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第1篇
一、总则
为了确保医疗设备和物品的灭菌质量,防止交叉感染,保障患者和医护人员的安全,特制定本管理制度。本制度适用于本机构所有使用高压蒸汽灭菌器的部门和科室。
二、设备管理
1.设备验收与安装:高压蒸汽灭菌器到货后,由设备管理部门进行验收,确保设备符合国家标准和机构要求。安装调试完成后,由相关部门进行验收,并取得合格证书。
2.设备维护与保养:定期对高压蒸汽灭菌器进行清洁、润滑、紧固、调整和更换易损件,确保设备正常运行。每年至少进行一次全面检修。
3.设备使用与操作:操作人员必须经过专业培训,取得操作资格后方可独立操作。操作人员应熟悉设备的工作原理、操作规程和安全注意事项。
4.设备记录:设备管理部门应建立高压蒸汽灭菌器使用记录,包括设备名称、型号、使用时间、维护保养时间、故障维修记录等。
三、灭菌管理
1.灭菌程序制定:根据灭菌物品的种类、材质、数量和用途,制定相应的灭菌程序,确保灭菌效果。
2.灭菌物品准备:灭菌物品应清洁、干燥,包装符合要求。包装材料应选用不易破损、易消毒的材料。
3.灭菌操作:操作人员应严格按照灭菌程序进行操作,包括装载、排气、灭菌、冷却和卸载等步骤。
4.灭菌效果检测:定期对高压蒸汽灭菌器进行生物指示剂检测,确保灭菌效果。
5.灭菌物品储存:灭菌后的物品应储存在干燥、通风、清洁的环境中,避免受潮、污染。
四、安全管理
1.安全操作:操作人员应穿戴适当的防护用品,如防护服、手套、口罩等。
2.紧急处理:发生设备故障或操作失误时,应立即停止操作,并采取相应的紧急措施。
3.事故报告:发生事故或意外时,应及时报告相关部门,并按照规定进行处理。
五、监督与检查
1.定期检查:设备管理部门应定期对高压蒸汽灭菌器进行检查,确保设备正常运行。
2.人员培训:定期对操作人员进行培训,提高其操作技能和安全意识。
3.记录审查:定期审查高压蒸汽灭菌器使用记录,确保记录完整、准确。
六、附则
1.本制度由设备管理部门负责解释。
2.本制度自发布之日起实施。
通过以上管理制度,本机构将确保高压蒸汽灭菌器的有效使用,提高医疗质量和安全水平,为患者提供更加安全、优质的医疗服务。
第2篇
一、总则
为了确保医疗、科研、教学等领域的物品和设备在灭菌过程中达到无菌要求,预防交叉感染,保障患者和工作人员的健康安全,特制定本管理制度。
二、适用范围
本制度适用于本单位的各类高压蒸汽灭菌器及其操作人员。
三、职责分工
1.管理部门:负责制定和修订高压蒸汽灭菌器管理制度,监督执行情况,对违反规定的行为进行处理。
2.使用部门:负责高压蒸汽灭菌器的日常使用、维护和保养,确保设备正常运行。
3.操作人员:负责高压蒸汽灭菌器的操作,严格遵守操作规程,确保灭菌效果。
四、设备管理
1.设备采购:高压蒸汽灭菌器的采购应遵循国家相关标准和规定,确保设备质量。
2.设备验收:设备到货后,应由管理部门组织验收,确保设备性能符合要求。
3.设备维护:定期对高压蒸汽灭菌器进行维护保养,包括清洗、润滑、更换易损件等。
4.设备检查:定期对设备进行检查,发现问题及时上报,确保设备安全运行。
五、操作规程
1.操作人员应经过专业培训,取得操作资格。
2.操作前,应检查设备是否处于正常状态,包括压力表、温度计、安全阀等。
3.加载物品时,应确保物品放置均匀,避免重叠,确保灭菌效果。
4.调节压力和温度,按照灭菌物品的要求进行设置。
5.灭菌过程中,不得随意打开设备,确保灭菌效果。
6.灭菌结束后,待压力降至零后,方可打开设备取出物品。
7.灭菌物品取出后,应及时进行无菌操作,避免污染。
六、记录管理
1.操作人员应详细记录每次灭菌操作的时间、温度、压力、物品名称、数量等信息。
2.管理部门应定期检查记录,确保记录完整、准确。
3.记录保存期限不少于三年。
七、监督检查
1.管理部门应定期对高压蒸汽灭菌器的使用情况进行监督检查。
2.操作人员应接受监督检查,对发现的问题及时整改。
3.对违反本制度的行为,按照相关规定进行处理。
八、附则
1.本制度由管理部门负责解释。
2.本制度自发布之日起实施。
3.本制度如有修改,由管理部门负责修订,并重新发布。
第3篇
一、总则
为保障医疗质量和患者安全,确保高压蒸汽灭菌器(以下简称“灭菌器”)的正常运行和使用,防止交叉感染,特制定本制度。
二、适用范围
本制度适用于本医疗机构内所有使用高压蒸汽灭菌器的科室和部门。
三、管理职责
1.设备管理部门:负责灭菌器的采购、安装、调试、维护、保养和报废等工作。
2.使用科室:负责灭菌器的日常使用、维护和监督。
3.感染控制部门:负责对灭菌器使用过程进行监督和检查,确保灭菌效果。
四、操作规程
1.操
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