高中生物必修2 课时练 第2章 第3节 伴性遗传.docxVIP

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课时把关练

第3节伴性遗传

1.下列关于伴性遗传和性别决定的叙述,正确的是()

A.性染色体上的基因都可以控制性别

B.位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现总是与性别相关联

C.位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律

D.豌豆和玉米也是XY型性别决定

2.下列关于性染色体的叙述,正确的是()

A.男性患病机会多于女性的隐性遗传病,致病基因很可能在Y染色体上

B.位于性染色体上的基因,在遗传中遵循孟德尔定律

C.X、Y染色体上存在等位基因

D.性染色体只存在于精子和卵细胞中

3.下列关于人类红绿色盲的叙述,正确的是()

A.在遗传上与性别相关联,患者中女性多于男

B.带有红绿色盲基因的个体为携带者

C.该性状的遗传遵循基因的分离定律

D.具有“双亲都患病,子女不一定患病”的遗传特点

4.下图为甲、乙两种单基因遗传病(其中一种为伴性遗传,不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况)的某遗传家系图。人群中乙病的发病率为1/256.下列叙述错误的是(???????)

A.甲病是伴X染色体隐性遗传病

B.Ⅱ-2和Ⅲ-6的基因型相同

C.若Ⅲ-3和Ⅲ-4生一个男孩,男孩同时患两种病的概率为1/34

D.若Ⅲ-1与某正常男性婚配,生一个正常孩子的概率为25/51

5.果蝇的翻翅和正常翅是一对相对性状,受一对等位基因M和m控制(不考虑基因只在Y染色体上)。研究人员让一只翻翅雄果蝇与正常翅雌果蝇杂交,后代翻翅∶正常翅=1∶1。下列相关分析错误的是(???????)

A.若后代翻翅和正常翅中性别比例均为1∶1,则无法确定显隐性

B.若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性,则可确定翻翅为显性

C.若后代翻翅全为雌性而正常翅全为雄性,则可确定该对基因只位于X染色体上

D.若后代翻翅全为雄性而正常翅全为雌性,则可确定该对基因位于XY染色体同源区段上

6.先天性夜盲症是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身病变引起的单基因(A/a)遗传病。下图1是该病患者家系图,图2表示该家系成员的基因A/a经酶切后电泳的结果。下列分析错误的是(???????)

A.条带甲、乙分别表示基因A、a

B.Ⅲ-1的致病基因只传递给女儿

C.若Ⅲ-2与正常男性婚配,则所生一个孩子患病的概率为1/4

D.图中所示女性的基因型都相同,其致病基因都来自母亲

7.鸽子羽毛的颜色由位于性染色体Z上的一组复等位基因决定,其显隐性关系是BA(灰红色)B(蓝色)b(巧克力色),前者对后者为完全显性。现有一只灰红色鸽子和一只蓝色鸽子交配,出现一只巧克力色后代。则该后代基因型和性别分别是(???????)

A.zbW、雌性 B.zbW、雄性

C.zbzb、雌性 D.zbzb、雄性

8.某双翅目昆虫(XY型性别决定)的体色有黄色、淡绿色和无色,让无色雄虫与淡绿色雌虫杂交,得到的F1中雄虫均表现为淡绿色,雌虫均表现为黄色。让F1杂交,F2中雌雄虫的表型及比例均为黄色∶淡绿色∶无色=3∶3∶2。下列叙述错误的是(??)

A.该种昆虫的体色可能受两对独立遗传的等位基因控制

B.F1雌虫与雄虫产生的配子中,有1/2的配子基因型相同

C.若亲本雄虫与F1雌虫杂交,子代会出现3种体色

D.若F2中的淡绿色个体随机交配,子代中无色个体占1/6

9.芦花鸡的羽毛有黑白相间的横斑条纹,控制芦花的基因在Z染色体上,芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡,要大量淘汰公鸡,你建议如何配种来达到这个目的(?????)

A.芦花母鸡×非芦花公鸡

B.芦花公鸡×非芦花母鸡

C.芦花母鸡×芦花公鸡

D.非芦花母鸡×非芦花公鸡

10.果蝇的灰身、黑身由等位基因(A、a)控制,等位基因(B、b)会影响雌、雄黑身果蝇的体色深度,两对等位基因分别位于两对同源染色体上。现有黑身雌果蝇与灰身雄果蝇杂交,F1全为灰身,F1随机交配,F2雌果蝇中灰身∶黑身=3∶1,雄果蝇中灰身∶黑身∶深黑身=6∶1∶1。下列分析不正确的是(?????)

A.两对基因均位于常染色体上

B.b基因使黑身果蝇的体色加深

C.F2灰身雌果蝇中纯合子占的比例为1/6

D.F2中雌雄果蝇随机交配,F3中深黑身果蝇占3/64

11.人的X染色体和Y染色体的大小、形态不完全相同,存在着同源区段(Ⅱ)和非同源区段(I、Ⅲ),如图所示。下列有关叙述错误的是(??????)

A.若某病是由位于非同源区段(Ⅲ)上的致病基因控制的,则患者均为男性

B.若X、Y染色体上存在一对等位基因,则该对等位基因位于同源区段(Ⅱ)上

C.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的显性基因控制,则男性患者的儿子一定患病

D.若某病是由位于非同源区段(Ⅰ)上的隐性基因控制,则患病女性的儿子一定是患者

12.血友病为一组遗传性凝血功能障碍的

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