湖工微生物生理学第一章.pptVIP

第一章微生物生理学导论现在是1页\一共有21页\编辑于星期四

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NADH氧化呼吸链脱氢酶作用下，NADH+H+将2个氢原子传递给FMN生成FMNH2，再将氢原子传递给CoQ，生成CoQH2，此时，H2解离成2H+和2e，2H+游离于线粒体内膜外与外膜形成的间隙介质中，2e通过b(Fe-S)→c1→c→aa3→1/2O2传递给O，形成的O2-与2H+生成水NAD+→[FMN(Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→c1→c→aa3→1/2O2-0.32-0.30+0.04+0.07+0.22+0.25+0.29+0.82现在是5页\一共有21页\编辑于星期四

琥珀酸氧化呼吸链（FADH2链）琥珀酸在琥珀酸脱氢酶作用下脱氢生成延胡索酸，FAD接收脱掉的2H生成FADH2，氢传递给CoQ生成CoQH2，之后H2解离成2H+和2e，2H+游离于线粒体内膜外与外膜形成的间隙介质中，2e通过b(Fe-S)→c1→c→aa3→1/2O2传递给O，形成的O2-与2H+生成水现在是6页\一共有21页\编辑于星期四

NADH或琥珀酸所携带的高能电子通过线粒体呼吸链传递到O2的过程中，释放出大量的能量。这种高能电子传递过程的释能反应与ADP和磷酸合成ATP的需能反应相偶联，是ATP形成的基本机制。生物氧化的释能反应与ADP的磷酰化反应偶联合成ATP的过程，称为氧化磷酸化。？是3ATP泛醌-细胞色素c还原酶NADH?Q还原酶，即复合物I。细胞色素c氧化酶现在是7页\一共有21页\编辑于星期四

合成1molATP时，需要提供的能量至少为ΔG0‘=-30.5kJ/mol，相当于氧化还原电位差ΔE0’=0.2V±。故在NADH氧化呼吸链中有三处可生成ATP，而在琥珀酸氧化呼吸链中，只有两处可生成ATP。抗坏血酸氧化从细胞色素c进入呼吸链，产生1个ATP。FAD↓NAD+→[FMN(Fe-S)]→CoQ→b(Fe-S)→c1→c→aa3→1/2O2-0.32-0.30+0.04+0.07+0.22+0.25+0.29+0.82↓↓↓ATPATPATP即ATP合成的三个部位：1.复合体1（NADH?Q还原酶）将NADH的质子电子传递给CoQ的过程2.由复合体3（泛醌-细胞色素c还原酶）将电子由CoQ传给细胞色素C3.由复合体4（细胞色素c氧化酶）将电子传给O2现在是8页\一共有21页\编辑于星期四

化学渗透偶联假说a.线粒体内膜的电子传递链是一个质子泵；b.电子沿ETC传递时释放出来的能量，用于驱动膜内侧的H+迁移到膜外侧（膜对H+是不通透的）。这样，在膜的内侧与外侧就产生了跨膜质子梯度(?pH)和电位梯度（??）；c.在膜内外势能差（?pH和??）的驱动下，膜外高能质子沿着一个特殊通道（ATP酶的组成部分），跨膜回到膜内侧。质子跨膜过程中释放的能量，直接驱动ADP和磷酸合成ATP。化学渗透偶联假说现在是9页\一共有21页\编辑于星期四

唯一与大部分实验现象相符的假说，被普遍接受P.Mitchell因此获78年诺贝尔化学奖要点：（1）呼吸链的电子传递是一个主动转移的泵，氢传递体利用传递反应能量将线粒体基质中的H+泵出内膜，进入内膜外侧，形成线粒体内膜外高内低的H+浓度梯度；（2）内膜阻止H+自由进入，形成膜内外电位差(△E)；1243电子沿ETC传递时释放出来的能量，用于驱动膜内侧的H+迁移到膜外侧（膜对H+是不通透的）。现在是10页\一共有21页\编辑于星期四

Anumberofprokaryotescontainheme-copperrespiratoryoxygenreductases,whichutilizeamembrane-boundquinolasthe