药理学题库及答案按章节.docVIP

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药理学题库及答案按章节

单项选择题(每题2分,共10题)

1.药物的治疗指数是指()

A.ED50/LD50

B.LD50/ED50

C.ED95/LD5

D.LD5/ED95

答案:B

解析:治疗指数为LD50/ED50,用以表示药物的安全性,此数值越大越安全。

2.副作用是在下列哪种剂量时出现的不良反应()

A.中毒量

B.极量

C.治疗量

D.最小中毒量

答案:C

解析:副作用是药物在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用,是由于药物作用的选择性低引起的。

3.药物的半数致死量(LD50)是指()

A.引起50%动物死亡的剂量

B.达到50%有效血药浓度的剂量

C.与50%受体结合的剂量

D.产生50%最大效应时的剂量

答案:A

解析:半数致死量指能引起50%实验动物死亡的药物剂量。

4.下列哪种给药途径可产生首过效应()

A.口服

B.静脉注射

C.舌下含服

D.肌内注射

答案:A

解析:首过效应是指口服药物在胃肠道吸收后,首先进入肝门静脉系统,某些药物在通过肠黏膜及肝脏时,部分可被代谢灭活而使进入体循环的药量减少,药效降低。

5.药物作用的两重性是指()

A.治疗作用与副作用

B.防治作用与不良反应

C.对症治疗与对因治疗

D.预防作用与治疗作用

答案:B

解析:药物作用具有两重性,即防治作用和不良反应,防治作用包括预防作用、治疗作用(对因治疗和对症治疗)。

6.受体激动剂的特点是()

A.对受体有亲和力,有内在活性

B.对受体有亲和力,无内在活性

C.对受体无亲和力,有内在活性

D.对受体无亲和力,无内在活性

答案:A

解析:受体激动剂对受体既有亲和力又有内在活性,能与受体结合并激动受体产生效应。

7.药物与血浆蛋白结合后()

A.药物作用增强

B.药物代谢加快

C.药物排泄加快

D.暂时失去药理活性

答案:D

解析:药物与血浆蛋白结合后,不易透出血管,暂时失去药理活性,成为药物的一种暂时贮存形式。

8.毛果芸香碱对眼睛的作用是()

A.缩瞳、升高眼压、调节麻痹

B.缩瞳、降低眼压、调节痉挛

C.扩瞳、升高眼压、调节麻痹

D.扩瞳、降低眼压、调节痉挛

答案:B

解析:毛果芸香碱激动瞳孔括约肌M受体,使瞳孔缩小,虹膜向中心拉紧,前房角间隙扩大,房水易于通过小梁网进入循环,眼压下降;还可激动睫状肌M受体,使睫状肌收缩,悬韧带松弛,晶状体变凸,屈光度增加,视近物清楚,视远物模糊,即调节痉挛。

9.新斯的明最强的作用是()

A.兴奋胃肠道平滑肌

B.兴奋膀胱平滑肌

C.兴奋骨骼肌

D.兴奋支气管平滑肌

答案:C

解析:新斯的明抑制胆碱酯酶活性,使乙酰胆碱水解减少,乙酰胆碱大量堆积,作用于骨骼肌N2受体,使骨骼肌兴奋作用最强。

10.有机磷酸酯类中毒的机制是()

A.持久抑制单胺氧化酶

B.持久抑制磷酸二酯酶

C.持久抑制胆碱酯酶

D.持久抑制腺苷酸环化酶

答案:C

解析:有机磷酸酯类能与胆碱酯酶牢固结合,形成难以水解的磷酰化胆碱酯酶,使胆碱酯酶失去水解乙酰胆碱的能力,导致乙酰胆碱在体内大量堆积,引起一系列中毒症状。

多项选择题(每题2分,共10题)

1.影响药物作用的因素包括()

A.药物因素

B.机体因素

C.环境因素

D.心理因素

答案:AB

解析:影响药物作用的因素主要包括药物因素和机体因素,药物因素如剂量、剂型、给药途径等,机体因素如年龄、性别、病理状态等。

2.药物不良反应包括()

A.副作用

B.毒性反应

C.后遗效应

D.变态反应

答案:ABCD

解析:药物不良反应是指药物在正常用法用量下出现的与治疗目的无关的或意外的有害反应,包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应等。

3.下列属于传出神经系统药物的是()

A.拟胆碱药

B.抗胆碱药

C.拟肾上腺素药

D.抗肾上腺素药

答案:ABCD

解析:传出神经系统药物主要包括拟胆碱药、抗胆碱药、拟肾上腺素药和抗肾上腺素药,作用于传出神经系统的受体,影响神经递质的传递。

4.阿托品的临床应用有()

A.解除平滑肌痉挛

B.抑制腺体分泌

C.抗休克

D.解救有机磷酸酯类中毒

答案:ABCD

解析:阿托品可解除平滑肌痉挛,用于缓解内脏绞痛;抑制腺体分泌,用于麻醉前给药等;大剂量可抗休克;还能解救有机磷酸酯类中毒。

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