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《疑似预防接种异常反应(AEFI)监测与报告》试题及答案

一、单项选择题

1.以下哪种情况属于疑似预防接种异常反应（AEFI）的一般反应？

A.因疫苗质量问题导致的严重不良反应

B.接种后出现的发热（体温在37.137.5℃）、局部红肿直径小于2.5cm

C.接种疫苗后诱发的其他疾病

D.接种人员操作不当引起的损伤

答案：B。一般反应是指在预防接种后发生的，由疫苗本身所固有的特性引起的，对机体只会造成一过性生理功能障碍的反应，主要有发热和局部红肿，同时可能伴有全身不适、倦怠、食欲不振、乏力等综合症状。选项A属于疫苗质量事故；选项C可能属于偶合症；选项D属于接种事故。

2.疑似预防接种异常反应报告的责任报告单位不包括：

A.各级各类医疗机构

B.疾病预防控制机构

C.疫苗生产企业

D.个体诊所

答案：D。责任报告单位包括各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、接种单位、疫苗生产企业、疫苗批发企业。个体诊所不属于责任报告单位。

3.发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在（）小时内以最快的方式向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

A.1

B.2

C.6

D.12

答案：B。根据相关规定，发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在2小时内以最快的方式向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。

4.以下哪种不属于AEFI的报告范围？

A.接种后出现的轻微皮疹

B.接种疫苗后当天出现的头痛

C.接种疫苗前已存在的疾病

D.接种疫苗后出现的过敏性休克

答案：C。AEFI报告范围包括接种后出现的不良反应（如轻微皮疹、过敏性休克等）以及可能与接种相关的其他异常情况（如接种后当天出现的头痛）。接种疫苗前已存在的疾病不属于AEFI报告范围。

5.对于一般的疑似预防接种异常反应，责任报告单位和报告人应在发现后（）内报告。

A.12小时

B.24小时

C.48小时

D.72小时

答案：D。对于一般的疑似预防接种异常反应，责任报告单位和报告人应在发现后72小时内报告。

二、多项选择题

1.疑似预防接种异常反应按发生原因可分为：

A.不良反应

B.疫苗质量事故

C.接种事故

D.偶合症

E.心因性反应

答案：ABCDE。疑似预防接种异常反应按发生原因可分为不良反应（包括一般反应和异常反应）、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应。

2.下列属于预防接种异常反应的有：

A.无菌性脓肿

B.热性惊厥

C.过敏性皮疹

D.局部硬结

E.血小板减少性紫癜

答案：ABCE。预防接种异常反应是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害，相关各方均无过错的药品不良反应。无菌性脓肿、热性惊厥、过敏性皮疹、血小板减少性紫癜都可能属于预防接种异常反应，而局部硬结一般属于一般反应。

3.责任报告人包括：

A.医疗机构的医护人员

B.疾病预防控制机构人员

C.接种单位的接种人员

D.疫苗生产企业的工作人员

E.疫苗批发企业的工作人员

答案：ABCDE。责任报告人包括各级各类医疗机构、疾病预防控制机构、接种单位的医疗卫生人员、疫苗生产企业、疫苗批发企业工作人员等。

4.以下关于疑似预防接种异常反应监测的目的，正确的有：

A.及时发现疑似预防接种异常反应

B.了解疑似预防接种异常反应的发生特征

C.为改进疫苗质量和接种服务提供依据

D.确定疫苗的安全性和有效性

E.保障受种者的健康和安全

答案：ABCDE。疑似预防接种异常反应监测的目的包括及时发现疑似预防接种异常反应，了解其发生特征，为改进疫苗质量和接种服务提供依据，确定疫苗的安全性和有效性，保障受种者的健康和安全。

5.报告疑似预防接种异常反应时，应提供的信息包括：

A.受种者基本情况

B.接种疫苗情况

C.不良反应发生及诊治情况

D.疫苗生产企业

E.接种单位

答案：ABCDE。报告疑似预防接种异常反应时，应提供受种者基本情况（如姓名、年龄等）、接种疫苗情况（如疫苗名称、接种时间等）、不良反应发生及诊治情况、疫苗生产企业、接种单位等信息。

三、判断题

1.疑似预防接种异常反应就是预防接种异常反应。（）

答案：错误。疑似预防接种异常反应是指在预防接种过程中或接种后发生的，怀疑与预防接种有关的反应或事件，可能是不良反应、疫苗质量事故、接种事故、偶合症、心因性反应等，不一定就是预防接种异常反应。

2.只要接种疫苗后出现任何不适都需要报告疑似预防接种异常反应。（