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2025年质量工程师不合格品（不符合输出）的控制与处置专题试卷及解析1

2025年质量工程师不合格品（不符合输出）的控制与处置

专题试卷及解析

2025年质量工程师不合格品（不符合输出）的控制与处置专题试卷及解析

第一部分：单项选择题（共10题，每题2分）

1、在ISO9001标准中，对不合格品控制的首要要求是什么？

A、立即返工

B、进行标识和隔离

C、通知客户

D、记录不合格原因

【答案】B

【解析】正确答案是B。根据ISO9001:2015条款8.7，组织应首先对不合格品进行

标识和隔离，以防止非预期的使用或交付。A选项返工是处置方式之一，但不是首要要

求；C选项通知客户是特定情况下的要求；D选项记录是后续步骤。知识点：不合格品

控制的基本原则。易错点：容易混淆控制步骤的先后顺序。

2、下列哪种情况属于”让步接收”？

A、产品完全符合要求

B、经返工后达到要求

C、产品虽有缺陷但不影响使用且经授权批准

D、直接报废处理

【答案】C

【解析】正确答案是C。让步接收是指对使用或放行不符合规定要求的产品（服务）

的许可，通常限于特定时间或数量内。A是合格品；B是返工后合格；D是报废处置。

知识点：不合格品的处置方式。易错点：容易与返工或报废混淆。

3、不合格品评审小组通常不包括以下哪类人员？

A、质量工程师

B、生产主管

C、外部审计员

D、技术专家

【答案】C

【解析】正确答案是C。不合格品评审小组通常由内部人员组成，包括质量、生产、

技术等相关部门人员。外部审计员是独立第三方，不参与企业内部决策。知识点：不合

格品评审的组织架构。易错点：容易误认为需要外部人员参与。

4、当发现批量性不合格时，首先应采取的措施是？

A、立即停产

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B、扩大检验范围

C、通知管理层

D、分析根本原因

【答案】A

【解析】正确答案是A。发现批量性不合格时，首要措施是立即停产以防止不合格

品继续产生。B、C、D都是后续措施。知识点：不合格品的应急处理。易错点：容易忽

略立即行动的重要性。

5、下列哪项不属于不合格品记录的必要内容？

A、不合格描述

B、处置方式

C、操作人员姓名

D、责任部门

【答案】C

【解析】正确答案是C。不合格品记录需要包括描述、处置、责任等，但操作人员

姓名通常不是必要项，除非有特殊要求。知识点：不合格品记录要求。易错点：容易过

度记录非必要信息。

6、在FMEA分析中，针对不合格品的预防措施主要关注？

A、检测方法

B、发生频率

C、严重度

D、探测度

【答案】B

【解析】正确答案是B。预防措施主要降低发生频率（O），而检测方法关注探测度

（D），严重度（S）是固有特性。知识点：FMEA在预防中的应用。易错点：容易混淆预

防与检测的区别。

7、下列哪种情况需要启动纠正措施程序？

A、偶然发生的轻微不合格

B、重复发生的同类不合格

C、客户投诉

D、供应商问题

【答案】B

【解析】正确答案是B。纠正措施针对重复发生或系统性问题，A只需处置，C、D

可能需要但不是唯一条件。知识点：纠正措施的启动条件。易错点：容易将所有不合格

都视为需要纠正措施。

8、不合格品的”隔离”主要目的是？

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A、方便统计

B、防止误用

C、便于返工

D、降低成本

【答案】B

【解析】正确答案是B。隔离的核心目的是防止不合格品被误用或混入合格品。A、

C、D是附加效果。知识点：不合格品隔离的意义。易错点：容易混淆主要目的和次要

效果。

9、