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2025年医药购销员证考试试题及答案

一、单项选择题（每题1分，共40分。每题只有一个正确答案，请将正确选项字母填入括号内）

1.根据《药品管理法》，药品上市许可持有人应当建立并实施药品追溯制度，追溯制度的核心是（）。

A.药品价格管理

B.药品广告审查

C.药品全生命周期追溯

D.药品不良反应监测

答案：C

2.某批发企业向医疗机构销售冷链药品，运输记录显示车厢温度在8℃—10℃之间持续2小时，该行为属于（）。

A.符合规范

B.轻微缺陷

C.一般缺陷

D.严重缺陷

答案：D

3.下列关于药品通用名的叙述，正确的是（）。

A.由企业自行命名

B.不得与商品名重复

C.是国家药典委员会按照命名原则确定的名称

D.可以申请商标注册

答案：C

4.药品批发企业对下游购货单位进行审核时，必须索取并留存的最基本文件是（）。

A.税务登记证

B.药品生产许可证

C.药品经营许可证或医疗机构执业许可证

D.营业执照副本

答案：C

5.根据《药品经营质量管理规范》，退货药品应当存放于（）。

A.合格品区

B.待验区

C.不合格品区

D.退货专用区

答案：D

6.药品广告批准文号的有效期为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：A

7.下列药品中，不属于特殊管理药品的是（）。

A.放射性药品

B.麻醉药品

C.第一类精神药品

D.非处方药

答案：D

8.药品批发企业计算机系统对采购订单的审核，必须经（）方可生成。

A.保管员确认

B.质量管理部门同意

C.系统自动比对

D.采购经理口头授权

答案：B

9.某药品标签上标注“贮藏：密闭，在凉暗处保存”，其中“凉暗处”系指（）。

A.2℃—10℃

B.不超过20℃且避光

C.常温且避光

D.2℃—8℃

答案：B

10.药品购销员在推广活动中，可以赠送的最小价值礼品是（）。

A.品牌水杯价值120元

B.医学书籍价值80元

C.记事本价值40元

D.均不可赠送

答案：D

11.药品零售连锁总部与门店之间的药品调拨，应当（）。

A.由总部统一采购、统一配送

B.门店可自行外采补充

C.门店间可直接调拨

D.委托第三方物流即可

答案：A

12.下列关于药品有效期的表述，正确的是（）。

A.有效期至2025.06，指可使用到2025年6月30日

B.有效期至2025/06，指可使用到2025年6月1日

C.有效期至2025年06月，指可使用到2025年5月31日

D.有效期至2025.06.01，指可使用到2025年6月1日

答案：A

13.药品批发企业应当对温湿度监测设备进行校准，校准周期不得超过（）。

A.6个月

B.9个月

C.12个月

D.18个月

答案：C

14.下列情形中，应当判定为假药的是（）。

A.未注明生产批号

B.擅自添加着色剂

C.以他种药品冒充此种药品

D.超过有效期

答案：C

15.药品购销记录保存期限至少为（）。

A.1年

B.2年

C.3年

D.5年

答案：D

16.国家组织药品集中带量采购的中选品种，在采购协议期内，非中选品种价格（）。

A.可自主上调

B.不得高于中选价格

C.可高于中选价格但需备案

D.由省级平台决定

答案：B

17.药品说明书核准部门是（）。

A.国家卫生健康委员会

B.国家药品监督管理局

C.国家市场监督管理总局

D.国家医疗保障局

答案：B

18.药品批发企业质量负责人应当具备的专业条件是（）。

A.药学中专以上学历

B.药学初级以上职称

C.药学本科以上学历或执业药师资格

D.医学本科以上学历

答案：C

19.下列关于药品拼箱发货的描述，正确的是（）。

A.冷藏、冷冻药品可与常温药品拼箱

B.拼箱外贴“拼箱”标识即可

C.拼箱内药品之间无需缓冲

D.拼箱应当有清单并加贴拼箱标志

答案：D

20.药品不良反应报告实行（）。

A.自愿报告

B.逐级审批

C.逐级报告、必要时可越级

D.企业自行存档

答案：C

21.药品追溯码第1位固定为（）。

A.1

B.8

C.9

D.0

答案：