三白汤通过p38 MAPK通路抑制黑色素生成作用机制研究.pdfVIP

民族药理学132(2010)533–535

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民族药理学交流

p38MAPK信号通路参与三白汤抗B16细胞黑色素生成作用

a、a、a、b、b、a、a、a、∗

a浸会大学中医学院与炎症，九龙塘b中药研发，

文章信息抽象的

文章记录：收到2010年研究目的：三白汤（SBT）是一种中草药配方，在传统上被用作皮肤美白剂。在我们之前的筛选试验中，

8月10日收到修订版接受SBT被确定为有效的酪氨酸酶抑制剂。在本研究中，我们旨在研究SBT在B16细胞中的抗黑色素生成作用和机制。

材料和方法：通过MTT测定检查细胞。使用分光照相方法测定细胞酪氨酸酶活性和黑色素含量。通过免疫印

迹分析蛋白质表达。

：B16细胞黑色素生成结果：48小时时，SBT抑制酪氨酸酶活性，IC为215.6±10.3mg/ml，并降低细胞黑色素含量，IC为

5050

p38MAPK三白汤中药酪氨酸

254.8±14.5mg/ml。MTT测定表明48小时SBT（50‑400mg/ml）处理没有表现出明显的细胞毒性。免疫印迹分

酶

析显示，SBT（100、200或400mg/ml）处理48小时以剂量依赖性方式下调磷酸化‑p38、MITF、酪氨酸酶、

TRP‑1和TRP‑2的表达水平。

结论：SBT抑制B16细胞黑色素生成，抑制p38MAPK信号通路通过下调MITF和黑色素生成酶的表达而发挥

SBT的抗黑色素生成作用。这些新发现证明了SBT的抗黑色素生成作用和机制，为SBT的传统使用了药理学

基础。

©2010ElsevierIrelandLtd.。

1。简介与黑色素合成的增加有关（Singh等，2005；Hirata等，2007）。此

外，已经表明p38MAPK级联激活MITF表达(Saha等，2006)并促进酪

在哺乳动物中，黑色素是在黑素细胞的黑素体中合成的。其合成受

氨酸酶的转录(Corre和Galibert，2005)。

黑色素生成酶酪氨酸酶、酪氨酸酶相关蛋白1(TRP‑1)和酪氨酸酶相关

蛋白2(TRP‑2)调节（Kameyama等，1995；Fang等，2001）。酪

氨酸酶催化黑素生成的限速步骤（Hearing和Jimenez，1987）。由于酪氨酸酶在黑素生成中的关键作用，酪氨酸酶抑制剂一直备受