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2025年大学微生物题库及答案

1.【单项选择】

在2025年最新分离的“噬冷菌株Psychrobacterarcticus2025-M1”中，发现一种新型冷适应DNA聚合酶Pol-Pa25。该酶在0℃时的催化效率（kcat/Km）是其37℃时的4.8倍，而在60℃时完全失活。下列哪一氨基酸替换最可能解释其低温高活性与高温失活特性？

A.甘氨酸→丙氨酸

B.精氨酸→赖氨酸

C.苯丙氨酸→酪氨酸

D.异亮氨酸→缬氨酸

E.脯氨酸→丝氨酸

答案：E

解析：脯氨酸→丝氨酸减少了β-转角刚性，增加局部主链柔性，使酶在低温下仍能快速诱导契合；同时高温下柔性过高导致活性中心解离，表现为失活。

2.【单项选择】

2025年《NatureMicrobiology》报道，深海热液口古菌“Pyrodictiumpacificus2025”利用一种新型电子传递链，其末端受体并非硫酸盐或硝酸盐，而是纳米级FeS2颗粒。下列哪一实验组合最能直接证明FeS2作为终端电子受体？

A.厌氧培养+FeS2颗粒+2,4-二硝基苯酚

B.厌氧培养+FeS2颗粒+钼酸钠

C.厌氧培养+FeS2颗粒+荧光染料DAPI

D.厌氧培养+FeS2颗粒+铁氰化钾

E.厌氧培养+FeS2颗粒+13C-标记碳酸氢盐+NanoSIMS

答案：E

解析：NanoSIMS可在单细胞水平检测13C固定速率，若FeS2作为终端受体驱动能量守恒，则13C同化速率显著高于无FeS2对照。

3.【单项选择】

CRISPR-Cas13d系统被用于2025年上市的临床试剂盒“ViroSwift-25”，检测呼吸道RNA病毒。其最大优势是：

A.无需逆转录步骤

B.可区分单碱基突变

C.可同时敲除宿主受体

D.对DNA病毒同样高效

E.不受GC含量影响

答案：B

解析：Cas13d的侧切活性对靶RNA单碱基错配极度敏感，可实现点突变分型。

4.【单项选择】

某2025年发表的论文指出，植物内生菌Pseudomonasfluorescens2025-Pf01通过分泌一种新型环脂肽“Fluorosurf-25”诱导拟南芥系统抗性。若敲除其非核糖体肽合成酶基因nrps25，则植物抗性消失。下列哪一方法可最快验证Fluorosurf-25为活性分子？

A.质谱成像

B.酵母双杂交

C.纳米孔测序

D.外源回补合成Fluorosurf-25

E.转录组测序

答案：D

解析：外源化学合成Fluorosurf-25并回回补突变株，可绕过复杂调控网络，直接恢复植物抗性，证明因果关系。

5.【单项选择】

2025年WHO将“Candidaaurisclade-V”列为关键真菌病原体。其多药耐药主因是：

A.ERG11过表达

B.FKS1热点突变

C.生物膜基质含黑色素

D.外排泵CDR1/CDR2上调+MSH2突变导致高突变率

E.线粒体基因组缺失

答案：D

解析：MSH2突变使错配修复缺陷，加速药物靶点次级突变；外排泵上调提供初始耐药背景。

6.【单项选择】

在2025年启动的“全球土壤病毒组计划（GSVP）”中，研究者发现一种巨型病毒“Soilvirusgigas2025”具有tRNA-Arg-TCT反密码子环的甲基化修饰酶，该酶最可能来源于：

A.病毒自身早期复制

B.细菌宿主水平基因转移

C.古菌宿主CRISPRspacer

D.真菌病毒跨界获得

E.植物线粒体逃逸序列

答案：B

解析：系统发育分析显示该酶与α-变形菌同源度达78%，且两侧带有细菌Tn7转座子残余，提示HGT。

7.【单项选择】

2025年上市的益生菌“BifidoLong-25”宣称可降解人类肠道中的丙烯酰胺。其关键酶Amidase-25的最适pH为6.8，而人结肠pH波动于6.2–7.0。若该酶在pH5.0时活性降至20%，则其属于：

A.酸适应酶

B.酸敏感酶

C.酸耐受酶

D.酸抑制可逆酶

E.酸稳定酶

答案：B

解析：活性50%即定义为酸敏感。

8.【单项选择】

“微塑料生物膜（Plastisphere）”研究2025年发现，聚乙烯表面形成的新型菌膜以Marinobacter为主。其降解聚乙烯的第一步是：

A.羟基化引入C=O

B.非氧化裂解C–C

C.脱氯反应

D.脱羧反应

E.脱水反应

答案：A

解析：烷烃单加氧酶AlkB引入羰基，降低键