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2025年大学《药物制剂-新型药物制剂》考试参考题库及答案解析

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一、选择题

1.新型药物制剂中，纳米粒子的主要优势是（）

A.降低药物溶解度

B.减少药物稳定性

C.提高生物利用度

D.增加药物毒性

答案：C

解析：纳米粒子具有巨大的比表面积和表面效应，能够增加药物与生物膜的接触面积，从而提高药物的溶解度和吸收速度，进而提高生物利用度。降低药物溶解度和增加药物毒性是纳米粒子的劣势，而减少药物稳定性通常不是其主要优势。

2.混悬型药物制剂的物理稳定性问题主要表现为（）

A.沉降速度加快

B.乳滴聚集

C.结块现象

D.溶剂挥发

答案：A

解析：混悬型药物制剂的物理稳定性主要问题是药物微粒的沉降，表现为沉降速度加快、沉降面积增大以及再分散困难。乳滴聚集和结块现象是乳剂和散剂的问题，溶剂挥发不是其主要物理稳定性问题。

3.固体分散体中，能提高药物溶出速度的机制是（）

A.减小药物粒径

B.增加药物晶型转变

C.降低药物与载体间的结合力

D.增加药物在载体中的分散度

答案：D

解析：固体分散体通过将药物以微小晶体或无定形状态高度分散在载体中，增加药物与溶出介质的接触面积，从而显著提高药物的溶出速度。减小药物粒径、增加药物晶型转变以及降低药物与载体间的结合力虽然也能影响溶出，但增加药物在载体中的分散度是最核心的机制。

4.脂质体作为药物载体，其主要优点不包括（）

A.生物相容性好

B.能跨越血脑屏障

C.提高药物稳定性

D.成本较低廉

答案：D

解析：脂质体具有良好的生物相容性，可以减少药物对机体的刺激性；其表面可以修饰，具有一定的靶向性，且能够帮助某些药物跨越血脑屏障；药物包载在脂质体内部可以保护药物免受代谢酶的作用，提高稳定性。但脂质体的制备工艺相对复杂，成本较高，成本较低廉不是其优点。

5.生物粘附型给药系统的主要功能是（）

A.延长药物在胃肠道的滞留时间

B.提高药物在血液中的浓度

C.减少药物的首次通过效应

D.降低药物的吸收速率

答案：A

解析：生物粘附型给药系统利用特殊的高分子材料，使其能够粘附在粘膜表面，延长在特定部位（如口腔、胃、肠）的滞留时间，从而延长药物的作用时间或提高局部药物浓度。

6.微球和微囊的主要区别在于（）

A.尺寸大小

B.释放特性

C.核心材料不同

D.包埋方式

答案：D

解析：微球和微囊都是球形或类球形的载药系统，尺寸大小可能相近。微球是将药物分散或溶解在载体材料中，通过固化或交联形成；微囊则是将药物核心包裹在聚合物膜材中，通过成膜过程形成。包埋方式是两者最根本的区别，微球是物理混合或溶解，微囊是物理化学包裹。

7.透皮吸收制剂中，影响药物透皮吸收速率的主要因素是（）

A.药物分子量

B.皮肤温度

C.挥发油含量

D.促透剂种类

答案：D

解析：透皮吸收制剂的透皮速率受到皮肤屏障特性、药物性质和制剂处方等多种因素影响。药物本身的性质如分子量、脂溶性、解离度等是基础因素。皮肤温度、挥发油含量可能对某些特定制剂有影响，但不是最主要因素。促透剂通过改变皮肤角质层的通透性，是调节和显著提高药物透皮吸收速率的最常用和最关键的手段。

8.靶向给药系统的主要目的是（）

A.增加药物的溶解度

B.提高药物的生物利用度

C.将药物浓集于靶部位，提高疗效并降低副作用

D.延长药物作用时间

答案：C

解析：靶向给药系统通过各种方式（如主动靶向、被动靶向、物理化学靶向）将药物选择性地浓集于靶组织、靶器官或靶细胞，从而提高病灶部位的药物浓度，增强治疗效果，同时可能减少对正常组织的毒副作用。

9.下列哪种新型给药系统不属于缓控释给药系统（）

A.膜控释片

B.肠溶微囊

C.智能给药系统

D.脂质体

答案：D

解析：缓控释给药系统是指能够在预定时间内以恒定或接近恒定的速率释放药物，从而维持较长时间稳定的血药浓度或局部药物浓度的一类给药系统。膜控释片和肠溶微囊都属于通过物理屏障控制药物释放速率的缓控释制剂。智能给药系统可以根据生理需求调节释放行为，属于缓控释的范畴。脂质体主要是提高药物稳定性、生物利用度和靶向性，其释放特性通常不具有缓控释的明确设计目标，除非是特别设计的长循环或缓释脂质体。

10.制备纳米乳时，常用于降低界面张力的成分是（）

A.主溶剂

B.助溶剂

C.表面活性剂

D.助悬剂

答案：C

解析：纳米乳是由油、水、表面活性剂和助表面活性剂组成的透明或半透明热力学稳定体系。表面活性剂是纳米乳形成的关键成分，其主要作用是降低油水界面张力，使油水能够均匀分散形成纳米级别的乳滴。主溶剂是构成相的液体，助溶剂是帮