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2025年药剂学试题及答案

1.【单项选择】

(1)某弱酸性药物(pKa=4.2)在胃(pH=1.5)与血浆(pH=7.4)间的分布比(胃侧/血浆侧)最接近

A.0.002?B.0.02?C.0.2?D.2?E.20

答案：A

解析：Henderson-Hasselbalch方程计算未解离分数，胃侧未解离比例≈10^(4.2?1.5)=10^2.7≈501，血浆侧≈10^(4.2?7.4)=10^(?3.2)≈0.00063；分布比=(501/1)/(0.00063/1)≈0.002。

(2)下列辅料中，可作为“肠溶”包衣材料且不需增塑剂即可成膜的是

A.羟丙甲纤维素酞酸酯(HPMCP)?B.聚乙烯醇(PVA)?C.乙基纤维素(EC)?D.聚丙烯酸树脂EudragitRS?E.聚维酮(PVP)

答案：A

解析：HPMCP侧链含酞酸酯，玻璃化转变温度低，成膜柔韧，无需外加增塑剂。

(3)某缓释微丸采用乙基纤维素水分散体包衣，溶出曲线呈“S”形，最可能的原因是

A.粒径分布过宽?B.致孔剂用量不足?C.包衣增重过低?D.固化温度偏高?E.搅拌桨转速过快

答案：B

解析：致孔剂不足导致膜孔隙率过低，初期溶媒难渗入，滞后时间延长，曲线呈“S”形。

(4)关于脂质体“主动载药”技术，下列说法错误的是

A.利用跨膜离子梯度驱动药物进入水相内核?B.阿霉素采用硫酸铵梯度法包封率可达90%以上?C.适用于脂溶性药物?D.需控制外水相pH以维持梯度?E.载药过程伴随铵离子外渗

答案：C

解析：主动载药依赖药物可电离、水溶，脂溶性药物难以在内核富集。

(5)某生物药剂学分类系统(BCS)Ⅲ药物口服吸收受限的主要因素是

A.溶解度?B.肠道代谢?C.膜渗透性?D.胃排空速率?E.首过效应

答案：C

解析：BCSⅢ药物高溶低渗，渗透性是限速步骤。

(6)下列哪种粉碎设备最适于热敏性物料的超细粉碎(粒径5μm)

A.万能粉碎机?B.气流磨?C.胶体磨?D.球磨机?E.振动磨

答案：B

解析：气流磨靠高速气流碰撞，瞬间膨胀致冷，温升10℃。

(7)某注射液采用0.1%活性炭70℃吸附15min后可见异物合格，但含量下降3%，最合理的补救措施是

A.提高吸附温度至90℃?B.延长吸附时间至30min?C.降低活性炭用量至0.05%并补加投料量?D.改用0.22μm滤膜除菌?E.加入0.3%抗氧剂

答案：C

解析：含量下降主因吸附损失，降低用量并补料可兼顾澄明度与含量。

(8)关于纳米晶混悬型注射剂的“Ostwald熟化”抑制策略，下列组合最有效的是

A.升高离子强度+降低pH?B.添加30%泊洛沙姆188+低温贮存?C.采用高溶解度缓冲盐+充氮?D.提高药物浓度+超声?E.降低Zeta电位绝对值

答案：B

解析：泊洛沙姆188可吸附晶面抑制溶解-再结晶；低温降低溶解度差。

(9)某渗透泵片释药孔直径由0.4mm减至0.2mm，其他参数不变，则释药速率

A.增加约2倍?B.基本不变?C.减少约2倍?D.减少约4倍?E.增加约4倍

答案：D

解析：Poiseuille定律Q∝r^4，半径减半，流量减至1/16，但渗透泵片释药速率由渗透压驱动，实际下降约4倍(经验修正)。

(10)下列有关“晶型”对制剂稳定性影响的描述，正确的是

A.无定形熔点高，化学稳定性优于晶型?B.晶型Ⅰ→晶型Ⅱ转变属于一级相变，活化能低?C.表面能：无定形亚稳晶型稳定晶型?D.加入高分子载体可抑制无定形重结晶?E.湿度对晶型转变无影响

答案：D

解析：PVP、HPMC等可与药物形成氢键，降低分子迁移率，抑制重结晶。

2.【配伍选择】

A.微粉硅胶?B.羧甲淀粉钠?C.羟丙甲纤维素K100M?D.羟丙甲纤维素E5?E.交联聚维酮

(11)缓释骨架片亲水凝胶骨架材料——C

(12)直接压片助流剂——A

(13)速崩片崩解剂——E

(14)薄膜包衣成膜材料——D

(15)湿法制粒黏合剂——B

3.【多项选择】

(16)关于“纳米乳”处方设计，下列因素可降低粒径并提高稳定性

A.提高乳化剂HLB至15–18?B.采用高剪切+高压均质两步工艺?C.加入3%中链甘油三酯降低界面张力?D.提高分散相体积分数至80%?E.采用4℃低温贮存

答案：A、B、C

解析：高HLB、低界面张力、高剪切均质均降粒径；分散相74%易致相反转；低温贮存对粒径无直接影响。

(17)某