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医用超声换能器压电材料国产化与供应链稳定性研究1

医用超声换能器压电材料国产化与供应链稳定性研究

摘要

本研究报告系统探讨了医用超声换能器压电材料的国产化路径与供应链稳定性问

题。随着全球医疗设备市场的快速发展和地缘政治因素影响，我国高端医疗设备核心材

料自主可控已成为国家战略需求。报告首先分析了医用超声换能器压电材料的技术特

点与市场现状，指出我国在该领域存在对外依存度高、供应链脆弱等问题。通过构建”材

料研发产业化供应链优化”三位一体的理论框架，提出了分阶段实施的技术路线图。研

究采用文献分析、专家访谈、实地调研和数学建模等方法，对压电陶瓷、复合材料、单

晶材料等关键技术进行了深入探讨。报告设计了包括基础研究、中试放大、产业应用和

供应链整合四个阶段的实施方案，并进行了详细的经济效益分析。针对技术风险、市场

风险和政策风险，提出了相应的应对策略。最后，建立了包含技术指标、经济指标和社

会效益的多维度评价体系。本报告为我国医用超声换能器压电材料的自主可控发展提

供了系统性解决方案，对提升医疗设备产业链安全具有重要参考价值。

引言与背景

研究背景与意义

医用超声诊断设备作为现代医学影像的重要组成部分，其核心部件超声换能器的性

能直接决定了诊断的准确性和可靠性。压电材料作为超声换能器的关键功能材料，其性

能参数如机电耦合系数、介电常数、机械品质因数等对换能器的工作频率、带宽和灵敏

度具有决定性影响。当前，全球高端医用超声换能器市场主要被欧美日等发达国家的企

业垄断，其核心压电材料技术更是被严格封锁。根据中国医疗器械行业协会数据，2022

年我国医用超声设备市场规模达380亿元，但其中高端产品进口依赖度超过70%，核

心压电材料国产化率不足15%。这种局面不仅制约了我国医疗设备产业的发展，更对国

家医疗安全构成了潜在威胁。

近年来，国际形势日趋复杂，全球供应链面临重构压力。美国《出口管制改革法

案》和欧盟《关键原材料法案》等政策的实施，进一步凸显了关键材料自主可控的战略

意义。我国”十四五”规划和2035年远景目标纲要明确提出要”提升产业链供应链现代化

水平”，将高端医疗设备列为重点发展领域。在此背景下，开展医用超声换能器压电材料

国产化与供应链稳定性研究，既是响应国家战略需求的必然选择，也是推动医疗设备产

业高质量发展的内在要求。

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国内外研究现状

国际方面，压电材料研究已历经百余年发展，形成了较为完整的技术体系。从早期

的石英晶体到钛酸钡(BaTiO3)，再到锆钛酸铅(PZT)系列陶瓷，压电材料性能不断提

升。近年来，弛豫铁电单晶材料如PMNPT、PZNPT的出现，使压电性能实现了跨越式

发展。美国、日本和德国等国家在压电材料制备工艺、器件设计和应用开发方面处于领

先地位。美国Verasonics、日本东芝、德国西门子等企业通过专利布局和技术壁垒，主

导了全球高端超声换能器市场。

国内研究起步较晚，但发展迅速。中国科学院上海硅酸盐研究所、清华大学、西安

交通大学等单位在压电陶瓷改性、复合材料制备等方面取得了重要进展。2018年，中科

院上海硅酸盐所成功研制出高性能PMNPT单晶材料，其d33值达到2500pC/N，接

近国际先进水平。然而，在产业化应用方面，我国仍存在明显差距。国内企业如汕头超

声、无锡祥生等主要集中在中低端市场，高端产品所需的高性能压电材料仍依赖进口。

研究问题与挑战

当前我国医用超声换能器压电材料发展面临三大核心问题：一是材料性能与稳定

性不足，国产压电材料在一致性、可靠性和使用寿命等方面与国际先进水平存在差距；

二是产业化程度低，从实验室到规模化生产的转化能力薄弱，缺乏成熟的工艺装备和质

量控制体系；三是供应链脆弱，关键原材料如高纯度氧化铅、氧化钛等对外依存度高，

且供应渠道单一。

此外，技术壁垒和专利限制也是重要挑战。据统计，全球压电材料相关专利超过10

万件，其中核心专利被少数跨国公司垄断。我国企业在国际专利布局方面明显滞后，面

临较高的知识产权风险。同时，医用超声换能器对材料的要求极为严苛，需要满足生物

相容性、无毒性、长期稳定性等多重标准，进一步增加了研发难度。

研究目标与内容

本研究旨在系统解决医用超声换能器压电材料的国产化与供