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一、选择题
1.用0.1000mol/LNaOH溶液滴定0.1000mol/LHCl溶液时,突跃范围是4.309.70,若用0.01000mol/LNaOH溶液滴定0.01000mol/LHCl溶液时,突跃范围是()
A.4.309.70
B.5.308.70
C.3.3010.70
D.5.309.70
答案:B
解析:酸碱滴定突跃范围的大小与溶液的浓度有关。对于强酸强碱的滴定,浓度每降低10倍,突跃范围就缩小2个pH单位。本题中浓度从0.1000mol/L降低到0.01000mol/L,降低了10倍,所以突跃范围向中间缩小2个pH单位,即从4.309.70变为5.308.70。
2.在分光光度法中,吸光度与()成正比。
A.溶液浓度
B.溶液厚度
C.溶液浓度和溶液厚度的乘积
D.溶液浓度和溶液厚度之和
答案:C
解析:根据朗伯比尔定律A=εbc,其中A为吸光度,ε为摩尔吸光系数,b为溶液厚度,c为溶液浓度。所以吸光度与溶液浓度和溶液厚度的乘积成正比。
3.下列哪种气体不能用排水集气法收集()
A.H?
B.O?
C.CO?
D.NO
答案:C
解析:排水集气法适用于收集难溶于水且不与水反应的气体。H?、O?、NO都难溶于水,而CO?能溶于水且与水反应生成碳酸,所以不能用排水集气法收集。
二、填空题
1.酸碱滴定中,选择指示剂的原则是指示剂的变色范围应()滴定突跃范围。
答案:部分或全部落入
解析:只有指示剂的变色范围部分或全部落入滴定突跃范围,才能保证在化学计量点附近指示剂发生颜色变化,从而准确指示滴定终点。
2.用EDTA滴定金属离子M时,若溶液中存在干扰离子N,则可采用()、()等方法消除干扰。
答案:掩蔽法;分离法
解析:掩蔽法是通过加入掩蔽剂,使干扰离子与掩蔽剂形成稳定的配合物,从而降低干扰离子的浓度,消除其对滴定的干扰;分离法是将干扰离子与被测离子分离,然后再进行滴定。
3.原子吸收光谱分析中,光源的作用是()。
答案:发射待测元素的特征谱线
解析:原子吸收光谱分析是基于被测元素基态原子对其特征谱线的吸收特性来进行定量分析的,所以光源的作用是发射待测元素的特征谱线。
三、判断题
1.滴定分析中,指示剂的用量越多,终点变色越明显,滴定结果越准确。()
答案:错误
解析:指示剂本身也是一种有机弱酸或弱碱,用量过多会消耗一定量的滴定剂,从而引入误差,而且指示剂用量过多还会使终点颜色变化不明显,影响滴定结果的准确性。
2.在分光光度法中,吸光度为0时,透光率为100%。()
答案:正确
解析:吸光度A与透光率T的关系为A=lgT,当A=0时,lgT=0,T=100%。
3.沉淀重量法中,沉淀的颗粒越大,沉淀的溶解度越小。()
答案:正确
解析:沉淀颗粒越大,其比表面积越小,表面能越低,沉淀与溶液之间的界面上的分子数越少,所以沉淀的溶解度越小。
四、解答题
1.简述酸碱滴定中选择指示剂的一般方法。
答案:首先要明确滴定反应的化学计量点的pH值,从而确定滴定突跃范围。然后选择指示剂时,要使指示剂的变色范围部分或全部落入滴定突跃范围内。同时,还要考虑指示剂的变色要明显、灵敏,便于观察。此外,对于不同类型的酸碱滴定,如强酸强碱滴定、弱酸弱碱滴定等,还需要根据具体情况选择合适的指示剂,例如强酸强碱滴定可选择酚酞、甲基橙等;弱酸滴定强碱一般选择酚酞,弱碱滴定强酸一般选择甲基橙。
2.简述原子吸收光谱分析的基本原理。
答案:原子吸收光谱分析的基本原理是基于待测元素基态原子对其特征谱线的吸收。当光源发射出的具有待测元素特征波长的光通过含有待测元素基态原子的蒸汽时,基态原子会吸收该特征波长的光,使光的强度减弱。根据朗伯比尔定律,吸光度与基态原子的浓度成正比,通过测量吸光度,就可以确定待测元素的含量。具体过程为:首先将样品原子化,使其中的待测元素转化为基态原子蒸汽;然后让光源发射的特征谱线通过原子蒸汽;最后通过检测透过原子蒸汽后的光强度,计算出吸光度,进而得出待测元素的含量。
3.用沉淀重量法测定某样品中硫酸根的含量,简述主要操作步骤。
答案:主要操作步骤如下:
(1)样品预处理:称取一定量的样品,将其溶解在适当的溶剂中,制成溶液。如果样品中存在干扰离子,需要进行预处理,如加入掩蔽剂或进行分离操作。
(2)沉淀的制备:在样品溶液中加入适当的沉淀剂,使硫酸根离子形成沉淀。例如,常用氯化钡作为沉淀剂,生成硫酸钡沉淀。沉淀剂要适当过量,以保证硫酸根离子沉淀完全。
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