第十三章基因表达调控.pptVIP

Catabolitegeneactivationproteinsite-10site-35siteCACCCCAGGCTTTACACTTTATGCTTCCGGCTCGTATGTTGTGTGGAATTGAGCGGATAACAATTTCACACCTCATTAGGACTCGATTGAGTGTAATTA5’3’Operonregion20bpRNApolymerasebindingregionorpromoterregionPrimarystructureoflacoperonregulationregion5’TATAAT3’Pribnowbox第30页，共59页，星期日，2025年，2月5日mRNA阻遏蛋白IDNAZYAOPpol没有乳糖存在时（二）乳糖操纵子受阻遏蛋白和CAP的双重调节阻遏基因1、阻遏蛋白的负性调节第31页，共59页，星期日，2025年，2月5日mRNA阻遏蛋白有乳糖存在时IDNAZYAOPpol启动转录mRNA乳糖半乳糖β-半乳糖苷酶图13-4lac操纵子与阻遏蛋白的负性调节第32页，共59页，星期日，2025年，2月5日++++转录无葡萄糖，cAMP浓度高时有葡萄糖，cAMP浓度低时2、CAP的正性调节ZYAOPDNACAPCAPCAPCAPCAPCAP第33页，共59页，星期日，2025年，2月5日3、协调调节当阻遏蛋白封闭转录时，CAP对该系统不能发挥作用。如无CAP存在，即使没有阻遏蛋白与操纵序列结合，操纵子仍无转录活性。单纯乳糖存在时，细菌利用乳糖作碳源；若有葡萄糖或葡萄糖/乳糖共同存在时，细菌首先利用葡萄糖。葡萄糖对lac操纵子的阻遏作用称分解代谢阻遏第34页，共59页，星期日，2025年，2月5日mRNA低半乳糖时高半乳糖时葡萄糖低cAMP浓度高葡萄糖高cAMP浓度低RNA-polOOOO第35页，共59页，星期日，2025年，2月5日第四节

真核基因表达调节第36页，共59页，星期日，2025年，2月5日一、真核基因组具有独特的结构特点（一）真核基因组结构庞大哺乳类动物基因组DNA约3×109碱基对。人编码基因约4万个，编码蛋白质的序列仅占总长的1%。rDNA等重复基因约占5%~10%。第37页，共59页，星期日，2025年，2月5日（二）真核基因转录产物为单顺反子单顺反子(monocistron)一个编码基因转录生成一个mRNA分子，经翻译生成一条多肽链。（三）真核基因组含有大量的重复序列单拷贝序列（一次或数次）高度重复序列（106次）中度重复序列（103~104次）多拷贝序列第38页，共59页，星期日，2025年，2月5日真核结构基因两侧存在有不被转录的非编码序列，往往是基因表达的调控区。真核基因不连续性（四）真核基因中存在非编码序列和间隔区第39页，共59页，星期日，2025年，2月5日（一）真核基因顺式作用元件影响基因转录活性启动子真核基因启动子是RNA聚合酶结合位点周围的一组转录控制组件，至少包括一个转录起始点以及一个以上的功能组件。TATA盒GC盒CAAT盒二、RNAPolII转录起始的调节非常复杂第40页，共59页，星期日，2025年，2月5日CCAAT盒GC盒TATA盒转录起始点高等真核生物上游激活序列（UAS）TATA盒转录起始点酵母图13-7真核基因启动子的典型结构第41页，共59页，星期日，2025年，2月5日增强子(enhancer)指远离转录起始点、决定基因的时间、空间特异性表达、增强启动子转录活性的DNA序列。发挥作用的方式通常与方向、距离无关。沉默子(silencer)某些基因的负性调节元件，当其结合特异蛋白因子时，对基因转录起阻遏作用。第42页，共59页，星期日，2025年，2月5日第十三章基因表达调控第1页，共59页，星期日，2025年，2月5日第一节

基因表达调控的基本概念BasicConceptionsofGeneExpressionRegulation第2页，共59页，星期日，2025年，2月5日一、基因表达的概念基因组(genome)来自一个生物体的一整套遗传物质。即生成具有生物学功能产物的过程。基因表达基因表达是受调控的基因(gene)转录翻译=