2025年大学《药学-药物制剂与分析技术实训》考试模拟试题及答案解析.docxVIP

2025年大学《药学-药物制剂与分析技术实训》考试模拟试题及答案解析

单位所属部门：________姓名：________考场号：________考生号：________

一、选择题

1.药物制剂过程中，用于增加药物溶解度的技术是（）

A.添加增溶剂

B.减少主药含量

C.提高制剂温度

D.使用包衣技术

答案：A

解析：增溶剂能够降低药物在溶剂中的界面张力，从而增加药物的溶解度。减少主药含量并不能有效解决溶解度问题，提高温度可能加速溶解但非根本方法，包衣技术主要用于保护药物或控制释放，与增加溶解度无关。

2.药物分析中，用于检测微量物质的方法是（）

A.紫外可见分光光度法

B.气相色谱法

C.高效液相色谱法

D.火焰原子吸收光谱法

答案：C

解析：高效液相色谱法（HPLC）具有高灵敏度，能够检测微量物质。紫外可见分光光度法适用于常量分析，气相色谱法主要用于挥发性物质分析，火焰原子吸收光谱法灵敏度相对较低。

3.制备片剂时，压片前粉末需要进行（）

A.混合

B.过筛

C.挤出

D.干燥

答案：A

解析：压片前粉末必须均匀混合，以确保药物在片剂中的分布一致，避免片重差异和含量不均。过筛、挤出和干燥虽是制药过程的一部分，但非压片前的必要步骤。

4.药物稳定性研究中，加速试验的温度条件通常是（）

A.0-4℃

B.25℃

C.40℃

D.-20℃

答案：C

解析：加速试验通过提高温度和湿度模拟药物在储存过程中的老化过程，40℃是常用的加速试验温度条件。0-4℃和-20℃属于低温储存条件，25℃为常温储存条件。

5.测定药物含量时，采用标准曲线法的目的是（）

A.提高测量精度

B.减少样品前处理

C.校准仪器误差

D.简化计算过程

答案：A

解析：标准曲线法通过绘制已知浓度物质的响应值与浓度关系曲线，可以更精确地测定未知样品含量，提高测量结果的准确性和可靠性。减少前处理、校准仪器和简化计算虽是优点，但非标准曲线法的主要目的。

6.药物分析中，用于测定原子吸收光谱的方法是（）

A.分光光度法

B.原子荧光光谱法

C.质谱法

D.火焰原子吸收光谱法

答案：D

解析：火焰原子吸收光谱法是专门用于测定金属元素含量的方法，通过测量原子蒸气对特定波长辐射的吸收程度来确定元素浓度。分光光度法是通用光谱分析技术，原子荧光光谱法和质谱法原理不同。

7.制备软膏剂时，用于调节稠度的辅料是（）

A.聚山梨酯80

B.羟丙基纤维素

C.吐温40

D.凡士林

答案：D

解析：凡士林是软膏剂的主要基质，具有良好的稠度和封闭性，用于调节和维持软膏剂的物理状态。聚山梨酯80和吐温40是表面活性剂，羟丙基纤维素是片剂辅料。

8.药物分析中，用于测定分子量大小的方法是（）

A.紫外可见分光光度法

B.凝胶过滤色谱法

C.气相色谱法

D.质谱法

答案：B

解析：凝胶过滤色谱法（GPC）根据分子大小不同分离物质，主要用于测定蛋白质、多糖等大分子的分子量分布。紫外可见分光光度法用于定量分析，气相色谱法用于挥发性物质，质谱法用于测定分子量和结构。

9.片剂包衣过程中，用于控制水分渗透的成膜材料是（）

A.聚乙烯醇

B.虾青素

C.聚乳酸

D.聚乙烯吡咯烷酮

答案：A

解析：聚乙烯醇（PVA）具有良好的成膜性和阻隔性，能有效阻止水分渗透，常用于片剂包衣。虾青素是抗氧化剂，聚乳酸是生物降解材料，聚乙烯吡咯烷酮（PVP）主要用于粘合剂。

10.药物稳定性考察中，室温留样考察的时间通常是（）

A.3个月

B.6个月

C.1年

D.2年

答案：C

解析：室温留样考察是评价药物在正常储存条件下的稳定性，通常进行1年的考察期。3个月和6个月属于短期考察，2年属于长期考察，但室温考察的标准时间是1年。

11.在药物分析中，用于测定样品中水分含量的方法是（）

A.紫外可见分光光度法

B.凯氏定氮法

C.马弗炉干燥法

D.气相色谱法

答案：C

解析：马弗炉干燥法通过加热使样品中的水分蒸发，根据重量损失计算水分含量，是测定固体样品水分的常用方法。紫外可见分光光度法用于定量分析，凯氏定氮法用于测定氮含量，气相色谱法用于分离和测定挥发性成分。

12.制备注射剂时，用于溶解或分散药物的溶剂通常是（）

A.乙醇

B.丙二醇

C.植物油

D.氯仿

答案：B

解析：丙二醇是常用的注射剂溶剂，具有良好的溶解性和渗透性，能与水混溶，常用于水溶性药物或脂溶性药物的溶剂或助溶剂。乙醇也用作溶剂，但溶解范围较窄。植物油主要用于油溶液或乳剂型注射剂。氯仿由于毒性较大，一般不用于注射剂。

13.药物稳定性研究中，热分析方法主要用来测定（）

A.药物吸湿性

B.药物降解动力学

C.药物晶型转变

D.药