自免行业报告(二)：PROTAC实现“0-1”突破，看好自免口服破局潜力.docxVIP

自免行业报告（二）：PROTAC实现“0-1”突

破，看好自免口服破局潜力

行业投资评级：强大于市|维持

请参阅附注免责声明2

投资要点

前言：下一个自免领域的blockbuster的潜在分子在于理解现有疗法下自免领域亟待解决的未满足需求是什么。

系列报告二，我们对目前新兴的分子形式PROTAC进行探讨。报告主要从以下角度出发：1)PROTAC在免疫中的机制优势；2）在疾病领域中解决的切实需求是什么？3）行业的格局和门槛，更应关注哪些资产？

PROTAC具备极好的机制优势，但是客观而言发展仍处早期，肿瘤依旧为主导疗法。

PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）的作用机制是通过一种双功能小分子，把需要降解的目标蛋白与细胞内的E3泛素连接酶拉近，进而利用泛素-蛋白酶体系统（UPS）将目标蛋白标记并降解，理论上具备靶向“不可成药”蛋白、克服耐药性问题、高选择性与低剂量等差异化优势。当前约80%的临床PROTAC针对癌症。我们认为PROTAC整体行业的技术相对而言处于早期的阶段，在于目前进展最快的分子结构设计普遍以商业化效率为先（如ARV-471），意味着本身存在的迭代空间大，这也可以部分解释其在最终3期中疗效不尽如人意。

自免PROTAC有别于肿瘤市场之处在于其打开口服疗法市场的潜力。

肿瘤领域靶点开发明晰同时意味着竞争更为激烈，而自免的口服药物市场目前仍处于偏蓝海，尤其系皮肤科药物市场口服分子具备爆发潜力。参考NatureReviews，2023年银屑病整体市场为270亿美金，其中口服药物为25亿美金，仅占9%。参考武田对于美国银屑病市场的估计，在

2034年左右，口服药物有望提升至33%的市占率。而PROTAC具备能解决供需错配的核心矛盾的潜力——biologicals-like的疗效和安全性。

技术门槛+执行效率系当下需考量的关键要素。

技术门槛：我们认为要有效发挥PROTAC最大的优势需基于经过充分临床和遗传验证的通路，且聚焦在任何其他技术都未能完全成药或根本无法成药的靶点。而为难以成药的蛋白质寻找配体，需要业界顶尖的能力。我们认为行业目前并没有出现“百花齐放”的繁荣场面很大程度归因于拥有顶尖开发能力的公司仍属少数。执行效率：受限于技术，靶点的选择少导致早期竞争激烈，因此企业的临床开发的执行效率将会发挥重大作用。

相关标的：百济神州、恒瑞医药、海思科、石药集团、先声药业。

风险提示：研发失败风险、行业竞争加剧风险、地缘政治风险、政策变动风险

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一

一二三四

目录

RROTAC的作用机制与应用潜力

PROTAC实现“0-1”突破，看好自免口服破局潜力

相关标的

风险提示

RROTAC的作用机制与应用潜力

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PROTAC机制：事件驱动诱导降解

PROTAC（蛋白降解靶向嵌合体）的作用机制是通过一种双功能小分子，把需要降解的目标蛋白与细胞内的E3泛素连接酶拉近，进而利用泛素-蛋白酶体系统（UPS）将目标蛋白标记并降解。

图表1：PROTAC机制示意图

资料来源：Arvinas官网，中邮证券研究所

资料来源：Arvinas官网，中邮证券研究所

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应用的优势潜力

图表2：进入临床的PROTAC管线（2024年）凭借机制上的优势，

图表2：进入临床的PROTAC管线（2024年）

靶向“不可成药”蛋白：传统小分子抑制剂依赖活性位点结合，但许多疾病相关蛋白（如转录因子、支架蛋白）缺乏此类位点，难以被靶向。PROTAC通过泛素-蛋白酶体系统降解目标蛋白，无需直接抑制其功能，从而扩展了可靶向的蛋白

靶向“不可成药”蛋白：传统小分子抑制剂依赖活性位点结

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类位点，难以被靶向。PROTAC通过泛素-蛋白酶体系统降解

目标蛋白，无需直接抑制其功能，从而扩展了可