消毒供应中心质量管理考核试题.docVIP

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消毒供应中心质量管理考核试题

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1.医院消毒供应中心(CSSD)工作区域划分的核心原则是:

A.方便工作人员操作

B.严格区分污染与清洁区域

C.符合建筑美观要求

D.满足设备摆放需求

2.压力蒸汽灭菌器生物监测应使用的指示菌是:

A.枯草杆菌黑色变种芽孢(ATCC9372)

B.嗜热脂肪杆菌芽孢(ATCC7953)

C.金黄色葡萄球菌

D.大肠杆菌

3.复用器械回收时,应遵循的处理原则是:

A.先消毒后回收

B.先清洗后回收

C.封闭运输,避免二次污染

D.直接用手接触污染器械

4.清洗消毒器的清洗用水应符合《医院消毒供应中心第1部分:管理规范》要求,终末漂洗用水的电导率应≤:

A.15μS/cm(25℃)

B.50μS/cm(25℃)

C.100μS/cm(25℃)

D.200μS/cm(25℃)

5.灭菌物品从灭菌器卸载后应冷却的时间是:

A.立即使用

B.冷却30分钟后

C.冷却60分钟后

D.冷却90分钟后

6.消毒供应中心工作区域温度要求中,检查包装及灭菌区的温度应维持在:

A.16-20℃

B.20-23℃

C.23-26℃

D.26-28℃

7.一次性使用无菌物品存放架或柜与地面的距离应≥:

A.5cm

B.10cm

C.15cm

D.20cm

8.环氧乙烷灭菌器运行时,工作环境中环氧乙烷的浓度应≤:

A.1ppm

B.2ppm

C.5ppm

D.10ppm

9.器械检查包装时,手术器械的带电源器械应进行的功能检查是:

A.绝缘性能测试

B.外观清洁度检查

C.关节灵活性检查

D.以上均需检查

10.灭菌质量追溯系统应记录的信息不包括:

A.灭菌器编号

B.灭菌程序

C.操作人员姓名

D.患者姓名

11.清洗后的器械、器具和物品应进行干燥处理,管腔类器械干燥的压力气枪气压应≤:

A.0.2MPa

B.0.3MPa

C.0.4MPa

D.0.5MPa

12.消毒供应中心工作人员手卫生应达到的标准是:

A.卫生手消毒后菌落总数≤10cfu/cm2

B.外科手消毒后菌落总数≤5cfu/cm2

C.接触污染物品后应使用外科手消毒

D.以上均正确

13.压力蒸汽灭菌器物理监测的内容是:

A.记录灭菌过程的温度、压力和时间

B.观察化学指示物的颜色变化

C.培养生物指示物

D.检测灭菌物品的干燥度

14.消毒供应中心建筑布局应符合三区两通道要求,其中三区指的是:

A.污染区、清洁区、无菌区

B.回收区、清洗区、灭菌区

C.办公区、工作区、休息区

D.检查区、包装区、储存区

15.植入物灭菌时,生物监测应:

A.每批次进行

B.每周进行1次

C.每月进行1次

D.每季度进行1次

16.复用诊疗器械、器具和物品处理流程的核心环节是:

A.回收→清洗→消毒→干燥→检查包装→灭菌→储存发放

B.回收→消毒→清洗→干燥→检查包装→灭菌→储存发放

C.回收→清洗→干燥→消毒→检查包装→灭菌→储存发放

D.回收→干燥→清洗→消毒→检查包装→灭菌→储存发放

17.灭菌物品储存区的相对湿度应控制在:

A.20%-40%

B.30%-50%

C.40%-60%

D.50%-70%

18.消毒供应中心应建立的质量控制记录不包括:

A.清洗消毒记录

B.灭菌质量记录

C.设备维护记录

D.患者投诉记录

19.外来器械处理时,应要求器械供应商提供的资料不包括:

A.器械清单

B.清洗消毒灭菌方法

C.器械使用说明书

D.患者手术记录

20.灭菌包外标识应标注的内容不包括:

A.灭菌器编号

B.灭菌日期

C.失效日期

D.患者姓名

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