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2025年质量工程师汽车行业生产件批准程序专题试卷及解析1
2025年质量工程师汽车行业生产件批准程序专题试卷及解
析
2025年质量工程师汽车行业生产件批准程序专题试卷及解析
第一部分:单项选择题(共10题,每题2分)
1、在汽车行业PPAP(生产件批准程序)中,当发生以下哪种情况时,通常要求
供应商提交完整的PPAP批准文件?
A、生产过程使用了同一设备的不同批次原材料
B、对非关键尺寸的模具进行了日常维护
C、零件的生产地点从一个工厂转移到另一个工厂
D、在顾客批准的公差范围内调整了过程参数
【答案】C
【解析】正确答案是C。PPAP的核心目的是确保供应商在发生可能影响产品一致
性的变更时,重新获得顾客的批准。生产地点的变更属于重大变更,会直接影响生产
系统、物流、人员技能等,必须提交完整的PPAP文件包。A选项中,使用同一设备
的不同批次原材料,若原材料规格未变且在供应商控制计划范围内,通常不要求提交
PPAP。B选项中,模具的日常维护旨在维持其原有状态,不构成设计或过程的变更。D
选项中,在批准公差内调整参数属于过程优化,只要不改变过程能力或产品特性,也无
需重新提交PPAP。
知识点:PPAP提交要求,特别是第3级提交中的“变更”场景。
易错点:考生容易混淆“日常维护”与“重大变更”的界限,或将“过程参数调整”一概
视为需要提交PPAP,忽略了“在批准范围内”这一关键前提。
2、PPAP文件包中,用于证明生产过程能够持续生产出满足工程技术规范零件的
核心文件是?
A、初始过程能力研究
B、外观批准报告(AAR)
C、合格实验室文件
D、设计失效模式及后果分析(DFMEA)
【答案】A
【解析】正确答案是A。初始过程能力研究(如Cpk、Ppk)是PPAP的核心要素
之一,它通过统计数据量化评估生产过程在受控状态下,生产出符合规范产品的固有能
力,是证明过程稳定性和能力的关键证据。B选项AAR仅针对有外观要求的零件,证
明其外观满足顾客标准。C选项合格实验室文件证明测量系统的有效性,是数据可靠性
的前提,但不直接证明生产过程能力。D选项DFMEA是设计阶段的活动,用于识别
和预防潜在的设计失效,而非评估实际生产过程的能力。
2025年质量工程师汽车行业生产件批准程序专题试卷及解析2
知识点:PPAP各要素的作用和目的。
易错点:考生可能会将DFMEA与过程能力研究混淆,前者是“预防设计问题”,后
者是“验证生产过程能力”,二者阶段和目的不同。
3、在PPAP的提交等级中,等级2要求供应商向顾客提交?
A、只提交零件样品和保证书
B、提交完整的PPAP文件包和零件样品
C、提交完整的PPAP文件包,不要求零件样品
D、提交保证书和顾客规定的其他支持性数据
【答案】D
【解析】正确答案是D。PPAP提交等级定义了供应商需要向顾客提交的内容。等
级1是只提交保证书(PSW);等级2是提交保证书和产品样品及有限的支持数据;等
级3是提交完整的PPAP文件包;等级4是提交保证书和顾客规定的其他要求;等级
5是在供应商现场备查完整的PPAP文件包。题目描述的“保证书和顾客规定的其他支
持性数据”最符合等级2的定义,虽然也可能包含样品,但核心是“保证书+有限数据”,
与等级3的“完整文件包”和等级1的“只保证书”有明显区别。D选项是更准确的概括。
知识点:PPAP的五个提交等级及其具体要求。
易错点:五个提交等级的具体内容容易记混,特别是等级2和等级4,都涉及“顾
客规定的其他要求”,但等级2是标准化的“有限支持数据”,而等级4更具顾客特定性。
关键在于区分“完整文件包”、“有限数据”和“仅保证书”。
4、测量系统分析(MSA)是PPAP的重要组成部分,当使用CMM(三坐标测量
机)进行尺寸测量时,通常要求进行的MSA研
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