高考生物一轮复习专题12伴性遗传和人类遗传病专题检测（含解析）.pdfVIP

专题12伴性遗传和人类遗传病

专题检测A组

一、单项选择题

1.2（019河南洛阳尖子生一联，12）科学家对人类X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色

体既有同源区段，又有非同源区段如（图所示）。下列叙述正确是（）

同源区

nA]n同源区

I।非同源区

XY

A.性染色体上等位基因只存在于II同源区

B.I、H、山区段上基因均与性别决定相关

C.遗传上与性别相关联基因只存在于I、HI非同源区

D.血友病、红绿色盲致病基因只存在于I非同源区

答案D女性色盲基因携带者X（T）等位基因B、b位于I非同源区,A错误;性染色体上

基因均与性别相关联,但不一定与性别决定相关,如色盲基因与性别决定无关,B错误;与

性别相关联基因既存在于非同源区，也存在于同源区,C错误；血友病、红绿色盲致病基因

只存在于【非同源区,D正确。

易混易错只要基因位于性染色体上，其遗传就与性别相关联。位于性染色体同源区上基

因存在于X和Y染色体上相同位置,互为等位基因或相同基因,其遗传与常染色体上基因

遗传相似，但在特殊情况下也有差别；位于X染色体非同源区上基因仅存在于X染色体上,Y

染色体上没有相应基因;位于Y染色体非同源区上基因仅存在于Y染色体上，只限于在男

性中遗传。

2.下列关于人类遗传病叙述，正确是（）

A.遗传病是指因基因结构改变而引发疾病

B.具有先天性和家族性特点疾病都是遗传病

C.对遗传病进行监测和预防手段主要是遗传咨询

D.遗传病发病率是某种遗传病患病人数和它被调查人数调（查群体足够大）比值

答案D人类遗传病通常是指由遗传物质改变而引起人类疾病，主要可以分为单基因遗

传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病三大类,A错误:具有先天性和家族性特点疾病不

一定是遗传病，如病毒感染、营养缺乏等引起疾病不属于遗传病,B错误;对遗传病监测和

预防手段主要是遗传咨询和产前诊断等,C错误。

3.2（020天津和平模拟，1）如图所示,遗传系谱中病症遗传方式最可能是（）

IO-pC

nLF-r-666-pO6-rO6-yO

ii6ii6ii

A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传

C.细胞质遗传D.伴X染色体隐性遗传

答案C本题中没有“无中生有”或“有中生无”，所以显隐性不好确定,但观察可发现III

代女患者父亲无病，可知该病不是伴X染色体隐性遗传,D错误;继续观察分析可得:常染色

体显性或眼性病是看FJ能，但最可能应该是细胞质遗传，因为细胞质遗传是母亲线粒体

基因遗传,与父亲无关。图中所有患者都是母亲有病、父亲无病，属于细胞质遗传可能性

最大，因此C正确。

4.2（020天津和平模拟，12）如图为一对近亲结婚