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神威药业集团招聘试题及答案

单项选择题（每题2分，共10题）

1.以下哪种药材常用于感冒类药品？

A.人参

B.金银花

C.鹿茸

D.阿胶

2.药品生产质量管理规范英文缩写是？

A.GMP

B.GSP

C.GLP

D.GCP

3.以下不属于中药炮制方法的是？

A.炒制

B.发酵

C.粉碎

D.水飞

4.药品储存时，“阴凉处”是指温度不超过？

A.10℃

B.20℃

C.30℃

D.40℃

5.以下哪种剂型吸收最快？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.丸剂

6.中药材产地加工的目的不包括？

A.便于保存

B.提高药效

C.便于运输

D.纯净药材

7.以下属于药品不良反应的是？

A.治疗作用

B.副作用

C.预防作用

D.保健作用

8.药品批准文号的格式中，字母“Z”代表？

A.化学药品

B.生物制品

C.中药

D.进口药品分包装

9.中药炮制的主要目的不包括？

A.降低毒性

B.改变药性

C.增加产量

D.便于调剂

10.以下哪种药品属于处方药？

A.维生素C片

B.感冒清热颗粒

C.阿莫西林胶囊

D.健胃消食片

多项选择题（每题2分，共10题）

1.药品质量特性包括？

A.有效性

B.安全性

C.稳定性

D.均一性

2.以下属于中药炮制目的的有？

A.增强疗效

B.降低毒性

C.改变药性

D.利于贮藏

3.药品储存条件包括？

A.常温

B.阴凉处

C.冷藏

D.冷冻

4.药品不良反应包括？

A.副作用

B.毒性反应

C.过敏反应

D.后遗效应

5.中药材采收原则有？

A.春季采收

B.夏季采收

C.秋季采收

D.冬季采收

6.以下属于药品剂型的有？

A.片剂

B.胶囊剂

C.注射剂

D.膏剂

7.药品生产过程中的验证包括？

A.厂房验证

B.设备验证

C.工艺验证

D.清洁验证

8.中药炮制的方法有？

A.修制

B.水制

C.火制

D.水火共制

9.药品经营质量管理规范（GSP）要求的药品验收内容包括？

A.外观

B.包装

C.标签

D.说明书

10.以下属于药品管理法规定的药品的有？

A.中药材

B.中药饮片

C.化学原料药

D.生物制品

判断题（每题2分，共10题）

1.药品只要在有效期内，质量就一定有保证。（）

2.中药炮制只能改变药物的药性，不能增强疗效。（）

3.药品储存时，冷库温度应保持在2-10℃。（）

4.药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。（）

5.中药材采收时间越晚，质量越好。（）

6.所有药品都可以在药店自由购买。（）

7.药品生产企业可以不进行工艺验证。（）

8.中药炮制中的“炒炭”是为了增强药物的止血作用。（）

9.药品经营企业不需要对药品进行养护。（）

10.药品批准文号是药品生产合法性的标志。（）

简答题（每题5分，共4题）

1.简述药品不良反应监测的意义。

2.中药炮制的主要目的有哪些？

3.药品储存对环境有哪些要求？

4.简述药品生产质量管理规范（GMP）的核心内容。

讨论题（每题5分，共4题）

1.讨论如何确保药品质量安全。

2.谈谈中药炮制在现代制药中的作用和挑战。

3.分析药品不良反应监测对企业和社会的影响。

4.探讨药品储存管理对药品质量的重要性。

答案

单项选择题

1.B

2.A

3.C

4.B

5.C

6.B

7.B

8.C

9.C

10.C

多项选择题

1.ABCD

2.ABCD

3.ABC

4.ABCD

5.ABCD

6.ABCD

7.ABCD

8.ABCD

9.ABCD

10.ABCD

判断题

1.×

2.×

3.√

4.√

5.×

6.×

7.×

8.√

9.×

10.√

简答题

1.意义：及时发现新的、严重的不良反应，保障公众用药安全；为药品监管提供依据，促进药品质量提高；指导合理用药，减少不良反应发生。

2.目的：降低或消除药物毒性；改变或缓和药性；增强药物疗效；改变或增强药物作用趋向；便于调剂和制剂；利于贮藏及保存药效。

3.要求：温度、湿度符合要求，如常温、阴凉、冷藏等；保持环境清洁卫生，避免污染；有防虫、防鼠、防潮等设施；分区分类存放，避免混放。

4.核心内容：确保药品质量稳定、均一、安全有效；对药品生产全过程进行严