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解析PML-RARA：转录调控与表观遗传修饰机制探秘.docx

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    解析PML-RARA：转录调控与表观遗传修饰机制探秘

    一、引言

    1.1研究背景与意义

    白血病作为一类严重威胁人类健康的血液系统恶性肿瘤，其发病机制复杂多样，一直是医学领域研究的重点和难点。其中，急性早幼粒细胞白血病（APL）因其独特的发病机制和良好的治疗反应，成为白血病研究中的关键突破口。APL中存在的PML-RARA融合基因，是由15号染色体上的早幼粒细胞白血病（PML）基因与17号染色体上的维甲酸受体α（RARA）基因通过t(15;17)染色体易位融合而成。这一融合基因编码产生的PML-RARA融合蛋白，作为一种异常转录因子，在APL的发生发展进程

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