执业药师考试《药学专业知识一》真题及答案完整版2025年.docxVIP

执业药师考试《药学专业知识一》练习题及答案完整版2025年

一、最佳选择题（共40题，每题1分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.关于药物解离度对吸收的影响，正确的说法是（）

A.弱酸性药物在胃中解离多，易吸收

B.弱碱性药物在小肠中解离少，易吸收

C.强酸性药物在胃中完全解离，吸收好

D.弱碱性药物在胃中解离少，易吸收

E.所有药物的吸收均与解离度无关

答案：B

解析：弱酸性药物在酸性环境（胃）中解离少，易吸收；弱碱性药物在碱性环境（小肠）中解离少，易吸收。强酸性药物在胃中解离多，吸收差。

2.下列不属于缓控释制剂释药原理的是（）

A.溶出原理

B.扩散原理

C.渗透压原理

D.离子交换原理

E.主动转运原理

答案：E

解析：缓控释制剂的释药原理包括溶出、扩散、溶蚀与扩散结合、渗透压驱动（渗透泵）、离子交换等，主动转运是药物跨膜转运方式，非释药原理。

3.某药物的消除半衰期为6小时，若按半衰期给药（每次0.5g），达到稳态血药浓度的时间约为（）

A.6小时

B.12小时

C.24小时

D.30小时

E.36小时

答案：C

解析：稳态血药浓度一般需45个半衰期达到，6小时×4=24小时（接近5个半衰期为30小时，但通常取45个半衰期范围，24小时更合理）。

4.关于受体激动剂的描述，正确的是（）

A.对受体有亲和力，无内在活性

B.对受体有亲和力，内在活性α=1

C.对受体无亲和力，有内在活性

D.对受体有部分亲和力，内在活性α=0

E.对受体有亲和力，内在活性α1

答案：B

解析：完全激动剂对受体有强亲和力和内在活性（α=1）；部分激动剂α1；拮抗剂无内在活性（α=0）。

5.下列药物中，因首过效应显著需舌下给药的是（）

A.硝酸甘油

B.阿司匹林

C.对乙酰氨基酚

D.布洛芬

E.吗啡

答案：A

解析：硝酸甘油口服经肝脏首过效应代谢90%以上，生物利用度低，故需舌下含服避免首过效应。

6.关于注射剂质量要求的说法，错误的是（）

A.静脉注射用乳剂中90%的乳滴粒径应小于1μm

B.混悬型注射剂不得用于静脉注射

C.输液应尽可能与血液等渗

D.注射剂的pH应与血液pH一致（7.4）

E.椎管内注射剂需严格无菌且渗透压与脑脊液相等

答案：D

解析：注射剂pH一般控制在49，需与血液pH（7.4）相近，但不必完全一致。

7.某药物的结构式中含有β内酰胺环，该药物最可能是（）

A.四环素

B.青霉素

C.红霉素

D.庆大霉素

E.阿奇霉素

答案：B

解析：β内酰胺环是青霉素类抗生素的特征结构。

8.关于药物制剂稳定性的说法，错误的是（）

A.维生素C易发生氧化降解，需避光保存

B.阿托品因水解生成莨菪醇和莨菪酸而失效

C.肾上腺素在酸性条件下更稳定

D.毛果芸香碱因差向异构化失去活性

E.左旋多巴因脱羧生成多巴胺而变色

答案：B

解析：阿托品结构中无酯键，不易水解；水解是酯类药物（如阿司匹林）的主要降解途径。

9.关于生物利用度的说法，正确的是（）

A.生物利用度是指药物进入体循环的速度

B.绝对生物利用度以静脉注射为参比制剂

C.相对生物利用度以市场已上市制剂为参比

D.生物利用度包含生物利用程度和生物利用速度

E.生物利用度高的制剂疗效一定好

答案：D

解析：生物利用度（F）是指药物被吸收进入体循环的程度（AUC）和速度（达峰时间tmax、峰浓度Cmax）；绝对生物利用度以静脉注射（F=100%）为参比；相对生物利用度以标准制剂为参比；生物利用度高但可能受首过效应等影响，疗效不一定绝对好。

10.下列辅料中，可作为片剂崩解剂的是（）

A.羟丙甲纤维素（HPMC）

B.微晶纤维素（MCC）

C.交联聚维酮（PVPP）

D.硬脂酸镁

E.聚乙二醇（PEG）

答案：C

解析：交联聚维酮（PVPP）是常用的片剂崩解剂；HPMC为黏合剂或缓释骨架材料；MCC为填充剂；硬脂酸镁为润滑剂；PEG为滴丸基质或片剂润滑剂。

二、配伍选择题（共60题，每题1分。题目分为若干组，每组题目对应同一组备选项，备选项可重复选用，也可不选用）

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A.溶液剂

B.混悬剂

C.乳剂

D.溶胶剂

E.高分子溶液剂

11.难溶性固体药物以微粒状态