- 1、本文档内容版权归属内容提供方,所产生的收益全部归内容提供方所有。如果您对本文有版权争议,可选择认领,认领后既往收益都归您。。
- 2、本文档由用户上传,本站不保证质量和数量令人满意,可能有诸多瑕疵,付费之前,请仔细先通过免费阅读内容等途径辨别内容交易风险。如存在严重挂羊头卖狗肉之情形,可联系本站下载客服投诉处理。
- 3、文档侵权举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2025年执业药师之药事管理与法规通关题库(附带答案)
一、单项选择题(每题1分,共30题)
1.根据《药品管理法》,关于药品上市许可持有人(MAH)的说法,正确的是:
A.MAH仅需对药品生产阶段质量负责
B.境外生产企业可直接作为境内MAH
C.MAH应建立药品上市后风险管理体系
D.个人不能成为MAH
答案:C
解析:《药品管理法》第三十条规定,MAH对药品全生命周期质量负责,包括研发、生产、经营、使用;境外MAH需指定境内企业法人作为代理人;个人可依法成为MAH(如科研人员);MAH必须建立上市后风险管理体系,故C正确。
2.某药品批发企业储存药品的常温库温度范围应为:
原创力文档


文档评论(0)