- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
烟花爆竹作业技术规范最新版
一、原料处理作业技术要求
(一)原料采购与验收
1.氧化剂(硝酸钾、高氯酸钾等)应符合GB190的包装要求,纯度≥99.5%,含水量≤0.5%;还原剂(木炭、硫黄等)木炭需选用硬质阔叶木材烧制,固定碳含量≥80%,粒度≤0.5mm;硫黄应使用工业级精制硫黄,纯度≥99.0%,含水量≤0.1%。
2.黏合剂(淀粉、糊精等)需为食用级或工业级无杂质产品,淀粉细度过80目筛,糊精需完全溶解无结块。
3.所有原料入库前需进行抽样检验,检验项目包括外观(无杂质、潮解)、粒度(符合工艺要求)、含水量(使用快速水分测定仪检测,误差≤0.1%)、化学性能(委托有资质的检测机构进行成分分析),检验合格后填写《原料验收记录》,不合格原料立即退回。
(二)原料储存管理
1.氧化剂与还原剂必须分库储存,禁止同库存放;黑火药原料与其他烟火药原料分区域存放,间距≥3m。
2.储存仓库应设置温湿度监控系统,温度控制在15-25℃,相对湿度≤70%,每日9:00、15:00各记录一次温湿度数据。
3.原料堆垛高度≤1.5m,垛底铺设防潮板(厚度≥2cm),垛间距≥0.8m,墙距≥0.5m,堆垛标识清晰,标明原料名称、规格、入库日期、检验状态。
(三)原料预处理操作
1.粉碎作业应在单独的粉碎工房内进行,工房面积≥20㎡,地面铺设厚度≥3mm的导电橡胶板(表面电阻率≤1×10^6Ω)。
2.粉碎设备选用木材质粉碎机或铜质球磨机,禁止使用铁质设备。粉碎前需清理设备内残留药物,每次投料量不超过设备容量的80%(木粉碎机单次投料≤5kg,球磨机单次投料≤10kg)。
3.粉碎过程中需持续通入干燥空气(流速≤0.5m/s),防止粉尘积聚。粉碎后的物料需过筛,黑火药原料过80目筛,其他烟火药原料过100目筛,筛网材质为铜丝或尼龙,禁止使用铁丝筛网。
4.预处理后的原料装入专用的防燃容器(材质为高密度聚乙烯,容量≤20L),容器外标注原料名称、处理时间、操作人员,暂存于原料处理工房的专用柜内(数量≤当班用量的50%)。
二、药物配制作业技术要求
(一)配方管理
1.药物配方必须经省级应急管理部门备案,禁止使用氯酸钾(摩擦类、烟雾类产品除外)、雄黄、红磷等禁限用原料。
2.新配方需进行安全性能测试(包括摩擦感度、撞击感度、热安定性),测试结果符合GJB772A-1997要求(摩擦感度≤80%发火率,撞击感度≤60%发火率,5秒延滞期爆发点≥200℃)后方可使用。
(二)称量与混合操作
1.称量使用精度±0.1g的电子秤,称量前校准,称量过程由双人核对(主操作人、复核人),填写《药物称量记录》,记录包括药物名称、配方比例、实际称量量、操作时间、人员签名。
2.混合设备选用转鼓式混药机(容积≤50L),转鼓材质为不锈钢(厚度≥3mm),内壁抛光处理(粗糙度Ra≤0.8μm)。混药前清理设备内残留药物,用酒精(浓度≥95%)擦拭内壁,干燥后使用。
3.混药时按“先加黏合剂→再加还原剂→最后加氧化剂”的顺序投料,总投料量不超过设备容量的60%(≤30L)。转鼓转速控制在15-20转/分钟,混药时间:黑火药15分钟,其他烟火药10分钟,混药过程中每5分钟停机检查物料混合均匀度(取上、中、下三层样品,颜色一致无结块视为均匀)。
4.混药结束后,将药物通过铜质筛网(100目)过筛,去除杂质,装入防燃容器(容量≤10L),容器标注药物名称、配方编号、配制时间、操作人员,暂存于混药工房的防爆柜内(数量≤当班用量的1/3)。
(三)环境控制
1.药物配制工房应设置独立通风系统,新风量≥30m3/(h·人),排风口安装阻火器(网孔≤0.5mm),防止火星进入。
2.工房内相对湿度控制在65-75%,使用超声波加湿器调节,地面保持湿润(无积水)。
3.作业人员必须穿戴防静电工作服(面料电阻率≤1×10^9Ω)、布底鞋,操作前触摸静电释放球(接地电阻≤10Ω),释放人体静电。
三、装药、压药、筑药作业技术要求
(一)装药准备
1.装药前检查药筒(壳)质量,要求无裂缝、变形,内径偏差±0.2mm,高度偏差±0.5mm,含水率≤8%(使用木材水分测定仪检测)。
2.药物使用前需检测含水率:黑火药≤1.5%,其他烟火药≤1.0%(使用快速水分测定仪检测),超标的药物需在40-50℃的干燥箱内干燥(时间≤2小时),干燥后重新检测合格方可使用。
(二)装药操作
1.采用人工装药时,使用木质药勺(容积≤50mL),每次装药量不超过药筒容积的70%,装药高度≤药筒高度的2/3,避免药物溢出。
2.采用机械装药时,使用定量装药机(精度±0.5g),装药速度≤10次/分钟,装药后药面平整,无凸起或凹陷。
3.装药过程中,每装100发药筒需
原创力文档


文档评论(0)