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第六章、水的特殊处理
第一节、地下水除铁除锰
一、水中含铁锰的危害性
我国有丰富的地下水源，其中有不少地下水含有过量的铁和锰。铁和锰可共存于地下水中，但含铁量往往高于含锰量，地下水中铁和锰均以二价离子形式存在。我国地下水的含铁量一般低于5～15mg/L，少数高达20～30mg/L，含锰量约为0.5～2.0mg/L，少数高达5mg/L。
1、水中含铁锰的危害性
（1）铁和锰会腐蚀管道并造成管道堵塞（直接通过沉淀并形成沉淀物或间接为特种细菌提供有利生长的条件）。
（2）铁和锰的存在会影响水的外观，含铁量超过1mg/L时，水呈黄褐色浑浊状态。
（3）水中含铁和锰会使水有金属味。
（4）水中含铁和锰会使洗衣时染上铁锈色斑点，使卫生器具染成黄棕色或黑色。
（5）在工业用水中含铁和锰，会使纺织、印染、针织、造纸、化工、皮革等行业的产品质量降低，例如光泽差、颜色质量差等。
说明：在水中锰引起的色度比铁引起色度高10倍，一般水中每增加0.1mg/L锰则增加色度约20个单位，而每增加0.1mg/L铁仅增加色度1～2个单位，可见锰的危害更大。
2、去除效果
《生活饮用水卫生标准》规定：铁不得超过0.3mg/L，锰不得超过0.1mg/L。
二、除铁除锰的方法
地厂水的除铁、除锰一般可以采用以下方法：
曝气氧化法
利用空气中的氧将二价铁氧化成三价铁使之析出，然后经过沉淀、过滤予以去除。曝气氧化法也称自然氧化法。
工艺流程一般为：
（1）曝气→反应池→双层滤料滤池→滤池→除铁水
该方法称双级过滤，适用于含铁含锰较高时，铁大于10～20mg/L。
（2）曝气塔→集水池→滤池→除铁水
（3）表面曝气池→滤池→除铁水
氧化还原反应式：
4Fe2++O2+10H2O4Fe(OH)3+8H+
所需溶解氧为：（mg/L）
α为过剩溶氧系数，α＝3～5。
由于水的pH值对二价铁的氧化反应速度有较大影响，且反应中不断产生H+，会降低水的碱度，故一般要控制曝气后水的pH值，即曝气除向水中溶氧以外，还要散除水中的CO2，以提高pH值。
一般自然氧化法在曝气后水的pH值要求大于7，可加快水中二价铁的氧化速度且氧化较彻底。
2、曝气接触氧化法
一般的曝气氧化没有催化剂，氧化速度比较缓慢，当含溶解氧的地下水流经滤层过滤时，水中二价铁（或二价锰）被滤料吸附，经氧化水解生成具有催化作用的铁质或锰质活性滤膜，在滤膜的催化作用下，铁和锰的氧化速度大大加快，进而被滤料截留去除。
主要工艺流程有：
（1）曝气→反应→过滤
用于铁小于5mg/L，锰小于1.5mg/L。
（2）曝气→反应→过滤→过滤
用于铁大于5mg/L，锰大于1.5mg/L，一级过滤除铁，二级过滤除锰。
（3）简单曝气→过滤→曝气→过滤
当原水中可溶性SiO2含量较高，而碱度较低（小于1～2meq/L）时，可在一级过滤前采用射流、压缩空气、跌水等简单曝气形式，在一级过滤后进行强烈曝气。
（4）曝气→反应→双级压力过滤
接触氧化法的原理（以除铁为例）：
新滤料初期对二价铁的吸附能力并不持久，经过一段时间后，除铁能力开始衰竭，滤后水的含铁浓度相应升高，随着运行时间的增长，滤料的除铁能力又逐渐提高，滤后水质变好，最终滤料具有稳定的除铁能力，见图6－1。
滤后水[Fe
滤后水[Fe2+]
（mg/L）
0.3
0
t
T
图6－1接触氧化法中成熟期的形成
图中的T为成熟期，此时的滤料表面被铁质活性滤膜覆盖而发黄，称之为锈砂，这种滤料称为成熟的滤料。由新滤料到滤料成熟的时间称为滤料层的成熟期。
在新滤料成熟过程中，新滤料同时具有吸附除铁和接触氧化除铁两种作用，成熟期后，即为接触氧化过滤，此时滤料成为活性滤膜的载体。
滤料有石英砂、无烟煤和天然锰砂，采用石英砂、无烟煤时，吸附容量小，初期出水水质较差；采用天然锰砂时，吸附容量大，初期出水水质较好，且成熟期较短。成熟期后，则没有较大区别，均为活性滤膜的载体。
接触氧化除铁由于利用了铁质活性滤膜的催化作用，使二价铁的氧化速度加快，一般不要求提高水的pH值，曝气的目的为溶氧，不需要散除水中的CO2，曝气后水的pH值≥6。
3、氯氧化法
当用空气中的氧来氧化地下水中的二价铁有困难时，可向水中投加氯。氯是比氧更强的氧化剂。理论上，1mg/LFe2+需0.64mg/LCl2氧化。
4、高锰酸钾氧化法
高锰酸钾是比氧和氯更强的氧化剂，可在中性或微酸性条件下迅速将二价锰氧化成四价锰。锰沸石法是高锰酸钾氧化法的另一种形式。地下水经锰沸石过滤，水中二价锰被锰沸石吸附除去，锰沸石则用高锰酸钾再生，恢复其吸附能力。
5、充氧回灌地层除铁（除锰）
在生产井周围的回灌井内，周期性的注入富含氧水，以形成氧化带地层。含铁地下水流经充氧地层时，溶解性的二价铁被氧化为不溶性三价铁氢氧化
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