高分子物理 高分子固体的力学性质.pptVIP

第1页，共37页，星期日，2025年，2月5日9.3.1高弹性的分子结构特点9.3高分子弹性体的力学性质弹性体--施加外力时发生大的形变，外力除去后可以恢复的弹性材料。高弹态是高聚物所特有的力学状态，可以通过高聚物在一定条件下，通过玻璃化转变而达到。处于高弹态的高聚物表现出独特的力学性能——高弹性。橡胶、塑料、生物高分子在Tg-Tf间都可表现出一定的高弹性。高分子弹性体具有柔性的长链结构，其卷曲的分子链在外力作用下通过链段的内旋转运动改变构象而舒展开来，当外力移去后，由于热运动，分子链自发地由伸展再回复卷曲状态。第2页，共37页，星期日，2025年，2月5日高弹性的特点一般材料，如铜、钢等，形变量最大为1％左右，而橡胶的高弹形变很大，可拉伸5～10倍。弹性模量低，约10-1～10MPa，橡胶的弹性模量则只有一般固体物质的万分之一左右（金属弹性模量约104～105MPa）。（1）弹性模量小、形变大。弹性模量与绝对温度成正比（即温度升高，弹性模量也升高），而一般固体的模量随温度的提高而下降。第3页，共37页，星期日，2025年，2月5日在快速拉伸时（绝热过程），高聚物放热，温度上升（如果把橡胶薄片拉长，把它贴在嘴唇或面颊上，就会感到橡皮在伸长时发热），回缩时吸热，温度下降；而金属材料相反。（2）具有热弹效应链段的运动需要克服分子间的内摩擦力，达到平衡位置需要一定的时间。高弹形变表现明显的松弛现象，而金属弹性体几乎无松弛现象。（3）形变需要时间－力学松弛特性第4页，共37页，星期日，2025年，2月5日9.3.2高弹形变的热力学分析高弹形变可分为平衡态形变（可逆）和非平衡态形变（不可逆）两种平衡态形变--假设橡胶被拉伸时发生高弹形变，除去外力后可完全回复原状，即变形是可逆的。可用热力学第一定律和第二定律来进行分析。第5页，共37页，星期日，2025年，2月5日dQ–体系吸收的热量dU–体系内能变化第6页，共37页，星期日，2025年，2月5日等温等压拉伸橡胶在等温拉伸中体积不变，即dV=0dU=TdS+fdl对l求偏导dU=TdS-PdV+fdl内能变化熵变化外力作用在橡胶上，一方面使橡胶的内能随伸长而变化，一方面使橡胶的熵随伸长而变化。或者说：橡胶的张力是由于变形时内能发生变化和熵发生变化引起的。第7页，共37页，星期日，2025年，2月5日AccordingtoGibbsfunction——吉布斯函数G=H-TSJosiahWillardGibbs(1839~1903)H=U+PVH、T、S分别为系统的焓Enthalpy、热力学温度Temperature和熵Entropy焓是一种热力学参数，对任何系统来说，焓的定义为：U为系统的内能；P为系统的压力，V为系统的体积第8页，共37页，星期日，2025年，2月5日Makingderivation求导数dG=dU+PdV+VdP-TdS-SdTdG=VdP-SdT+fdlG=U+PV-TSdU=TdS-PdV+fdl第9页，共37页，星期日，2025年，2月5日恒温恒压，i.e.T,P不变，dT=dP=0恒压恒长，i.e.P,l不变，dP=dl=0第10页，共37页，星期日，2025年，2月5日G为状态函数，改变求导顺序不影响结果Therefore第11页，共37页，星期日，2025年，2月5日——橡胶的热力学方程第12页，共37页，星期日，2025年，2月5日可以测定固定伸长时，测橡胶的的应力与温度关系截距为；斜率为。发现各直线外推到T=0时，几乎均通过原点，即截距为0即第13页，共37页，星期日，2025年，2月5日就是说，在外力作用下，橡胶分子链由原来蜷曲无序的状态变为伸直有序状态。熵由大变小，由无序变有序；表明：橡胶在T和V不变的情况下，伸长或者回缩不会引起内能的变化，只会引起熵值的改变。终态是不稳定体系，当外力除去以后，就会自发地恢复到初态，也就是说，橡皮由拉伸态恢复到原来状态是熵增过程（自发过程），也就解释了高弹形变为什么是可回复的。橡胶弹性是熵弹性回弹动力是熵增第14页，共37页，星期日，2025年，2月5日弹性区分：能弹性和熵弹性。能弹性（普弹性）：弹性产生的原因是键长、键角的微小改变所引起的内能变化所致，熵变化的因素可忽略（如晶体、金属、玻璃、处于Tg以上的塑料等）→弹性模量大，形变小（0.1-1%），绝热伸长时变冷（形变时吸热，恢复时放热）。普弹形变遵从虎克定律。熵弹性：理想气体、理想橡胶的弹性起源于熵的变化，内能不变（典型橡胶材料的拉伸形变）。第1