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2025年基因测序项目委托协议

本合同由以下双方于2025年[具体日期]在[具体地点]签订：

委托方（以下简称“甲方”）：

全称：[甲方公司或机构全称]

注册地址：[甲方公司或机构注册地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

联系方式：[电话、邮箱]

受托方（以下简称“乙方”）：

全称：[乙方公司全称]

注册地址：[乙方公司注册地址]

法定代表人/授权代表：[姓名]

联系方式：[电话、邮箱]

鉴于：

甲方因进行[简要说明项目目的，如疾病诊断、遗传病研究等]需要，拟委托乙方进行基因测序及相关分析服务；乙方具备开展基因测序及相关分析服务的专业能力、设备和技术，并承诺按照本合同约定提供服务。

根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》及相关法律法规，双方经友好协商，达成以下协议，以资共同遵守：

第一条项目内容与服务

1.1甲方委托乙方完成[具体描述测序项目，如“特定疾病的基因变异检测”或“个体化用药基因分型”]项目，涉及样本类型为[具体样本类型，如血液、唾液、组织样本等]。

1.2乙方同意按照本合同约定，为甲方提供以下服务：

(1)样本接收、处理与存储；

(2)根据协议约定的技术指标进行基因测序，测序平台为[具体测序平台型号，如IlluminaHiSeqXTen]，目标测序深度为[具体深度要求]，确保数据质量符合[具体质量标准，如Q3090%]；

(3)对原始测序数据（RawData）进行质控、预处理；

(4)进行生物信息学分析，包括基因组组装（如适用）、变异检测（如SNP,Indel,CNV等）、变异注释（如使用dbSNP,ClinVar等数据库），并提供变异筛选建议；

(5)撰写并交付基因测序分析报告，报告内容应包括样本基本信息、实验方法、质量控制结果、变异检测列表、变异注释信息及初步解读建议等。

第二条样本提供与接收

2.1甲方负责按照乙方要求的规格和数量，准备测序所需样本，并在[具体日期或时间段]前将样本送达乙方指定地点。样本应妥善标记，包含唯一标识符，并符合乙方关于样本质量的要求。

2.2甲方应在样本寄出前，确保已按照国家相关规定，就样本来源获得受试者的合法、有效知情同意，并承担因未能合法获取知情同意而产生的法律责任。甲方应向乙方提供知情同意书副本[具体份数]份，或确保乙方能够直接获取并验证受试者签署的知情同意书。

2.3乙方负责接收、核对甲方提供的样本，并对样本进行编号管理。乙方应确保样本在接收、处理、存储和运输过程中的安全与保密，防止样本混淆、污染或丢失。乙方对在接收前样本的状态不承担责任。

2.4样本运输应符合相关生物样本安全运输规定，如需冷链运输，甲方应负责提供符合要求的冷链设备和运输条件，并将运输过程中的温度记录单随样本一同送达乙方。

第三条测序与分析标准

3.1乙方应严格按照本合同第一条约定的技术指标、国家相关技术规范（如GB/T、SN/T标准）以及行业最佳实践，开展基因测序和分析服务。

3.2乙方应建立并执行严格的质量控制（QC）流程，包括样本质量评估、文库构建QC、测序数据质控、生物信息学分析质量控制等环节，确保最终交付数据的准确性和可靠性。

3.3乙方应使用[约定使用的试剂品牌和批号范围，如Illumina官方试剂，批号在XXXX至YYYY之间]，以保证实验的可重复性。

3.4乙方进行生物信息学分析时，应采用业界认可的主流分析工具和流程，并考虑使用公共数据库进行变异注释和解读。

第四条报告交付

4.1乙方应在完成全部测序和分析工作后[具体天数，如30]个工作日内，将基因测序分析报告交付给甲方。

4.2报告形式应为[具体形式，如电子版PDF文件或纸质版报告书]。

4.3报告内容应全面、清晰，包含但不限于样本基本信息、实验流程、关键步骤的质控结果、检测到的变异列表（注明类型、位置、频率等）、变异注释及注释来源、变异的临床意义初步解读或建议等。报告应易于理解，满足甲方约定的使用目的。

4.4乙方应向甲方提供报告的电子版[具体份数]份，并提供相应的查阅或使用授权。

第五条费用与支付

5.1本项目服务费用总额为人民币[具体金额]元（大写：[金额大写]）。

5.2费用包含为完成本合同约定的基因测序服务所需的所有成本，包括但不限于样本处理、测序、数据处理、分析、报告撰写等。

5.3支付方式：

(1)甲方应在本合同签订后[具体天数，如5]个工作日内，向乙方支付项目总费用的[百分比]%，即人民币[具体金额]元（大写：[金额大写]），作为预付款；

(2)乙方完成全部测序服务，并向甲方交付测序原始数据（RawData）和测序质量控制报告后[具体天数，如5]个工作日内，甲方应向