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2025gsp质量试题及答案

一、单项选择题（每题2分，共10题）

1.GSP认证的核心目的是什么？

A.提高药品生产效率

B.确保药品质量与安全

C.降低药品生产成本

D.增加药品市场竞争力

答案：B

2.GSP体系文件中，哪一份文件是最高指导文件？

A.操作规程

B.指导原则

C.管理制度

D.标准操作程序

答案：C

3.药品储存时，以下哪项操作是不符合GSP要求的？

A.定期检查药品效期

B.药品与非药品混放

C.保持储存环境清洁

D.定期进行库存盘点

答案：B

4.GSP中，药品批发企业验收药品时，应重点检查什么？

A.药品包装是否完好

B.药品批号是否一致

C.药品生产日期是否过期

D.以上都是

答案：D

5.药品零售企业中，以下哪项操作不符合GSP要求？

A.处方审核

B.药品销售记录

C.药品与非药品混放

D.定期进行员工培训

答案：C

6.GSP中，药品运输过程中，以下哪项操作是不符合要求的？

A.使用合适的运输工具

B.药品与非药品混装

C.保持运输环境适宜

D.做好运输记录

答案：B

7.药品储存时，以下哪项操作是不符合GSP要求的？

A.定期检查药品效期

B.药品与非药品混放

C.保持储存环境清洁

D.定期进行库存盘点

答案：B

8.GSP中，药品零售企业应建立什么制度来确保药品质量？

A.药品进货验收制度

B.药品销售记录制度

C.药品储存管理制度

D.以上都是

答案：D

9.药品运输过程中，以下哪项操作是不符合GSP要求的？

A.使用合适的运输工具

B.药品与非药品混装

C.保持运输环境适宜

D.做好运输记录

答案：B

10.GSP中，药品批发企业应建立什么制度来确保药品质量？

A.药品进货验收制度

B.药品销售记录制度

C.药品储存管理制度

D.以上都是

答案：D

二、多项选择题（每题2分，共10题）

1.GSP体系文件中，哪些文件是重要的组成部分？

A.操作规程

B.指导原则

C.管理制度

D.标准操作程序

答案：A,B,C,D

2.药品储存时，以下哪些操作是符合GSP要求的？

A.定期检查药品效期

B.药品与非药品分开存放

C.保持储存环境清洁

D.定期进行库存盘点

答案：A,B,C,D

3.GSP中，药品批发企业验收药品时，应重点检查哪些内容？

A.药品包装是否完好

B.药品批号是否一致

C.药品生产日期是否过期

D.药品质量是否符合标准

答案：A,B,C,D

4.药品零售企业中，以下哪些操作是符合GSP要求的？

A.处方审核

B.药品销售记录

C.药品与非药品分开存放

D.定期进行员工培训

答案：A,B,C,D

5.GSP中，药品运输过程中，以下哪些操作是符合要求的？

A.使用合适的运输工具

B.药品与非药品分开存放

C.保持运输环境适宜

D.做好运输记录

答案：A,B,C,D

6.药品储存时，以下哪些操作是符合GSP要求的？

A.定期检查药品效期

B.药品与非药品分开存放

C.保持储存环境清洁

D.定期进行库存盘点

答案：A,B,C,D

7.GSP中，药品批发企业应建立哪些制度来确保药品质量？

A.药品进货验收制度

B.药品销售记录制度

C.药品储存管理制度

D.以上都是

答案：A,B,C,D

8.药品运输过程中，以下哪些操作是符合要求的？

A.使用合适的运输工具

B.药品与非药品分开存放

C.保持运输环境适宜

D.做好运输记录

答案：A,B,C,D

9.GSP中，药品零售企业应建立哪些制度来确保药品质量？

A.药品进货验收制度

B.药品销售记录制度

C.药品储存管理制度

D.以上都是

答案：A,B,C,D

10.药品储存时，以下哪些操作是符合GSP要求的？

A.定期检查药品效期

B.药品与非药品分开存放

C.保持储存环境清洁

D.定期进行库存盘点

答案：A,B,C,D

三、判断题（每题2分，共10题）

1.GSP认证是药品生产企业的强制性要求。

答案：正确

2.药品储存时，药品与非药品可以混放。

答案：错误

3.GSP中，药品批发企业验收药品时，只需检查药品包装是否完好。

答案：错误

4.药品零售企业中，处方审核是必须的操作。

答案：正确

5.GSP中，药品运输过程中，药品与非药品可以混装。

答案：错误

6.药品储存时，定期检查药品效期是符合GSP要求的操作。

答案：正确

7.GSP中，药品批发企业应建立药品进货验收制度来确保药品质量。

答案：正确

8.药品运输过程中，使用合适的运输工具是符合GSP要求的操作。