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2025年合肥第一人民医院麻精药品临床使用与规范化管理培训考试试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共30分）

1.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，以下属于第一类精神药品的是：

A.地西泮

B.哌醋甲酯

C.咪达唑仑

D.曲马多

答案：B（解析：哌醋甲酯属于第一类精神药品；地西泮、咪达唑仑为第二类，曲马多为第二类精神药品或麻醉药品管理的其他药品）

2.门（急）诊癌症疼痛患者开具盐酸羟考酮缓释片（10mg/片），每张处方最大限量为：

A.3日常用量

B.7日常用量

C.15日常用量

D.30日常用量

答案：C（解析：根据《处方管理办法》，门急诊癌症疼痛或中重度慢性疼痛患者使用控缓释制剂时，处方量不超过15日常用量）

3.医疗机构麻精药品“五专管理”中，“专册登记”的保存期限应为：

A.至少1年

B.至少2年

C.至少3年

D.至少5年

答案：D（解析：《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》要求专册登记保存期限为药品有效期满后不少于2年，通常实际管理中保存至少5年）

4.以下关于麻精药品处方颜色的描述，正确的是：

A.麻醉药品处方为淡红色，右上角标注“麻”

B.第一类精神药品处方为白色，右上角标注“精一”

C.第二类精神药品处方为淡黄色，右上角标注“精二”

D.麻醉药品和第一类精神药品共用淡红色处方，标注“麻、精一”

答案：D（解析：麻醉药品和第一类精神药品处方均为淡红色，右上角标注“麻、精一”；第二类精神药品为白色，标注“精二”）

5.临床使用芬太尼透皮贴剂时，若患者出现严重呼吸抑制（呼吸频率＜8次/分），首选的解救药物是：

A.纳洛酮

B.氟马西尼

C.肾上腺素

D.阿托品

答案：A（解析：纳洛酮是阿片类药物过量的特异性拮抗剂；氟马西尼用于苯二氮?类药物中毒）

6.医疗机构药库接收麻精药品时，双人验收的内容不包括：

A.药品数量

B.药品批号

C.药品质量

D.运输人员资质

答案：D（解析：双人验收需核对药品名称、规格、数量、批号、有效期、包装及质量，运输人员资质由配送企业提供证明文件，不属于现场验收内容）

7.开具哌替啶注射液（50mg/支）用于急性剧痛时，门（急）诊患者每张处方最大限量为：

A.1次常用量

B.3日常用量

C.7日常用量

D.15日常用量

答案：A（解析：哌替啶属于麻醉药品，门急诊患者用于急性疼痛时，处方为1次常用量）

8.以下哪种情况无需进行麻精药品使用专项检查？

A.新入职医师首次开具麻精药品处方前

B.患者因癌症疼痛需长期使用阿片类药物

C.药房调剂人员轮岗至麻精药品调配岗位前

D.医院信息系统升级后麻精药品管理模块调试完成

答案：B（解析：长期使用阿片类药物的患者需定期评估，但不属于“专项检查”范围；新入职医师、调剂人员上岗前及系统升级后需专项检查）

9.某患者诊断为“带状疱疹后神经痛”，需使用羟考酮缓释片，医师开具处方时“临床诊断”栏应填写：

A.疼痛待查

B.神经痛

C.带状疱疹后神经痛

D.慢性疼痛

答案：C（解析：麻精药品处方需填写明确、具体的临床诊断，不得笼统填写“疼痛”或“神经痛”）

10.麻精药品专用账册的保存期限应为：

A.自药品有效期满之日起不少于2年

B.自药品入库之日起不少于3年

C.自最后一次发药之日起不少于5年

D.自药品销毁之日起不少于10年

答案：A（解析：《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，专用账册保存期限为药品有效期满后不少于2年）

11.以下关于麻精药品空安瓿/废贴回收的说法，错误的是：

A.患者使用后的芬太尼透皮贴剂需回收完整贴剂（包括衬垫）

B.盐酸吗啡注射液空安瓿回收时需核对数量与处方数量一致

C.回收的空安瓿/废贴可与普通医疗废物共同处理

D.回收记录需注明患者姓名、药品名称、数量及回收时间

答案：C（解析：麻精药品空安瓿/废贴属于特殊管理的医疗废物，需单独登记后按规定销毁，不可混入普通医疗废物）

12.某医师因紧急情况为患者开具临时麻醉药品处方，未随身携带麻醉药品专用处方，正确的处理方式是：

A.使用普通处方开具，事后24小时内补开专用处方

B.电话通知药房先调配，事后3日内补交专用处方

C.不得开具，需待取得专用处方后再开具

D.使用电子处方系统开具，打印后标注“紧急临时处方”

答案：A（解析：《处方管理办法》规定，紧急情况下可使用普通处方开