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方案资料
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乙型肝炎抗病毒治疗护理方案(恩替卡韦/替诺福韦)
一、护理目标
核心监测:动态评估患者(慢性乙型肝炎、乙肝肝硬化、肝衰竭等人群)抗病毒疗效(病毒载量、肝功能)、药物不良反应(如肾功能损伤、乳酸酸中毒),及时识别治疗失败与并发症风险;
功能维持:通过规范用药护理与监测,控制乙肝病毒复制,保护肝功能,减少肝损伤进展,维持肝脏正常代谢、解毒功能;
康复促进:提高患者用药依从性,降低肝硬化、肝癌发生风险,改善生活质量,帮助患者回归正常工作与社交;
家属指导:教会家属协助监测患者病情(如观察黄疸、水肿)、提醒规律用药、识别药物不良反应,帮助患者居家完成长期治疗与护理。
二、监测内容与频率
(一)基础监测(每日/定期居家/门诊必查)
用药与症状监测:
用药依从性:记录患者是否按时按量服药(漏服>1次/周提示依从性差),每日1次,漏服时记录原因(忘记、不适等);
全身症状:观察有无乏力、食欲减退、黄疸(皮肤/眼白发黄)、腹胀、下肢水肿,每日1次,出现异常及时记录。
生活与营养监测:
饮食与睡眠:记录每日进食量(较平时减少>1/3提示异常)、蛋白质摄入(如鸡蛋、牛奶),监测睡眠质量(失眠>3天需干预),每日1次;
活动能力:评估日常活动(如散步、洗漱)是否受限(受限提示肝功能恶化),每周2次。
(二)专项监测(门诊定期专业评估)
抗病毒疗效监测:
病毒载量:检测乙肝病毒DNA(HBVDNA),治疗初期(前3个月)每月1次,病毒转阴后每3-6个月1次;
肝功能:检测谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、胆红素(TBIL),治疗前3个月每月1次,正常后每3-6个月1次;
乙肝血清学指标:检测乙肝表面抗原(HBsAg)、表面抗体(抗-HBs)、e抗原(HBeAg)、e抗体(抗-HBe),每6个月1次,评估免疫状态。
药物不良反应监测:
肾功能(替诺福韦重点监测):检测血肌酐(Scr)、估算肾小球滤过率(eGFR)、尿蛋白,用药前1次,用药后每3个月1次,eGFR<60ml/min时每月1次;
乳酸与电解质(替诺福韦):检测血乳酸(正常<2mmol/L,升高提示乳酸酸中毒风险)、血钾、血磷,每6个月1次,出现乏力、肌肉酸痛时立即检测;
肝功能与乳酸(恩替卡韦):恩替卡韦罕见严重不良反应,重点监测肝功能,每3-6个月1次,合并肝衰竭时每周1次。
并发症风险监测:
肝硬化/肝癌筛查:乙肝肝硬化患者每6个月做腹部超声(观察肝脏形态、有无结节)、甲胎蛋白(AFP,正常<20ng/ml,升高提示肝癌风险),高危人群(如40岁以上、家族肝癌史)每3个月1次;
凝血功能:肝硬化、肝衰竭患者检测凝血酶原时间(PT)、凝血酶原活动度(PTA),PTA<40%提示肝衰竭,每周1-2次。
(三)实验室检查(按病情与药物分)
常规基础检查:所有患者治疗前查血常规(白细胞、血小板,评估有无脾功能亢进)、乙肝病毒基因型(指导药物选择),治疗中每6个月复查1次血常规;
替诺福韦用药者:额外查尿微量白蛋白/肌酐比值(UACR,>30mg/g提示早期肾损伤)、血磷(<0.81mmol/L提示低磷血症),每3个月1次;
并发症期检查:出现黄疸、腹胀时查腹部CT(排除腹水、肝脏占位),血氨(>50μmol/L提示肝性脑病风险),肝衰竭时查动脉血气分析(评估乳酸酸中毒程度)。
三、针对性护理措施(分药物/人群细化)
(一)药物使用护理(恩替卡韦/替诺福韦规范用药)
恩替卡韦用药护理:
用法用量:
成人慢性乙肝(代偿期肝病):每日1次,每次0.5mg,空腹服用(餐前或餐后至少2小时);
乙肝肝硬化、肝衰竭或拉米夫定耐药者:每日1次,每次1mg,空腹服用;
儿童(2-18岁):按体重调整剂量(体重<10kg:0.15mg;10-15kg:0.2mg;15-20kg:0.25mg等),每日1次,空腹服用。
用药指导:固定服药时间(如每晚睡前),设置手机闹钟提醒,漏服后若距离下次服药<12小时,跳过漏服剂量,按原计划服药,不可双倍补服;漏服>12小时,立即补服,下次服药时间顺延,记录漏服情况并告知医生。
替诺福韦用药护理:
用法用量:
成人慢性乙肝、肝硬化:每日1次,每次300mg,餐前餐后均可(不受进食影响);
儿童(≥12岁,体重≥35kg):每日1次,每次300mg,与成人用法一致;
肾功能不全者(eGFR30-59ml/min):每48小时1次,每次300mg;eGFR
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