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2025年事业单位笔试-广西-广西药学（医疗招聘）历年参考题典型考点含答案解析

一、选择题

从给出的选项中选择正确答案（共50题）

1、根据《药品经营质量管理规范》（GSP），药品验收记录应保存不少于多少年？

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

【参考答案】B

【解析】GSP规定药品验收记录保存期限为2年，用于追溯药品质量责任。此规定旨在保障药品流通环节的合规性，便于监管部门核查。

2、以下哪种药品属于麻醉药品和精神药品管理范围？

A.布洛芬片

B.苯巴比妥胶囊

C.维生素C注射液

D.阿司匹林肠溶片

【参考答案】B

【解析】苯巴比妥属于第二类精神药品，需严格管控。麻醉药品和精神药品目录由国务院颁布，苯巴比妥的管控要求符合《麻醉药品和精神药品管理条例》。

3、药品不良反应报告的时限要求是发现后多少小时内向所在地药品不良反应监测中心？

A.24小时

B.48小时

C.72小时

D.1周内

【参考答案】A

【解析】根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，严重不良反应需在24小时内报告，一般不良反应需在72小时内报告。题干未明确严重性，默认选最严格时限。

4、中药饮片炮制方法中，“酒制”的主要目的是什么？

A.增强药效

B.减少毒性

C.控制水分

D.改善口感

【参考答案】A

【解析】酒制通过乙醇渗透增强有效成分溶出，如当归酒制后补血作用更显著。炮制方法直接影响药效和安全性，需结合《中药炮制学》理论。

5、药品储存条件中，“阴凉处”的温度范围是？

A≤20℃

B.10℃~25℃

C.≤25℃

D.≤30℃

【参考答案】A

【解析】阴凉处指20℃的储存环境，与常温（≤25℃）、凉凉处（10℃~20℃）有明确区分。此标准出自《药品经营质量管理规范》附录。

6、抗菌药物分级管理中，第三类属于？

A.普通处方药

B.需医生签名处方

C.需抗菌药物使用授权处方

D.禁止处方

【参考答案】C解析】抗菌药物分级中，第三类（如碳青霉烯类）需经抗菌药物管理专案会审批，需签署授权书。此规定由《抗菌药物临床应用管理办法》明确。

7、药品召回程序中，企业应在知悉召回事由后多少日内向国家药监局报告？

A.日

B.15日

C.30日

D.60日

【参考答案】A

【解析】《药品召回管理办法》要求企业知悉召回事由后10日内书面报告，特殊情况可延长至15日。时限设定为快速响应，减少风险扩散。

8、药品注册申请的审评时限，化学药品通常为？

A.60日

B.90日

C.180日

D.1年

【参考答案】C

【解析】化学药品注册审评时限为180日，生物制品为300日。此规定出自《药品注册管理办法》第三章。

9、医疗器械经营企业需配备的专职质量管理人员，其药学或医学专业背景需满足？

A.本科以上

B.大专以上

C.中专以上

D.无学历要求

【参考答案】A

【解析】《医疗器械经营质量管理规范》要求质量管理人员具有药学或相关医学专业，大专以上学历且3年以上工作经验。

10、药品追溯码的赋码主体是？

A.生产企业

B.经营企业

C.使用单位

D.第三方平台

【参考答案】A

【解析】《药品追溯码编码与数据规范》明确赋码为生产企业，确保从源头可追溯。经营企业和使用单位需核对追溯码信息。

11、根据《广西基本药物目录（2024年版）》调整，新增的慢性病用药类别是？

A.抗肿瘤药

B.抗糖尿病药

C.抗病毒药

D.抗菌中成药

A.抗肿瘤药

B.抗糖尿病药

C.抗病毒药

D.抗菌中成药

【参考答案】B

【解析】2024年版目录新增抗糖尿病药类别，重点覆盖二甲双胍、SGLT-2抑制剂等一线药物，强化基层糖尿病管理能力。选项A抗肿瘤药为2022年版已包含类别，C抗病毒药因新冠防控已临时调整，抗菌中成药属于传统类别未新增。

12、药物相互作用，错误表述是？

A.苯巴比妥与华法林联用可能增加出血风险

B.硝苯地平与β受体阻滞剂用降低降压效果

C.银杏叶与华法林联用可能增加颅内出血风险

D.阿司匹林与对乙酰氨基酚联用提高胃溃疡风险

【】

A.苯巴比妥与华法林联用可能增加出血风险

B.硝苯地平与β受体阻滞剂联用降低降压效果

C.银杏叶与华法林联可能增加颅内出血风险

D.阿司匹林与对乙酰氨基酚联用提高胃溃疡风险

【参考答案】B

【解析】硝苯地平抑制β受体阻滞剂的代谢酶（CYP3A4），导致后者血药浓度升高，可能增强心率达副作用的联用风险，而非降压效果降低。其他选项均符合药物代谢酶或P