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2025专家共识:中药新药临床试验质量控制关键问题
背景与目标
近年来,随着中医药在全球范围内的关注度持续上升,中药新药的研发逐渐成为国家战略性新兴产业的重要组成部分。特别是在“健康中国”战略的推动下,中药现代化、国际化进程不断加快,中药新药从基础研究到临床转化的链条日益完善。然而,在这一过程中,临床试验作为连接实验室研究与上市应用的关键环节,其质量直接决定了新药的安全性、有效性和可推广性。当前,尽管我国已建立较为系统的药物临床试验管理体系,但在中药新药领域,仍存在诸多特殊性和挑战性问题,亟需形成具有指导意义的专家共识。
中药新药不同于化学药或生物制品,其成分
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