在全县药品零售企业规范经营工作会上的讲话.docxVIP

在全县药品零售企业规范经营工作会上的讲话.docx

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多

在全县药品零售企业规范经营工作会上的讲话

同志们:

今天,我们召开全县药品零售企业规范经营工作会,这是在当前药品监管形势日益严峻、群众对药品安全高度关注的背景下召开的一次重要会议。药品安全关系到人民群众的身体健康和生命安全,是重大的民生问题、政治问题。药品零售企业作为药品流通的终端环节,直接面向广大消费者,其经营行为的规范与否,直接影响到药品质量和人民群众用药安全。下面,我就全县药品零售企业规范经营工作讲几点意见。

一、充分认识药品零售企业规范经营的重要意义

(一)保障公众用药安全的必然要求

药品是用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质。药品的质量和安全性直接关系到公众的身体健康和生命安全。药品零售企业作为药品流通的最后一环,是公众获取药品的重要渠道。如果药品零售企业经营不规范,如销售假药、劣药,违规销售处方药,药品储存条件不符合要求等,就可能导致药品质量下降,甚至危害公众的用药安全。因此,规范药品零售企业的经营行为,是保障公众用药安全的必然要求。

(二)维护药品市场秩序的重要举措

一个规范有序的药品市场秩序,对于保障药品质量、促进药品行业健康发展至关重要。药品零售企业数量众多、分布广泛,如果经营行为不规范,就会扰乱药品市场秩序,影响公平竞争。一些企业通过不正当手段降低成本、提高利润,如低价倾销、虚假宣传等,不仅损害了其他合法企业的利益,也破坏了整个药品市场的生态环境。加强药品零售企业规范经营管理,能够有效打击违法违规行为,维护药品市场的正常秩序,促进药品行业的健康发展。

(三)促进药品零售企业自身发展的内在需要

在市场竞争日益激烈的今天,药品零售企业要想在市场中立足并取得长远发展,必须注重自身的信誉和形象。规范经营是企业树立良好信誉和形象的基础。只有严格遵守法律法规,保证药品质量,提供优质的服务,才能赢得消费者的信任和认可。相反,如果企业经营不规范,经常受到监管部门的处罚,就会失去消费者的信任,最终被市场淘汰。因此,规范经营是药品零售企业自身发展的内在需要,是企业实现可持续发展的必由之路。

二、当前我县药品零售企业经营中存在的主要问题

(一)药品质量管理方面

1.药品采购渠道不规范:部分药品零售企业为了降低采购成本,从一些不具备合法资质的供应商处购进药品。这些供应商可能没有严格的质量控制体系,药品质量无法得到保证。此外,一些企业在采购药品时,没有严格审核供应商的资质和药品的质量证明文件,导致不合格药品流入企业。

2.药品储存条件不符合要求:药品的储存条件对药品质量有着重要影响。一些药品零售企业没有按照药品的储存要求进行储存,如将需要冷藏的药品放在常温环境下保存,或者药品储存场所通风、防潮、防虫等条件不符合要求。这些问题可能导致药品变质、失效,影响药品的质量和疗效。

3.药品养护不到位:药品在储存过程中需要进行定期养护,以确保药品质量稳定。然而,部分企业没有建立完善的药品养护制度,或者养护人员缺乏专业知识和技能,不能正确开展药品养护工作。例如,没有定期对药品进行检查,不能及时发现药品的质量问题并采取相应的措施。

(二)处方药销售管理方面

1.违规销售处方药:处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用。但在实际经营中,一些药品零售企业为了追求经济利益,违规销售处方药。他们不严格审核处方的真实性和有效性,甚至在没有处方的情况下直接向消费者销售处方药。这种行为不仅违反了法律法规,也给消费者的用药安全带来了极大的隐患。

2.处方管理不规范:部分企业虽然要求消费者提供处方,但对处方的管理不规范。例如,没有对处方进行妥善保存,处方的审核、调配、核对等环节没有严格按照规定执行,导致处方的真实性和有效性无法得到保证。

(三)人员资质和培训方面

1.人员资质不符合要求:药品零售企业的质量管理人员、执业药师等关键岗位人员需要具备相应的资质和专业知识。然而,一些企业为了降低成本,聘用不具备相应资质的人员担任这些关键岗位。这些人员由于缺乏专业知识和技能,无法有效地履行职责,影响了企业的药品质量管理水平。

2.人员培训不到位:药品行业的法律法规和药品知识不断更新,药品零售企业的从业人员需要定期接受培训,以提高自身的业务水平和法律意识。但部分企业没有建立完善的人员培训制度,或者培训内容缺乏针对性和实用性,导致从业人员的业务水平和法律意识无法得到有效提高。

(四)广告宣传方面

1.虚假宣传:一些药品零售企业为了吸引消费者,对药品的功效、适用范围等进行虚假宣传。他们夸大药品的疗效,隐瞒药品的不良反应,误导消费者购买药品。这种行为不仅违反了广告法的相关规定,也损害了消费者的利益。

2.违规发布广告:部分企业未经审批擅自发布药品广告,或者发布的广告内容与审批内容不符。这

文档评论(0)

小小 + 关注
实名认证
文档贡献者

小小

1亿VIP精品文档

相关文档