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高考化学有机结构与同分异构体复习优秀版;一、同分异构体
1.有机同分异构体常见有5类:
(1)碳链异构
(2)位置(官能团位置)异构
(3)官能团异构
(4)顺反异构
(5)对映异构(手性碳)
2.常见的官能团异构主要有以下几种:
(1)烯烃与环烷烃,通式为CnH2n,n≥3。;(2)二烯烃与炔烃,通式为CnH2n-2,n≥4。
(3)饱和一元醇与醚,通式为CnH2n+2O,n≥2。
(4)饱和一元醛、酮、烯醇,通式为CnH2nO,n≥3。
(5)饱和一元羧酸、酯、羟基醛,通式为CnH2nO2,n≥2。
(6)芳香醇、芳香醚、酚,通式为CnH2n-6O,n≥7。;(7)硝基化合物与氨基酸,通式为CnH2n+1NO2,n≥2。
3.一定要掌握从已知有机化合物的分子式,写出可能的同分异构体的结构简式这一基本技能。
通常情况下,写出异构体结构简式的步骤如下:
第一步:根据分子式先计算不饱和度,再确定可能的官能团有几类;
第二步:在每一类异构中先确定不同的碳链异构;;第三步:再在每一条碳链上考虑位置异构有几种,这样考虑思路清晰,思维有序,不会混乱。
写出时还要注意避免出现重复或遗漏现象。
举例1:写出C3H6O2的所有常见的结构简式
不饱和度=1,含一个碳碳双键或碳氧双键或一个碳环或一个杂环。;;;;;;举例:组成为C5H10的烃,其所有同分异构体(含顺反异构)中属于烯烃的共有6种。
CH2CHCH2CH2CH3、CH3CHCHCH2CH3(顺反2种)、CH2C(CH3)CH2CH3、CH2CHCH(CH3)2、CH3CHC(CH3)2
5.对映异构(又名旋光异构)
4个不相同的原子(原子团)连在碳原子上或3个不相同的原子(原子团)连在氮原子上,形成的化合物存在手性对映体(旋光异构体)。;二、分子空间结构(共线、共面问题)
1.饱和碳原子直接连4个原子,这四个原子位于四面体的顶点,不共平面。
饱和氮原子直接连3个原子,这3个原子及氮原子位于三角锥的4个顶点,不全共平面。
氧原子及所直接相连的两个原子共3个原子不在一条直线上。
;;;;同分异构体;;1.化学式为C4H8O2的某有机物分子中含有一个羰基和一个羟基,此有机物既能发生银镜反应,又能发生酯化反应。此有机物的结构可能有()
A.2种B.3种
C.4种D.5种;;;(1)A的分子式为。
(2)B的名称是;A的结构简式为;①属于芳香醛;
②苯环上有两种不同环境的氢原子。;(5)写出G的结构简式:;;(1)(2)由B可催化氧化成醛和相对分子质量为60可知,B为正丙醇;由B、E结合题给信息,逆推可知A的结构简式为;(5)(6)生成含有碳碳叁键的物质,一般应采取卤代烃的消去反应,故第①步是醛加成为醇,第②步是醇消去成烯烃,第③步是与Br2加成,第④步是卤代烃的消去。;研究发现,烯烃在合适催化剂作用下可以双键断裂、两端基因重新组合成新烯烃。若CH2C(CH3)CH2CH3与CH2CHCH2CH3的混合物发生该类反应,则新生成烯烃中共平面的碳原子数可能为()
A.2,3,4B.3,4,5
C.4,5,6D.5,6,7;C;1.某烃的结构简式为CH3—CH2—CHC(C2H5)CCH,分子中含有四面体结构的碳原子(即饱和碳原子)数为a,在同一直线上的碳原子数量最少为b,一定在同一平面内的碳原子数为c,则a、b、c分别为()
A.4、3、5B.4、3、6
C.2、5、4D.4、6、4;饱和碳原子上连接的其他原子呈四面体分布,碳碳双键上碳原子连接的原子呈平面分布,碳碳叁键上的碳原子连接的其他原子呈直线分布。;2.描述分子结构的下列叙述中,正确的是(双选)()
A.七个碳原子都在同一平面上
B.具有单键和双键两种键
C.八个氢原子不可能都在同一平面上
D.七个碳原子可能不在同一平面上;D;有机化合物A~H的转化关系如下所示:;(1)链烃A有支链且只有一个官能团,
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