性。
2.包装
包装的目的是保护灭菌物品在储存和发放过程中不受污染,并能耐受灭菌过程。
*包装材料:应选用符合要求的医用包装材料,如专用灭菌包装布、纸袋、纸塑袋、硬质容器等。材料应具有良好的阻菌性、透气性(针对蒸汽灭菌)、耐热性和抗拉强度。
*包装方法:根据物品的性质、大小、数量选择合适的包装方式(如闭合式包装、密封式包装)。包装应严密,松紧适度,标识清晰完整,包括物品名称、规格、数量、灭菌日期、失效日期、灭菌批次、操作者代号等信息。对于多件组合器械,宜采用器械篮筐或专用托盘进行包装,确保灭菌因子能有效穿透。
3.灭菌装载
根据灭菌器类型(如压力蒸汽灭菌器、干热灭菌器、环氧乙烷灭菌器等)和灭菌物品特性进行装载。
*合理布局:物品之间应留有适当空隙,确保灭菌因子能够均匀穿透到每个包装的各个角落。
*分类装载:不同类型、不同灭菌要求的物品不宜混装。如耐热、耐湿物品与不耐热、不耐湿物品分开;大包与小包分开;重物放下,轻物放上。
*遵循规范:严格按照灭菌器操作规程和厂家建议进行装载,避免超载或装载不当影响灭菌效果。
四、灭菌操作与监测:核心环节,科学
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