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压疮的敷料选择及护理
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压疮概述与评估
敷料类型与特性
伤口处理核心步骤
特殊部位护理方案
综合护理干预措施
质量监控与改进
01
压疮概述与评估
压疮定义与发生机制
组织缺血性损伤
压疮是由于持续压力、剪切力或摩擦力导致皮肤及皮下组织血流受阻,造成局部缺血缺氧性坏死。常见于骨突部位如骶尾、足跟等。
多因素致病机制
除力学因素外,潮湿环境、营养不良、感觉障碍、高龄等均可加速压疮发展。微循环障碍引发炎性反应,最终导致组织溃烂。
病理生理过程
压力>32mmHg持续2小时即可引发不可逆损伤,毛细血管闭塞→组织水肿→细胞凋亡→全层皮肤缺损。
临床分期(I-IV期)标准
I期(不可逆红斑期)
III期(全层皮肤缺失)
II期(部分皮层缺损)
IV期(全层组织缺失)
完整皮肤出现指压不褪色的红斑,伴疼痛/皮温升高。表皮层损伤,真皮层血管扩张充血。
表皮和部分真皮层缺失,表现为浅表开放性溃疡或完整/破裂的水疱,创面呈粉红色无坏死组织。
皮下脂肪暴露但未达筋膜层,可有潜行和窦道。创面可见黄色腐肉或焦痂,伴明显渗出。
暴露骨骼、肌腱或肌肉,伴有广泛坏死组织(黑色焦痂)或腐肉(黄色坏死),常合并感染和潜行腔隙。
风险评估工具应用
Braden量表
包含感知能力、活动度、移动能力、营养状况、摩擦剪切力6项指标,总分≤18分需启动预防措施,≤12分为极高危。
Norton量表
评估身体状况、精神状态、活动能力、移动能力及失禁情况,总分≤14分预示高风险,需每48小时复评。
Waterlow量表
整合年龄、性别、皮肤类型、营养指标等10项参数,适用于ICU及手术患者,>10分需干预,>15分需强化护理。
EMINA系统
西班牙开发的动态评估工具,包含13个危险因素模块,可生成个性化预防方案,特别适用于长期照护机构。
02
敷料类型与特性
水胶体敷料可形成湿润愈合环境,促进上皮细胞迁移,加速浅表创面修复,同时减少换药频率和疼痛刺激。
水胶体敷料适用场景
浅表性压疮(Ⅰ-Ⅱ期)
该敷料具有适度吸收能力,能锁住渗液形成凝胶,避免伤口周围皮肤浸渍,适用于糖尿病足溃疡等慢性伤口管理。
低至中度渗液伤口
其柔韧性和自粘性可贴合不规则部位(如骶尾部、足跟),减少摩擦且不易脱落,适合活动频繁区域的压疮防护。
关节或骨突部位
泡沫敷料吸收性能
高渗液压疮(Ⅲ-Ⅳ期)
泡沫敷料多层结构可快速吸收大量渗液(达自身重量10倍以上),保持创面干燥,降低感染风险,适用于深度坏死性压疮。
压力分散需求
兼具缓冲和减压功能,通过均匀分散局部压力保护脆弱组织,常用于坐骨结节或医疗器械相关压疮的预防性覆盖。
透气与温度调节
开放式泡孔结构允许气体交换,维持创面适宜温度(接近37℃),避免潮湿环境导致的皮肤软化或继发损伤。
含银敷料抗菌指征
银离子可广谱抑制金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌等常见病原体,适用于伴有脓性分泌物或周围红肿的感染性压疮。
感染或高风险感染伤口
长期不愈的压疮易滋生生物膜,含银敷料通过持续释放银离子破坏生物膜结构,促进肉芽组织生长,如合并糖尿病的Ⅳ期压疮。
慢性难愈性创面
对于放化疗、长期使用免疫抑制剂的患者,含银敷料可提供额外抗菌屏障,降低全身性感染风险,需配合全身抗生素使用。
免疫功能低下患者
03
伤口处理核心步骤
创面清创技术选择
机械清创
使用水胶体或水凝胶敷料保持创面湿润环境,利用内源性酶分解坏死组织,适合耐受性差或不宜手术的患者。
自溶性清创
酶学清创
外科清创
通过生理盐水冲洗或湿敷料轻柔擦拭去除坏死组织,适用于少量腐肉或纤维蛋白覆盖的创面,需注意避免损伤健康组织。
局部应用胶原酶等外源性酶制剂加速坏死组织溶解,需配合渗液吸收敷料以维持创面平衡。
采用手术刀或剪刀快速清除大面积坏死组织,适用于感染风险高或深部组织暴露的病例,需严格无菌操作。
渗液管理与控制
高吸收性敷料选择
负压伤口治疗(NPWT)
渗液pH监测
周围皮肤保护
针对大量渗液创面选用藻酸盐或泡沫敷料,其多孔结构可锁住渗液并减少更换频率,降低皮肤浸渍风险。
异常渗液(如碱性)可能提示感染或慢性炎症,需结合微生物检测调整敷料类型及抗感染策略。
通过封闭式负压吸引系统持续引流渗液并促进肉芽生长,适用于深部腔隙或复杂压疮。
使用屏障霜或薄膜敷料隔离渗液,预防周围皮肤maceration(浸渍)和继发性损伤。
感染征象识别要点
局部症状评估
发热、白细胞计数升高或C反应蛋白(CRP)水平上升可能提示感染扩散,需及时进行系统性抗感染治疗。
全身反应监测
生物膜检测
微生物培养指导
观察创面是否出现红肿范围扩大、异常疼痛加剧、脓性分泌物或恶臭,这些均为细菌定植或感染的典型表现。
顽固性感染创面可能存在细菌生物膜,需通过组织活检或特殊染色确认,并采用联合清创
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