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产品质量检测及优化操作指导书
一、编制目的
为规范公司产品质量检测流程,统一质量优化标准,保证产品从原材料到成品的全过程质量可控、可追溯,特制定本操作指导书。本指导书旨在通过标准化检测与优化动作,降低质量风险,提升产品合格率与客户满意度,为质量持续改进提供依据。
二、适用范围
本指导书适用于公司所有类型产品的质量检测及优化活动,包括但不限于:
原材料入厂检验(IQC)
生产过程检验(IPQC)
成品出厂检验(FQC/OQC)
客户投诉质量问题追溯与优化
新产品试产阶段质量验证
三、操作流程及步骤
(一)检测前准备
人员资质确认
检测人员需持有对应岗位的资质证书(如质检员证),并通过相关技能培训;
新参与检测的人员需在资深质检员*某指导下完成3次以上实操考核,合格后方可独立操作。
设备与工具准备
根据检测项目清单,选用精度符合要求的检测设备(如卡尺、投影仪、拉力试验机、光谱仪等);
检查设备校准状态,保证在校准有效期内,使用前需进行“零点校准”或“标准件比对”;
准备辅助工具(如样品盒、记录笔、防护手套、清洁布等),保证工具完好、清洁。
资料与标准准备
获取最新版本的《产品质量标准》《检验作业指导书》《客户特殊要求》等文件;
确认检测项目的抽样规则(如AQL抽样水平)、接收质量限(AQL值)及判定标准;
准备《质量检测记录表》《不合格品处理单》等表单(模板详见第四章)。
(二)质量检测实施
抽样与样品管理
按《抽样计划》从批次产品中随机抽取样品,抽样需遵循“随机性、代表性”原则,抽样数量符合标准要求;
样品需贴附唯一标识标签(包含:产品名称、批次号、抽样日期、抽样人),避免混淆;
样品应存放在适宜环境中(如防潮、防尘、恒温),保证检测前状态不受影响。
检测项目执行
按《检验作业指导书》规定的检测方法逐项执行,优先进行破坏性检测(如寿命测试),再进行非破坏性检测(如外观、尺寸);
检测过程中需实时记录数据,保证“原始数据即时记录、不得事后补录”,数据需包含检测设备编号、环境条件(如温度、湿度);
若检测过程中发觉样品异常(如外观缺陷、功能不达标),需立即停止检测,保留现场并上报质量主管*某。
结果判定与记录
将实测数据与标准要求对比,按“单次判定”原则(每项指标独立判定)确定结果:“合格”“不合格”“特采”(仅限客户允许且经相关负责人审批);
在《质量检测记录表》中完整记录检测结果,包括:检测项目、标准值、实测值、判定结果、检测员、检测时间;
检测完成后,样品需按“合格品区”“不合格品区”“待处理区”分类存放,并做好区域标识。
(三)质量问题分析
不合格品信息收集
对判定为“不合格”的产品,填写《不合格品处理单》,详细描述不合格现象(如“产品表面划痕深度0.5mm,超过标准≤0.2mm”)、发生工序、数量等信息;
调取不合格品的生产过程记录(如设备参数、操作人员、物料批次),追溯可能的关联因素。
原因分析工具应用
采用“鱼骨图”从“人、机、料、法、环”五个维度分析根本原因:
人:操作人员技能不足、未按规程操作;
机:设备精度偏差、模具磨损;
料:原材料不合格、混料;
法:工艺参数设置错误、作业指导书不清晰;
环:环境温湿度超标、粉尘污染。
对复杂问题,可采用“5Why分析法”逐层追问(如“为什么划痕深?”→“模具表面有杂质”→“为什么有杂质?”→“模具清洁不彻底”),直至找到根本原因。
输出分析报告
完成原因分析后,由质量工程师*某牵头编制《质量问题分析报告》,明确:问题描述、根本原因、责任部门/人、纠正措施完成时限。
(四)优化措施制定与实施
纠正与预防措施制定
纠正措施:针对已发生的不合格问题,制定即时改进方案(如“更换磨损模具”“返工不合格品”);
预防措施:针对潜在风险,制定预防方案(如“增加关键工序检验频次”“修订设备点检标准”);
措需具体、可量化、可考核,例如:“3日内完成所有生产设备的模具清洁度检查,记录留存”而非“加强模具清洁”。
措施审批与执行
优化措施需经质量主管某、生产经理某审批后,由责任部门(如生产部、采购部)按时落实;
质量部跟踪措施执行进度,每周更新《优化措施跟踪表》(模板详见第四章),保证措施按期完成。
效果验证
措施实施后,需通过再次检测或连续3批产品跟踪验证效果,确认问题是否解决、是否重复发生;
若效果不达标,需重新分析原因,调整优化措施,直至问题彻底解决。
(五)记录存档与持续改进
记录存档
《质量检测记录表》《不合格品处理单》《质量问题分析报告》《优化措施跟踪表》等资料需按“批次+日期”分类整理,保存期限不少于3年;
电子记录需备份至公司服务器,纸质记录需存入专用档案柜,防潮、防火、防虫蛀。
持续改进
质量部每月汇总各产品类型的质量数据(如批次合格率、TOP3不合格问题),编制《月度质量报告
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